Może wystąpić suchość w jamie ustnej, kaszel, zmiany głosu, utrata apetytu, biegunka, wymioty, zaparcia, owrzodzenia jamy ustnej, nudności lub ból głowy. Jeśli którykolwiek z tych objawów utrzymuje się lub nasila, należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Pamiętaj, że lekarz przepisał ten lek, ponieważ ocenił, że korzyści dla pacjenta są większe niż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. U wielu osób stosujących ten lek nie występują poważne działania niepożądane.
Natychmiast poinformuj lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek poważne działania niepożądane, w tym: szybkie bicie serca, objawy niewydolności serca (takie jak obrzęk kostek/stóp, nietypowe zmęczenie, nietypowy/ nagły przyrost masy ciała), objawy zakażenia (takie jak gorączka, uporczywy ból gardła), skurcze mięśni, utrata mięśni, zażółcenie oczu/skóry, ciemny mocz, trudności w oddawaniu moczu, objawy problemów z nerkami (takie jak zmiana ilości moczu, pienisty mocz).
Objawy ciężkiej reakcji na infuzję, które mogą wystąpić podczas leczenia bevacizumabem obejmują trudności w oddychaniu, zaczerwienienie skóry, silne zawroty głowy, nudności/wymioty, drżenie lub ból w klatce piersiowej. Należy poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi podczas leczenia. Lekarz będzie ściśle monitorował pacjenta i tymczasowo przerwie leczenie, jeśli wystąpi reakcja.
Ten lek może podnieść ciśnienie krwi. Regularnie sprawdzaj ciśnienie krwi i poinformuj lekarza, jeśli wyniki są wysokie. Lekarz może kontrolować ciśnienie krwi za pomocą leków.
Bevacizumab może rzadko powodować zakrzepy krwi (takie jak zatorowość płucna, udar, atak serca, zakrzepica żył głębokich). Pacjentka może być narażona na zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi, jeśli w przeszłości występowały u niej zakrzepy krwi, choroby serca/naczyń krwionośnych lub jeśli jest unieruchomiona (np. podczas bardzo długich lotów samolotem lub jest przykuta do łóżka). Jeśli stosujesz produkty zawierające estrogen, mogą one również zwiększać ryzyko. Przed zastosowaniem tego leku, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z tych stanów, należy zgłosić je lekarzowi lub farmaceucie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną: skrócenie oddechu/spieszony oddech, ból w klatce piersiowej/szczęce/lewym ramieniu, nietypowe pocenie się, dezorientacja, nagłe zawroty głowy/blednięcie, ból/obrzęk/ciepło w pachwinie/łydce, nagły/silny ból głowy, problemy z mówieniem, osłabienie po jednej stronie ciała, nagłe zmiany widzenia.
Ten lek może powodować krwawienie. Niektóre epizody mogą być niewielkie, w tym krwawienia z nosa, niewielkie krwawienia z dziąseł i krwawienia z pochwy. W przypadku ich utrzymywania się lub pogorszenia należy niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę.
Ten lek może również powodować poważne (prawdopodobnie śmiertelne) krwawienia, takie jak krwawienie z żołądka/jelit lub w mózgu. Nie powinieneś otrzymywać tego leku, jeśli masz jakiekolwiek poważne problemy z krwawieniem. Ponadto, lek ten może rzadko powodować rozerwanie żołądka/jelit (perforacja przewodu pokarmowego). Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy tych poważnych działań niepożądanych, w tym krwawe lub czarne/surowe stolce, uporczywy lub silny ból brzucha/brzucha, zaparcia z wymiotami, wymioty, które są krwawe lub wyglądają jak fusy z kawy, kaszel z krwią, duszności, zawroty głowy/omdlenia, nietypowe lub uporczywe zmęczenie/osłabienie, silny ból głowy, nagły/silny ból pleców, gorączka.
Ten lek może również powodować powolne lub słabe gojenie się ran lub powodować otwieranie się ran. Może również rzadko powodować bardzo poważne (prawdopodobnie śmiertelne) zakażenia skóry i tkanek, które szybko się rozprzestrzeniają. Należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli rany nie goją się dobrze, występuje gorączka, silny ból/czerwoność/gorąc/obrzęk w miejscu zabiegu lub w innych miejscach na skórze, pęcherze wypełnione płynem na skórze, przebarwienia/złuszczanie/złuszczanie się skóry, dezorientacja, zawroty głowy lub omdlenia. Nie należy przyjmować tego leku przez co najmniej 4 tygodnie przed i po dużym zabiegu chirurgicznym oraz do czasu całkowitego zagojenia się rany pooperacyjnej.
Rzadko bevacizumab może powodować stan zwany PRES (zespół tylnej odwracalnej encefalopatii). Należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi uporczywy ból głowy, drgawki, nagłe zmiany widzenia, zmiany psychiczne/ nastroju (takie jak dezorientacja).
Bardzo poważna reakcja alergiczna na ten lek występuje rzadko. Należy jednak niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy poważnej reakcji alergicznej, w tym: wysypka, swędzenie/obrzęk (zwłaszcza twarzy/języka/gardła), silne zawroty głowy, trudności w oddychaniu.
Nie jest to pełna lista możliwych działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, nie wymienionych powyżej, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W Stanach Zjednoczonych –
Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub pod adresem www.fda.gov/medwatch.
W Kanadzie – Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do Health Canada pod numerem 1-866-234-2345.
W Kanadzie – Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych.