Klinicznie, niektórzy ludzie często mają powtarzające się alergie, egzemy i infekcje dróg oddechowych lub innych części infekcji, w tym przypadku, oprócz niektórych rutynowych badań, takich jak badania białych krwinek, serii immunoglobulin, podzbiorów limfocytów itp. Chociaż wiele osób wykonuje te badania zgodnie z zaleceniami lekarza, nie znają one ich roli ani znaczenia klinicznego. Tutaj można znaleźć wyjaśnienie.
1. Co to jest immunoglobulina?
Immunoglobulina (Ig) odnosi się do klasy globulin o aktywności przeciwciał lub o strukturze chemicznej podobnej do przeciwciał i jest główną substancją reakcji humoralnej odpowiedzi immunologicznej. Dzięki działaniu przeciwbakteryjnemu, przeciwwirusowemu oraz wzmacnianiu funkcji fagocytozy komórek, jak również zabijaniu lub rozpuszczaniu mikroorganizmów chorobotwórczych w dopełniaczu współpracy, jest ona ważnym składnikiem odporności organizmu na choroby.
Immunoglobulina jest wytwarzana przez komórki plazmatyczne, powszechnie występuje we krwi, płynie tkankowym i płynie zewnątrzwydzielniczym, stanowiąc około 20% wszystkich białek osocza. Obecnie istnieje pięć klas Ig występujących w organizmie człowieka, a mianowicie IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Pięć testów immunoglobulinowych obejmuje IgA (immunoglobulina A), IgG (immunoglobulina G), IgM (immunoglobulina M), dopełniacz C3 i C4.
Immunoglobulina jest produkowana przez komórki plazmatyczne, szeroko rozpowszechnione we krwi, płynie tkankowym i płynie zewnątrzwydzielniczym, stanowiące około 20% całkowitego białka osocza. Obecnie istnieje pięć klas Ig występujących w organizmie człowieka, a mianowicie IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Pięć testów immunoglobulinowych obejmuje IgA (immunoglobulina A), IgG (immunoglobulina G), IgM (immunoglobulina M), dopełniacz C3 i C4.
2. Znaczenie kliniczne pięciu testów immunoglobulinowych
IgG
IgG jest syntetyzowana z komórek plazmatycznych i jest jedynym przeciwciałem, które może przejść przez barierę łożyska. Może być syntetyzowane 3 miesiące po urodzeniu. IgG występuje w największej ilości w normalnej surowicy ludzkiej, stanowiąc 3/4 całkowitej ilości Ig w surowicy. Jest to najważniejsze przeciwciało przeciwko patogennym mikroorganizmom (przeciwciało odpowiedzi immunologicznej) w płynach ustrojowych i główna kategoria autoprzeciwciał w chorobach autoimmunologicznych.
Zwiększenie: przewlekła choroba wątroby, podostra lub przewlekła infekcja, choroba tkanki łącznej, szpiczak IgG lub bezobjawowa choroba monoklonalna IgG.
Zmniejszona: dziedziczny lub nabyty niedobór przeciwciał, mieszany zespół niedoboru odporności, selektywny niedobór IgG, enteropatia z utratą białka, zespół nerczycowy, zesztywniająca dystrofia mięśniowa lub leczenie immunosupresyjne.
IgA
IgA jest głównie dystrybuowana w różnych powierzchniach błon śluzowych oraz ślinie, siarze, łzach, pocie, wydzielinie z nosa, wydzielinie oskrzelowej i wydzielinie z przewodu pokarmowego, uczestnicząc w śluzówkowej lokalnej przeciwinfekcyjnej odpowiedzi immunologicznej organizmu. IgA nie może przejść przez barierę łożyskową, dlatego noworodki mogą otrzymywać IgA tylko z mleka matki, ale 4 do 6 miesięcy po urodzeniu mogą rozpocząć własną syntezę, a poziom syntezy do 25% dorosłych w 1 roku, 8 lat może osiągnąć poziom dorosłych.
Zwiększona: przewlekła choroba wątroby, podostre lub przewlekłe choroby zakaźne (takie jak gruźlica, zakażenia grzybicze itp.), choroby autoimmunologiczne (takie jak SLE, reumatoidalne zapalenie stawów), mukowiscydoza, rodzinna neutropenia, rak piersi, nefropatia IgA, szpiczak IgA i inne.
Zmniejszona: dziedziczny lub nabyty niedobór przeciwciał, choroba niedoboru odporności, wybiórczy niedobór IgA, brak gamma-globulinemii, utrata białka w chorobach jelit, oparzenia i tak dalej.
IgM
IgM, znana również jako makroglobulina, występuje głównie we krwi, stanowiąc 1/10 całkowitej ilości Ig w surowicy. IgM jest najwcześniejszym syntetycznym przeciwciałem w rozwoju osobniczym. Kiedy organizm jest zainfekowany, przeciwciała IgM są pierwszymi, które wytwarzają pierwotną odpowiedź immunologiczną na przeciwciało.
Zwiększona: zakażenie wewnątrzmaciczne płodu, noworodkowa grupa TORCH, przewlekłe lub podostre zakażenie, malaria, mononukleoza zakaźna, mykoplazmowe zapalenie płuc, choroba wątroby, choroba tkanki łącznej, makroglobulinemia, bezobjawowa monoklonalna choroba IgM i tak dalej.
Zmniejszona: dziedziczny lub nabyty niedobór przeciwciał, zespół mieszanego niedoboru odporności, selektywny niedobór IgM, enteropatia z utratą białka, oparzenia, zespół przeciwciał anty-Ig (mieszana krioglobulinemia), środki immunosupresyjne Leczenie i tak dalej.
Wypełniacz C3 i C4
Zawartość i aktywność dopełniacza we krwi w wielu stanach patologicznych będzie się zmieniać.
Zwiększa się: ostra choroba reumatoidalna, ostre zapalenie wątroby, zapalenie płuc, zapalenie tarczycy i inne choroby;
Zmniejsza się: chorzy na tru, ciężkie choroby wątroby i niedożywienie, inne choroby reumatyczne.
3. W jakich okolicznościach należy wykonać test immunoglobuliny 5?
– Dzieci i dorośli z powtarzającymi się chorobami;
– Choroba autoimmunologiczna lub atopowa reaktywna;
– Choroby związane z IgG4;
– Choroba z niedoboru odporności;
– Inne choroby przewlekłe, w których występują nieprawidłowości immunoglobulin: takie jak przewlekła choroba nerek, choroby neurologiczne, choroby krwi, nowotwory itp.
W skrócie, jeśli ktoś napotkał te warunki, zwłaszcza powtarzające się infekcje, nie może zapomnieć o wykonaniu testu immunoglobulinowego, aby nie przegapić najlepszego czasu na leczenie.