Gebaseerd op cerebrale cytoarchitectonics is het onderverdeeld in de Brodmann gebieden 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 en 33. De gebieden 26, 29 en 30 worden gewoonlijk aangeduid als de retrospleniale gebieden.
Anterieure cingulate cortexEdit
Dit komt overeen met de gebieden 24, 32 en 33 van Brodmann en LA van Constantin von Economo en Bailey en von Bonin. Het wordt anterior voortgezet door het subgenuale gebied (Brodmann gebied 25), gelegen onder de genu van het corpus callosum).Het is cytoarchitectonisch agranulair. Het heeft een gyraal en een sulcaal deel. De anterieure cingulate cortex kan verder worden onderverdeeld in de perigene anterieure cingulate cortex (nabij het genu) en de midcingulate cortex. De anterior cingulate cortex ontvangt zijn afferente axonen voornamelijk van de intralaminaire en midlineaire thalamische kernen (zie thalamus). De nucleus anterior ontvangt mamillo-thalamus afferenties. De mamillaire neuronen ontvangen axonen uit het subiculum. Het geheel vormt een neuraal circuit in het limbisch systeem dat bekend staat als het Papez circuit.De anterieure cingulate cortex zendt axonen naar de anterieure nucleus en via het cingulum naar andere limbische gebieden van Broca. De ACC is betrokken bij fout- en conflictdetectieprocessen.
Posterior cingulate cortexEdit
Dit komt overeen met de gebieden 23 en 31 van Brodmann LP van von Economo en Bailey en von Bonin. De cellulaire structuur is korrelig. Het wordt posterieur gevolgd door de retrospleniale cortex (gebied 29).Dorsaal is het granulaire gebied 31. De cingulate cortex posterior ontvangt een groot deel van zijn afferente axonen van de oppervlakkige nucleus (of nucleus superior- ten onrechte LD-) van de thalamus (zie thalamus), die zelf axonen ontvangt van het subiculum. Tot op zekere hoogte dupliceert het dus het circuit van Papez. Het ontvangt ook directe afferenten van het subiculum van de hippocampus. Hypometabolisme van de posterieure cingulate cortex (met 18F-FDG PET) is vastgesteld bij de ziekte van Alzheimer.
Inputs van de anterieure cingulate gyrusEdit
Een retrograde tracing experiment op makaak-apen toonde aan dat de ventrale anterieure kern (VA) en de ventrale laterale kern (VL) van de thalamus in verbinding staan met motorische gebieden van de cingulate sulcus. Het retrospleniale gebied (Brodmann’s gebieden 26, 29 en 30) van de cingulate gyrus kan worden verdeeld in drie delen: d.w.z. retrospleniale granulaire cortex A, retrospleniale granulaire cortex B en retrospleniale dysgranulaire cortex. De hippocampusvorming zendt dichte projecties naar de retrospleniale korrelvormige cortex A en B en minder projecties naar de retrospleniale dysgranulaire cortex. Het postsubiculum zendt projecties naar de retrospleniale korrelvormige cortex A en B en naar de retrospleniale dysgranulaire cortex. Het dorsale subiculum zendt projecties naar de retrospleniale korrelvormige cortex B, terwijl het ventrale subiculum projecties zendt naar de retrospleniale korrelvormige cortex A. De entorhinale cortex – caudale delen – zendt projecties naar de retrospleniale dysgranulaire cortex.
Uitgangen van de anterieure cingulate gyrusEdit
De rostrale cingulate gyrus (Brodmanns’s gebied 32) projecteert naar de rostrale superieure temporale gyrus, midorbitofrontale cortex en laterale prefrontale cortex.De ventrale anterieure cingulate (Brodmanns gebied 24) zendt projecties naar de anterieure insulaire cortex, premotorische cortex (Brodmanns gebied 6), Brodmanns gebied 8, het perirhinale gebied, de orbitofrontale cortex (Brodmanns gebied 12), de laterobasale nucleus van de amygdala, en het rostrale deel van de inferieure pariëtale lobule. Injectie van tarwekiem agglutinine en mierikswortelperoxidase conjugaat in de voorste cingulate gyrus van katten, toonde aan dat de voorste cingulate gyrus wederzijdse verbindingen heeft met het rostrale deel van de thalamische posterieure laterale kern en het rostrale uiteinde van de pulvinar.Het postsubiculum ontvangt projecties van de retrospleinale dysgranulaire cortex en de retrospleniale granulaire cortex A en B. Het parasubiculum ontvangt projecties van de retrospleniale dysgranulaire cortex en de retrospleniale granulaire cortex A. Caudale en laterale delen van de entorhinale cortex krijgen projecties van de retrospleniale dysgranulaire cortex, terwijl de caudale mediale entorhinale cortex projecties ontvangt van de retrospleniale granulaire cortex A. De retrospleniale dysgranulaire cortex zendt projecties naar de perirhinale cortex. De retrospleinale granulaire cortex A zendt projecties naar de rostrale presubiculum.
Uitgangen van de posterieure cingulate gyrusEdit
De posterieure cingulate cortex (gebied 23 van Brodmann) zendt projecties naar de dorsolaterale prefrontale cortex (gebied 9 van Brodmann), de anterieure prefrontale cortex (gebied 10 van Brodmann), orbitofrontale cortex (Brodmanns’ gebied 11), de parahippocampale gyrus, het achterste deel van de inferieure pariëtale lob, het presubiculum, de superieure temporale sulcus en het retrospleniale gebied.De retrospleniale cortex en het caudale deel van de cingulate cortex zijn verbonden met de rostrale prefrontale cortex via de cingulate fascicule bij makaakapen. Ventrale posterieure cingulate cortex bleek wederzijds verbonden te zijn met het caudale deel van de posterieure pariëtale kwab bij resusapen. Ook de mediale pariëtale cortex posterior is verbonden met de posterieure ventrale oever van de cingulate sulcus.
Andere verbindingenEdit
De anterior cingulate is verbonden met de posterior cingulate, althans bij konijnen. De posterieure cingulate gyrus is verbonden met de retrospleniale cortex en deze verbinding is een deel van het dorsale splenium van het corpus callosum. De anterior en posterior cingulate gyrus en de retrospleniale cortex zenden projecties naar subiculum en presubiculum.