Na podstawie cytoarchitektoniki mózgu została podzielona na obszary Brodmanna 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 i 33. Obszary 26, 29 i 30 są zwykle określane jako obszary retrosplenialne.
Kora przedniego zakrętu obręczyEdit
Obiekt ten odpowiada obszarom 24, 32 i 33 Brodmanna oraz LA Constantina von Economo oraz Baileya i von Bonina. Jego kontynuacją w kierunku przednim jest obszar podgenitalny (obszar Brodmanna 25), położony poniżej genu ciała modzelowatego).Jest cytoarchitektonicznie agranularna. Posiada część gyralną i sulkową. Kora przednia zakrętu obręczy może być dalej podzielona na perygenitalną korę przednią zakrętu obręczy (w pobliżu genu) i korę środkową zakrętu obręczy. Kora przednia zakrętu obręczy otrzymuje przede wszystkim aksony dośrodkowe z jąder śródwęchowych i śródliniowych wzgórza (zob. wzgórze). Jądro przednie otrzymuje aferentne neurony mamillaryczne. Neurony mamillary otrzymują aksony z subiculum. Całość tworzy obwód neuronalny w układzie limbicznym znany jako obwód Papeza.przednia kora zakrętu obręczy wysyła aksony do jądra przedniego i przez cingulum do innych obszarów limbicznych Broca. ACC jest zaangażowana w procesy wykrywania błędów i konfliktów.
Kora tylnego zakrętu obręczyEdit
Obiekt ten odpowiada obszarom 23 i 31 Brodmanna LP von Economo i Baileya oraz von Bonina. Jego struktura komórkowa jest ziarnista. Po nim w kierunku tylnym znajduje się kora tylnoskroniowa (obszar 29).grzbietowo znajduje się obszar ziarnisty 31. Kora tylna zakrętu obręczy otrzymuje znaczną część swoich aksonów dośrodkowych z jądra powierzchownego (lub jądra nadrzędnego – fałszywie LD-) wzgórza (patrz wzgórze), które samo otrzymuje aksony z podwzgórza. W pewnym stopniu powiela więc obwód Papeza. Otrzymuje również bezpośrednie aferenty z subiculum hipokampa. Hipometabolizm tylnej części kory zakrętu obręczy (z 18F-FDG PET) został zdefiniowany w chorobie Alzheimera.
Wejścia przedniego zakrętu obręczy
Eksperyment retrograde tracing na małpach makakach ujawnił, że brzuszne przednie jądro (VA) i brzuszne boczne jądro (VL) wzgórza są połączone z obszarami motorycznymi bruzdy zakrętu obręczy. Obszar retrosplenialny (obszar Brodmanna 26, 29 i 30) zakrętu obręczy można podzielić na trzy części: retrosplenialną korę ziarnistą A, retrosplenialną korę ziarnistą B i retrosplenialną korę dysgranularną. Formacja hipokampa wysyła gęste projekcje do retrosplenialnej kory ziarnistej A i B, a mniej projekcji do retrosplenialnej kory dysgranularnej. Postubiculum wysyła projekcje do retrosplenialnej kory ziarnistej A i B oraz do retrosplenialnej kory dysgranularnej. Subiculum grzbietowe wysyła projekcje do retrosplenialnej kory ziarnistej B, podczas gdy subiculum brzuszne wysyła projekcje do retrosplenialnej kory ziarnistej A. Kora entorhinalna – części ogonowe – wysyła projekcje do retrosplenialnej kory dysgranularnej.
Wyjścia przedniej części zakrętu obręczy
Rstralna część zakrętu obręczy (pole 32 Brodmanna) rzutuje do rostralnej części górnej kory skroniowej, środkowej części kory przedczołowej i bocznej części kory przedczołowej.Przednia część brzuszna kory zakrętu obręczy (pole Brodmanna 24) kieruje projekcje do przedniej części kory wyspowej, kory przedruchowej (pole Brodmanna 6), pola Brodmanna 8, obszaru perirhinalnego, kory oczodołowo-czołowej (pole Brodmanna 12), jądra bocznego jądra migdałowatego i rostralnej części dolnej części płata ciemieniowego. Wstrzyknięcie aglutyniny z kiełków pszenicy i koniugatu peroksydazy chrzanowej do przedniego zakrętu obręczy u kotów ujawniło, że przedni zakręt obręczy ma wzajemne połączenia z rostralną częścią tylnego jądra bocznego wzgórza i rostralnym końcem płucnika.Postubiculum otrzymuje projekcje z kory dysgranularnej wstecznej oraz z kory ziarnistej wstecznej A i B. Parasubiculum otrzymuje projekcje z kory dysgranularnej wstecznej oraz z kory ziarnistej wstecznej A. Część ogonowa i boczna kory rdzenia kręgowego otrzymuje projekcje z kory dysgranularnej wstecznej, a część ogonowa przyśrodkowa kory rdzenia kręgowego otrzymuje projekcje z kory ziarnistej wstecznej A. Kora dysgranularna wsteczna wysyła projekcje do kory okoruchowej. Kora ziarnista wsteczna A wysyła projekcje do rostralnego presubiculum.
Wyjścia tylnej kory zakrętu obręczy
Poprzednia kora zakrętu obręczy (pole Brodmanna 23) wysyła projekcje do grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (pole Brodmanna 9), przedniej kory przedczołowej (pole Brodmanna 10), kory oczodołowo-czołowej (pole Brodmanna 11), zakrętu przyhipokampowego, tylnej części dolnego płata ciemieniowego, przedpiersia, górnej bruzdy skroniowej i okolicy zaoczodołowej.Kora tylno-splenialna i część ogonowa kory zakrętu obręczy są połączone z rostralną korą przedczołową poprzez powięź zakrętu obręczy u małp makaków. Kora zakrętu obręczy tylnej części tylnej kory zakrętu obręczy jest wzajemnie połączona z częścią ogonową tylnego płata ciemieniowego u małp rezus. Również przyśrodkowa tylna kora ciemieniowa jest połączona z tylnym brzusznym brzegiem bruzdy zakrętu obręczy.
Inne połączeniaEdit
Przedni zakręt obręczy jest połączony z tylnym zakrętem obręczy przynajmniej u królików. Zakręt obręczy tylnej jest połączony z korą wsteczną i to połączenie jest częścią grzbietowego splenium ciała modzelowatego. Przednia i tylna część zakrętu obręczy oraz kora retrosplenialna wysyłają projekcje do subiculum i presubiculum.