Articles

CMV Arkusz Informacyjny dla Kobiet w Ciąży i Rodziców

Posted on

Dla rodziców

Około 1 na 200 dzieci rodzi się z wrodzonym wirusem CMV. Około 1 na 5 z tych dzieci będzie miało wady wrodzone lub inne długotrwałe problemy zdrowotne.

Dzieci z wrodzonym zakażeniem CMV mogą wykazywać objawy po urodzeniu

Niektóre objawy wskazujące na to, że dziecko może mieć wrodzone zakażenie CMV po urodzeniu to:

  • Mały rozmiar głowy
  • Zajęcia
  • Wysypka
  • Problemy z wątrobą, śledzioną i płucami

Testy śliny, moczu lub krwi dziecka wykonane w ciągu dwóch do trzech tygodni po urodzeniu mogą potwierdzić, czy dziecko ma wrodzone zakażenie CMV.

Wczesne leczenie może pomóc

Dzieci, które wykazują objawy wrodzonego CMV po urodzeniu, mogą być leczone lekami zwanymi lekami przeciwwirusowymi. Leki przeciwwirusowe mogą zmniejszyć nasilenie problemów zdrowotnych i utratę słuchu, ale powinny być stosowane z ostrożnością ze względu na efekty uboczne.

Długoterminowe problemy zdrowotne mogą wystąpić

Dzieci z objawami wrodzonego wirusa CMV po urodzeniu są bardziej narażone na długoterminowe problemy zdrowotne, takie jak:

  • utrata słuchu
  • niepełnosprawność intelektualna
  • utrata wzroku
  • napad drgawek
  • brak koordynacji lub osłabienie

Niektóre dzieci z wrodzonym wirusem CMV, ale bez objawów choroby przy urodzeniu, mogą nadal mieć lub rozwinąć ubytek słuchu. Ubytek słuchu może być obecny przy urodzeniu lub może rozwinąć się później u dzieci, które przeszły test słuchu u noworodka. Czasami ubytek słuchu pogarsza się z wiekiem.

Kontrole słuchu i terapie są zalecane

Dzieci z wrodzonym CMV powinny mieć regularne kontrole słuchu. Dzieci z ubytkiem słuchu powinny otrzymywać usługi takie jak terapia mowy lub terapia zajęciowa. Usługi te pomagają zapewnić rozwój języka, umiejętności społecznych i komunikacyjnych.

Im wcześniej dziecko będzie mogło skorzystać z badań słuchu i terapii, tym więcej odniesie z nich korzyści.

Dziecko z ubytkiem słuchu powinno być poddawane regularnym badaniom.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *