In 2018 en 2019, zal de U.S. Food and Drug Administration (FDA) begonnen met het terugroepen van bepaalde bloeddrukmedicijnen vanwege verontreiniging met een chemische stof waarvan wordt aangenomen dat deze kanker veroorzaakt. Wat zijn de feiten achter het kankerrisico van bloeddrukmedicatie en de terugroeping als u een van deze medicijnen neemt? En wat moet u doen als u een van de teruggeroepen producten inneemt? Hier zijn de antwoorden op deze en meer vragen.
Zijn bloeddrukmedicijnen gelinkt aan kanker?
Eind 2018 meldden enkele geneesmiddelenfabrikanten dat sommige partijen van hun bloeddrukmedicijnen positief testten op verontreiniging door een kanker-gelinkte chemische stof genaamd N-Nitrosodimethylamine (NDMA) en andere gerelateerde onzuiverheden. Het consumeren van hoge doses NDMA kan mogelijk leiden tot het ontwikkelen van kanker, maar de hoeveelheid van de chemische stof in de teruggeroepen bloeddrukmedicijnen vormt geen dringend gevaar voor uw gezondheid.
Uit overvloed aan voorzichtigheid heeft de FDA een terugroeping van deze specifieke medicatiepartijen geïnitieerd. De terugroepacties hebben betrekking op een bepaalde klasse bloeddrukmedicijnen, de zogenaamde angiotensine II-receptorblokkers (ARB’s). Deze medicijnen verminderen de vernauwing van de bloedvaten die wordt veroorzaakt door het hormoon angiotensine. Soms worden ARB’s gecombineerd met andere medicijnen, zoals diuretica, in een combinatie-bloeddrukpil.
De terugroeping van bloeddrukmedicatie omvat deze medicijnen, die door een kleine groep fabrikanten worden geproduceerd:
-
Irbesartan
-
Losartan
-
Valsartan
-
Combinatiepillen die ook geneesmiddelen als HCTZ (hydrochloorthiazide)
Niet elk merk ARB’s is teruggeroepen. Veel geneesmiddelenfabrikanten produceren deze veelgebruikte medicijnen en hebben geen problemen met onzuiverheden gemeld. U kunt erachter komen of uw merk ARB’s is teruggeroepen door de lijst met teruggeroepen ARB’s op de website van de FDA te doorzoeken. U kunt ook met het medicijnflesje naar uw apotheek gaan en de apotheker om hulp vragen.
Kan ik kanker krijgen van het slikken van ARB’s?
De FDA stelt dat het risico dat iemand daadwerkelijk kanker krijgt van het slikken van een verontreinigde bloeddrukpil zeer, zeer klein is. In een verklaring schat de FDA dat in het ergste geval, als 8000 mensen vier jaar lang elke dag de hoogste dosis van een besmet valsartan-medicijn zouden innemen, dit bij één van die 8000 mensen kanker zou kunnen veroorzaken.
Dit betekent een uiterst gering risico voor iedereen die een ARB neemt om zijn bloeddruk te verlagen.
Wat moet ik doen als ik een van de teruggeroepen medicijnen gebruik?
Ten eerste moet u niet stoppen met het innemen van uw bloeddrukmedicijn, zelfs niet als het een van de teruggeroepen merken is. Abrupt stoppen met het innemen van uw bloeddrukmedicijn kan het risico op een beroerte aanzienlijk verhogen.
Blijf uw medicijn innemen zoals voorgeschreven en neem contact op met uw arts of apotheek om uit te vinden hoe u uw medicijn kunt vervangen. Andere fabrikanten produceren niet-besmette versies van het type ARB’s dat is teruggeroepen, en u kunt veilig een van deze nemen. (De bron van de verontreiniging voor partijen valsartan werd getraceerd naar een productiefaciliteit in India, die sindsdien is gemarkeerd met een ‘importwaarschuwing’.)
U hoeft zich geen zorgen te maken over het nemen van een bloeddrukmedicijn dat deel uitmaakt van de terugroeping, omdat het niveau van verontreiniging dat u zou binnenkrijgen waarschijnlijk niet uw risico op kanker verhoogt.
Hypertensie is een van de belangrijkste beheersbare risicofactoren voor beroerte, hartfalen en nierfalen. Blijf uw bloeddrukmedicatie innemen zoals voorgeschreven, omdat uw risico op een van deze levensbedreigende gebeurtenissen veel groter is dan het mogelijke risico op het ontwikkelen van kanker door een teruggeroepen bloeddrukmedicijn.
Het terugroepen van medicijnen komt relatief vaak voor. De terugroeping van bloeddrukmedicatie haalde de voorpagina’s omdat het miljoenen mensen met hoge bloeddruk betrof. De FDA heeft de medicijnen teruggeroepen omdat ze transparant wil zijn en mensen wil informeren over de onzuiverheden. Als u zich nog meer zorgen maakt, vraag dan uw arts of apotheker.