Basierend auf der zerebralen Zytoarchitektonik wird er in die Brodmann-Areale 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 und 33 unterteilt. Die Areale 26, 29 und 30 werden üblicherweise als retrospleniale Areale bezeichnet.
Anteriorer cingulärer KortexBearbeiten
Dieser entspricht den Arealen 24, 32 und 33 von Brodmann und LA von Constantin von Economo und Bailey und von Bonin. Er wird anterior durch das subgenuale Areal (Brodmann-Areal 25), das unterhalb des Genu des Corpus callosum liegt, fortgesetzt und ist zytoarchitektonisch agranulär. Er hat einen gyralen und einen sulcalen Anteil. Der anteriore cinguläre Kortex kann weiter unterteilt werden in den perigenualen anterioren cingulären Kortex (nahe dem Genu) und den midcingulären Kortex. Der anteriore cinguläre Kortex erhält seine afferenten Axone hauptsächlich von den intralaminären und midline thalamischen Kernen (siehe Thalamus). Der Nucleus anterior empfängt mamillo-thalamische Afferenzen. Die mamillothalamischen Neuronen empfangen Axone aus dem Subiculum. Das Ganze bildet einen neuronalen Schaltkreis im limbischen System, der als Papez-Schaltkreis bekannt ist. Der anteriore cinguläre Cortex sendet Axone zum Nucleus anterior und durch das Cingulum zu anderen Broca’schen limbischen Arealen. Der ACC ist an Fehler- und Konflikterkennungsprozessen beteiligt.
Posteriorer cingulärer KortexBearbeiten
Dieser entspricht den Arealen 23 und 31 der Brodmann-LP von von Economo und Bailey und von Bonin. Seine zelluläre Struktur ist körnig. Ihm folgt posterior der retrospleniale Kortex (Areal 29), dorsal liegt das granuläre Areal 31. Der posteriore cinguläre Kortex erhält einen großen Teil seiner afferenten Axone aus dem Nucleus superficialis (oder Nucleus superior – fälschlicherweise LD -) des Thalamus (siehe Thalamus), der wiederum Axone aus dem Subiculum erhält. In gewisser Weise dupliziert es also den Papez’schen Schaltkreis. Er empfängt auch direkte Afferenzen aus dem Subiculum des Hippocampus. Ein Hypometabolismus des posterioren cingulären Kortex (mit 18F-FDG PET) wurde bei der Alzheimer-Krankheit nachgewiesen.
Eingänge des anterioren cingulären Gyrus
Ein retrogrades Tracing-Experiment an Makakenaffen zeigte, dass der ventrale anteriore Nukleus (VA) und der ventrale laterale Nukleus (VL) des Thalamus mit motorischen Arealen des Sulcus cinguli verbunden sind. Die retrospleniale Region (Brodmann-Area 26, 29 und 30) des Gyrus cinguli kann in drei Teile unterteilt werden: d.h. retrosplenialer granulärer Kortex A, retrosplenialer granulärer Kortex B und retrosplenialer dysgranulärer Kortex. Die Hippocampusformation sendet dichte Projektionen zum retrosplenialen granulären Kortex A und B und weniger Projektionen zum retrosplenialen dysgranulären Kortex. Das Postsubiculum sendet Projektionen zum retrosplenialen granulären Kortex A und B und zum retrosplenialen dysgranulären Kortex. Das dorsale Subiculum sendet Projektionen zum retrosplenialen granulären Kortex B, während das ventrale Subiculum Projektionen zum retrosplenialen granulären Kortex A sendet. Der entorhinale Kortex – kaudale Anteile – sendet Projektionen zum retrosplenialen dysgranulären Kortex.
Ausgänge des anterioren cingulären Gyrus
Der rostrale cinguläre Gyrus (Brodmanns’sches Areal 32) projiziert zum rostralen superioren temporalen Gyrus, zum midorbitofrontalen Kortex und zum lateralen präfrontalen Kortex.Das ventrale anteriore Cingulum (Brodmann-Areal 24) sendet Projektionen zum anterioren insulären Kortex, zum prämotorischen Kortex (Brodmann-Areal 6), zum Brodmann-Areal 8, zum perirhinalen Areal, zum orbitofrontalen Kortex (Brodmann-Areal 12), zum Nucleus laterobasalis der Amygdala und zum rostralen Teil des inferioren Parietallappens. Die Injektion von Weizenkeim-Agglutinin und Meerrettichperoxidase-Konjugat in den Gyrus cingulare anterior der Katze ergab, dass der Gyrus cingulare anterior reziproke Verbindungen mit dem rostralen Teil des hinteren lateralen Thalamuskerns und dem rostralen Ende des Pulvinars hat.Das Postsubiculum erhält Projektionen vom retrospleinalen dysgranulären Cortex und dem retrosplenialen granulären Cortex A und B. Das Parasubiculum erhält Projektionen vom retrosplenialen dysgranulären Cortex und dem retrosplenialen granulären Cortex A. Caudale und laterale Teile des entorhinalen Kortex erhalten Projektionen vom retrosplenialen dysgranulären Kortex, während der caudale mediale entorhinale Kortex Projektionen vom retrosplenialen granulären Kortex A erhält. Der retrospleniale dysgranuläre Kortex sendet Projektionen an den perirhinalen Kortex. Der retrospleniale granuläre Kortex A sendet Projektionen an das rostrale Presubiculum.
Ausgänge des posterioren cingulären Gyrus
Der posteriore cinguläre Kortex (Brodmann-Areal 23) sendet Projektionen zum dorsolateralen präfrontalen Kortex (Brodmann-Areal 9), zum anterioren präfrontalen Kortex (Brodmann-Areal 10), orbitofrontalen Kortex (Brodmanns Areal 11), den parahippocampalen Gyrus, den hinteren Teil des inferioren Parietallappens, das Presubiculum, den superioren temporalen Sulcus und die retrospleniale Region.Der retrospleniale Kortex und der kaudale Teil des cingulären Kortex sind bei Makakenaffen über den cingulären Faszikel mit dem rostralen präfrontalen Kortex verbunden. Der ventrale posteriore cinguläre Kortex wurde bei Rhesusaffen als reziprok mit dem kaudalen Teil des posterioren Parietallappens verbunden gefunden. Auch der mediale posteriore parietale Kortex ist mit der posterioren ventralen Bank des Sulcus cinguli verbunden.
Weitere Verbindungen
Der anteriore cinguläre Kortex ist zumindest bei Kaninchen mit dem posterioren cingulären Kortex verbunden. Der posteriore cinguläre Gyrus ist mit dem retrosplenialen Kortex verbunden und diese Verbindung ist Teil des dorsalen Spleniums des Corpus callosum. Der anteriore und posteriore cinguläre Gyrus und der retrospleniale Kortex senden Projektionen zum Subiculum und Presubiculum.