Milrinone

Generieke Naam: milrinone (MIL ri geen)
Merknaam: Primacor, Primacor I.V.
Doseringsvormen: intraveneuze oplossing (1 mg/mL; 200 mcg/mL-D5%)

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 3 maart 2021. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruiksdoeleinden
• Waarschuwingen
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Dosering
• Interacties

Wat is milrinon?

Milrinon is een vaatverwijdend middel dat werkt door de spieren in uw bloedvaten te ontspannen, zodat ze verwijden (wijder worden). Hierdoor wordt de bloeddruk verlaagd en kan het bloed gemakkelijker door uw aderen en slagaders stromen.

Milrinon wordt gebruikt als kortdurende behandeling voor levensbedreigend hartfalen.

Milrinon kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids staan.

Waarschuwingen

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen over uw gezondheidstoestand. Zorg ervoor dat elke arts die u daarna verzorgt, weet dat u milrinon hebt gekregen.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag niet met milrinon worden behandeld als u er allergisch voor bent, of als u onlangs een hartaanval hebt gehad.

Voor zover mogelijk voordat u milrinon krijgt, moet u uw arts vertellen of u:

• een hartritmestoornis heeft; of

• een laag kaliumgehalte in uw bloed.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of milrinon overgaat in de moedermelk en of het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding krijgt. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Hoe wordt milrinon gegeven?

Milrinon wordt gegeven als een injectie via een naald die in een ader wordt geplaatst. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuis. Milrinon wordt gewoonlijk 24 uur per dag toegediend, tot maximaal 48 uur.

Uw hartslag en bloeddruk worden voortdurend gecontroleerd terwijl u met milrinon wordt behandeld. Uw nierfunctie en elektrolyten moeten mogelijk ook worden gecontroleerd met bloedonderzoek.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Omdat milrinon wordt toegediend door een zorgverlener, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Vertel het meteen aan uw zorgverleners als u denkt dat u te veel milrinon hebt gekregen.

Overdosering kan ernstige duizeligheid of flauwvallen veroorzaken.

Wat moet ik vermijden nadat ik milrinon heb gekregen?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen met betrekking tot eten, drinken of activiteiten.

Milrinone bijwerkingen

Raadpleeg medische spoedhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverleners als u:

• pijn op de borst;

• een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauw zou kunnen vallen;

• bronchospasme (piepende ademhaling, benauwdheid op de borst, ademhalingsmoeilijkheden); of

• een laag kaliumgehalte–benenkrampen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen op de borst, extreme dorst, meer urineren, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of een slap gevoel.

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• hoofdpijn;

• tremoren;of

• gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden bij de FDA op 1-800-FDA-1088.

Milrinone doseringsinformatie

Uwelijke dosering voor volwassenen bij congestief hartfalen:

Laaddosis: 50 mcg/kg IV gedurende 10 minuten.
Onderhoudsinfusie: 0,375 tot 0,75 mcg/kg/min.

Ususuele Pediatrische dosis voor congestief hartfalen:

minder dan 1 maand:
Hemodynamische ondersteuning: Volwassen neonaten: Laaddosis: 50 tot 75 mcg/kg IV toegediend gedurende 15 minuten, gevolgd door een continue infusie van 0,5 mcg/kg/minuut; titreren naar effect; range: 0,25 tot 0,75 mcg/kg/minuut is door verschillende centra gebruikt. Eén rapport gebruikte een laaddosis van 50 mcg/kg IV toegediend gedurende 15 minuten, gevolgd door een continue infusie van 0,5 mcg/kg/minuut gedurende 30 minuten bij 10 neonaten (3 tot 27 dagen oud, mediane leeftijd: 5 dagen) met lage cardiale output na hartchirurgie; de resultaten toonden verbeterde hemodynamische parameters en milrinone werd goed verdragen.
Preventie van postoperatief lage cardiale output syndroom (CHD correctieve chirurgie): Volwassen neonaten: Laaddosis: 75 mcg/kg IV toegediend gedurende 60 minuten gevolgd door een continue IV infusie van 0,75 mcg/kg/minuut gedurende 35 uur werd gebruikt in een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie van 227 patiënten (leeftijd: 2 dagen tot 6,9 jaar, mediaan: 3 maanden) en toonde 64% relatieve risicoreductie voor de ontwikkeling van een laag hartminuutvolume syndroom vergeleken met placebo; een lagere milrinon dosis gebruikt in de studie toonde geen statistisch significante relatieve risicoreductie vergeleken met placebo voor hetzelfde eindpunt.
1 maand en ouder:
Laaddosis: 50 mcg/kg IV gedurende 15 minuten.
Houdsinfusie: 0,25-1 mcg/kg/min.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op milrinon?

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en over alle geneesmiddelen die u gaat gebruiken of waarmee u stopt, in het bijzonder:

• digoxine (digitalis, Lanoxin, Lanoxicaps); of

• diureticum (waterpil).

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met milrinon, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties zijn vermeld in deze medicatiegids.

Verstrekkende informatie

Onthoud, bewaar dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik deze medicatie alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer