Foetale multicystische dysplastische nier (MCDK) is een aandoening waarbij één of beide nieren van uw baby al voor de geboorte zijn aangedaan. In deze folder leert u meer over MCDK en hoe we uw baby nauwlettend in de gaten houden tijdens zijn groei en ontwikkeling. U leert ook wat de vooruitzichten voor uw baby zijn op de lange termijn.
Wat is foetale multicystische dysplastische nier (MCDK)?
Foetale multicystische dysplastische nier (MCDK) is een aandoening waarbij de ontwikkeling van een of beide nieren van uw baby al voor de geboorte is aangetast. Een of beide nieren groeien niet in de juiste vorm. In het lichaam helpen de nieren bij het filteren van afvalstoffen en het maken van urine.
MCDK kan unilateraal zijn (aan één nier) of, in zeldzame gevallen, bilateraal (aan beide nieren). In één of beide nieren groeien cysten (met vloeistof gevulde zakjes) die eruit zien als een tros druiven. De cysten zorgen ervoor dat de ongezonde nier niet werkt. Na verloop van tijd zal de abnormale nier (met cysten) slinken en misschien verdwijnen. De normale nier (zonder cysten) doet het werk voor beide nieren.
Wat veroorzaakt MCDK?
We weten niet wat MCDK veroorzaakt. Maar we weten wel dat het niet wordt veroorzaakt door iets wat de ouders wel of niet hebben gedaan. MCDK is niemands schuld. Het kan niet vóór of tijdens de zwangerschap worden voorkomen. Soms kan het genetisch zijn (doorgegeven via de familie) als andere familieleden ook MCDK hebben.
Hoe stellen we de diagnose MCDK?
We stellen de diagnose MCDK door middel van een echografie bij 18-20 weken zwangerschap.
Hoe behandelen we MCDK?
Er bestaat geen behandeling voor MCDK. Soms krimpt bij baby’s met eenzijdige MCDK de ongezonde nier en verdwijnt deze uiteindelijk.
Na de geboorte van uw baby zullen een kinderuroloog (chirurg die problemen met de urinewegen behandelt) en een kindernefroloog (nierdokter) een echografie laten maken om te controleren hoe goed de beide nieren van uw baby werken. De kinderuroloog zal helpen ervoor te zorgen dat de werkende nier zo gezond mogelijk blijft en zal controleren of er problemen zijn met de ongezonde nier. De kindernefroloog controleert ook hoe de gezonde nier van uw baby op de lange termijn werkt.
Uw baby krijgt elke 6 maanden tot een jaar een echo. Bij deze echo’s wordt gekeken hoe goed beide nieren werken en of er problemen zijn met de ongezonde nier.
Wat zijn de vooruitzichten op de lange termijn voor baby’s met MCDK?
Er bestaat geen behandeling voor MCDK. De meeste baby’s met eenzijdige MCDK leiden een normaal en gezond leven. Uw baby zal tijdens het opgroeien een kinderuroloog of kindernefroloog bezoeken.
Baby’s die met bilaterale MCDK worden geboren, hebben geen werkende nieren. Deze baby’s overleven het vaak niet. Als ze het wel overleven, hebben ze intensieve zorg nodig. Dit kan dialyse (een buisje dat afvalstoffen uit het lichaam filtert) of een niertransplantatie omvatten. Als uw baby bilaterale MCDK heeft, zullen we met u praten over de volgende stappen en u bij elke stap in het proces ondersteunen.
Rev. 2/2019. MassGeneral Hospital for Children en Massachusetts General Hospital onderschrijven geen van de merken die in deze hand-out worden genoemd. Deze brochure is bedoeld om u gezondheidsinformatie te geven, zodat u beter geïnformeerd bent. Het is geen vervanging voor medisch advies en mag niet worden gebruikt voor de behandeling van medische aandoeningen.