Selon la cytoarchitectonique cérébrale, il a été divisé en aires de Brodmann 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 et 33. Les aires 26, 29 et 30 sont généralement appelées aires rétrospléniales.
Cortex cingulaire antérieurModifier
Il correspond aux aires 24, 32 et 33 de Brodmann et LA de Constantin von Economo et Bailey et von Bonin. Il est prolongé antérieurement par l’aire subgénuale (aire 25 de Brodmann), située sous le genu du corps calleux).Il est cytoarchitectonique agranulaire. Il comporte une partie gyrale et une partie sulculaire. Le cortex cingulaire antérieur peut être divisé en cortex cingulaire antérieur périgonal (près du genu) et cortex cingulaire moyen. Le cortex cingulaire antérieur reçoit principalement ses axones afférents des noyaux thalamiques intralaminaires et médians (voir thalamus). Le noyau antérieur reçoit les afférences mamillo-thalamiques. Les neurones mamillaires reçoivent des axones provenant du subiculum. L’ensemble forme un circuit neuronal dans le système limbique appelé circuit de Papez.Le cortex cingulaire antérieur envoie des axones au noyau antérieur et à travers le cingulum aux autres aires limbiques de Broca. Le CAC est impliqué dans les processus de détection des erreurs et des conflits.
Cortex cingulaire postérieurModification
Il correspond aux aires 23 et 31 du LP de Brodmann de von Economo et Bailey et von Bonin. Sa structure cellulaire est granuleuse. Il est suivi postérieurement par le cortex rétrosplénial (aire 29).Dorsalement se trouve l’aire granulaire 31. Le cortex cingulaire postérieur reçoit une grande partie de ses axones afférents du noyau superficiel (ou noyau supérieur- faussement LD-) du thalamus (voir thalamus), qui lui-même reçoit des axones du subiculum. Dans une certaine mesure, il reproduit donc le circuit de Papez. Il reçoit également des afférences directes du subiculum de l’hippocampe. Un hypométabolisme du cortex cingulaire postérieur (avec TEP au 18F-FDG) a été défini dans la maladie d’Alzheimer.
Les entrées du gyrus cingulaire antérieurEdit
Une expérience de traçage rétrograde sur des macaques a révélé que le noyau antérieur ventral (VA) et le noyau latéral ventral (VL) du thalamus sont connectés avec les aires motrices du sillon cingulaire. La région rétrospléniale (aires 26, 29 et 30 de Brodmann) du gyrus cingulaire peut être divisée en trois parties : le cortex granulaire rétrosplénial A, le cortex granulaire rétrosplénial B et le cortex dysgranulaire rétrosplénial. La formation hippocampique envoie des projections denses aux cortex granulaires rétrospléniaux A et B et moins de projections au cortex dysgranulaire rétrosplénial. Le postsubiculum envoie des projections vers les cortex granulaires rétrospléniaux A et B et vers le cortex dysgranulaire rétrosplénial. Le subiculum dorsal envoie des projections au cortex granulaire rétrosplénial B, tandis que le subiculum ventral envoie des projections au cortex granulaire rétrosplénial A. Le cortex entorhinal – parties caudales – envoie des projections au cortex dysgranulaire rétrosplénial.
Sorties du gyrus cingulaire antérieur
Le gyrus cingulaire rostral (aire 32 de Brodmanns) projette vers le gyrus temporal supérieur rostral, le cortex midorbitofrontal et le cortex préfrontal latéral.Le cingulaire antérieur ventral (aire 24 de Brodmann) envoie des projections vers le cortex insulaire antérieur, le cortex prémoteur (aire 6 de Brodmann), l’aire 8 de Brodmann, l’aire périrhinale, le cortex orbitofrontal (aire 12 de Brodmann), le noyau latérobasal de l’amygdale et la partie rostrale du lobule pariétal inférieur. L’injection d’agglutinine de germe de blé et de conjugué de peroxydase de raifort dans le gyrus cingulaire antérieur de chats a révélé que le gyrus cingulaire antérieur a des connexions réciproques avec la partie rostrale du noyau latéral postérieur du thalamus et l’extrémité rostrale du pulvinar.Le postsubiculum reçoit des projections du cortex dysgranulaire rétrosplénial et des cortex granulaires A et B. Le parasubiculum reçoit des projections du cortex dysgranulaire rétrosplénial et du cortex granulaire A rétrosplénial. Les parties caudale et latérale du cortex entorhinal reçoivent des projections du cortex dysgranulaire rétrosplénial, tandis que le cortex entorhinal médian caudal reçoit des projections du cortex granulaire rétrosplénial A. Le cortex dysgranulaire rétrosplénial envoie des projections au cortex périrhinal. Le cortex granulaire rétrosplénial A envoie des projections au présubiculum rostral.
Sorties du gyrus cingulaire postérieur
Le cortex cingulaire postérieur (aire 23 de Brodmann) envoie des projections au cortex préfrontal dorsolatéral (aire 9 de Brodmann), au cortex préfrontal antérieur (aire 10 de Brodmann), le cortex orbitofrontal (aire 11 de Brodmann), le gyrus parahippocampique, la partie postérieure du lobule pariétal inférieur, le présubiculum, le sillon temporal supérieur et la région rétrospléniale.Chez le macaque, le cortex rétrosplénial et la partie caudale du cortex cingulaire sont reliés au cortex préfrontal rostral par le fascicule cingulaire. Chez le singe rhésus, le cortex cingulaire postérieur ventral est relié à la partie caudale du lobe pariétal postérieur. De même, le cortex pariétal postérieur médian est connecté avec la rive ventrale postérieure du sillon cingulaire.
Autres connexionsModifier
Le cingulaire antérieur est connecté au cingulaire postérieur au moins chez le lapin. Le gyrus cingulaire postérieur est connecté au cortex rétrosplénial et cette connexion fait partie du splénium dorsal du corps calleux. Les gyrus cingulés antérieur et postérieur et le cortex rétrosplénial envoient des projections vers le subiculum et le présubiculum.