Dit hoofdstuk geeft basiskenmerken, FDA-goedgekeurde indicaties, bijwerkingen/toxiciteit, doseringsinformatie, geneesmiddel/voedsel interacties en antimicrobiële therapiekunst van VANTIN (cefpodoxime). Cefpodoxime bindt penicilline-bindend eiwit, waardoor de celwandsynthese wordt verstoord. Het wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende voorwaarden: scherpe otitis media; faryngitis en/of tonsillitis; community-acquired longontsteking; scherpe bacteriële verergering van chronische bronchitis; scherpe, ongecompliceerde urethrale en cervicale gonorroe; scherpe, ongecompliceerde anorectale besmettingen bij vrouwen toe te schrijven aan Neisseria gonorrhoeae; ongecompliceerde huid en huidstructuurbesmettingen; scherpe maxillary sinusitis; en ongecompliceerde urinewegbesmettingen (cystitis). Cefpodoxime proxetil is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende allergie voor cefpodoxime of voor de cefalosporinegroep van antibiotica. Cefpodoxime zou met voorzichtigheid moeten worden gebruikt als de overgevoeligheid aan penicilline bestaat. De nauwkeurige controle van nierfunctie wordt geadviseerd wanneer cefpodoxime proxetil gelijktijdig met samenstellingen van bekend nefrotoxisch potentieel wordt toegediend. Cefpodoxime is dosis aangepast voor nierdisfunctie. Cefpodoxime proxetil voor orale suspensie kan worden gegeven zonder rekening te houden met voedsel.