Inhibitory 5-alfa-reduktazy to grupa leków, które blokują działanie 5-alfa-reduktazy, enzymu, który przekształca testosteron w dihydrotestosteron. Skutkuje to zwiększeniem stężenia testosteronu i zmniejszeniem stężenia dihydrotestosteronu; nadmiar dihydrotestosteronu ma związek z łagodnym przerostem gruczołu krokowego (BPH) i rakiem prostaty. Stwierdzono również, że skóra głowy mężczyzn z łysieniem androgenowym (łysienie typu męskiego) zawiera zwiększone ilości dihydrotestosteronu i zminiaturyzowane mieszki włosowe w porównaniu z mężczyznami, którzy mają dużo włosów.
Obecnie dostępne są dwa inhibitory 5-alfa-reduktazy, finasteryd i dutasteryd. Enzym 5-alfa-reduktazy występuje w dwóch formach: typ 1 i typ 2. Finasteryd hamuje tylko typ 2, podczas gdy dutasteryd hamuje obie formy. Chociaż dutasteryd zapewnia większą supresję dihydrotestosteronu, nie wiadomo, czy zapewnia to znaczącą przewagę kliniczną. Częstość występowania działań niepożądanych, takich jak impotencja, zmniejszenie libido, zaburzenia wytrysku i ginekomastia jest podobna.
Inhibitory 5 alfa-reduktazy mogą być stosowane w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego (powiększenie gruczołu krokowego) i łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe). Nie są one zatwierdzone do zapobiegania rakowi gruczołu krokowego.