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Ok donc pour aller un peu plus loin.
En amont, j’ai demandé aux gens de proposer des histoires de ce qu’ils ont fait sur le système avant qu’il ne développe des blooms de cyanobactéries…soyons clairs ici cependant, la cyano était déjà là, comme elle l’est dans à peu près tous les systèmes qu’ils soient nouveaux, anciens, débutants ou professionnels…Elle a juste été encouragée par un facteur déclenchant donné à se répandre à d’autres endroits parce qu’il y avait une nouvelle source de nutriment disponible.
Ce qu’il faut clarifier (et c’est probablement impossible à déterminer sans matériel de laboratoire dans certains cas) c’est ‘d’où’ vient ce nutriment…On peut tester la colonne d’eau principale et on peut tester l’eau de source ce qui exclut 2 voies, donc la première chose qu’il faut deffiner c’est le ‘chemin’ que le nutriment a pris….
Si le cyano commence soudainement à apparaître peu de temps après que nous ayons changé les sels et en excluant tout changement majeur de la qualité de l’appoint, ou tout autre produit chimique ajouté etc, alors notre action la plus logique est de tester les deux points de la chaîne….Si l’eau que nous avons changée ne contient ni No3 ni Po4, nous pouvons exclure cette source, même si elle peut être un déclencheur (il est important de faire la distinction entre les deux)… De même pour l’eau du réservoir principal…Si nous avons des niveaux de nutriments égaux ou inférieurs aux niveaux moyens qui sont largement acceptés comme étant moins propices à la croissance d’algues problématiques (sub 0,03ppm Po4 et sub 5ppm N03), alors nous pouvons exclure un problème alimenté par la colonne d’eau.
Enlever ces deux facteurs et il nous reste deux points » sources » restants….1 : la nourriture que nous ajoutons qui peut déverser des quantités de nutriments à un niveau qui encombre le problème tout en étant absorbée assez rapidement pour donner une lecture basse dans nos tests d’eau principaux…(généralement le cas dans les systèmes avec un degré élevé de croissance d’algues capillaires) ou 2 : nos substrats et LR libèrent des nutriments vers le haut et vers l’extérieur comme un mécanisme de libération lente par lequel les algues se déplacent pour en profiter sur ses surfaces, absorbant les nutriments au même rythme qu’ils sont libérés, donnant lieu à des résultats de tests de nutriments libres encore bas. (Rappelez-vous que les tests ne vous montrent que ce qui se passe au milieu de votre aquarium… ils ne vous montrent pas ce qui se passe dans les coins obscurs, sous et dans votre roche vivante ou au sein des substrats que vous avez.
Donc, une fois que nous avons réduit la » source ou la voie » de nutriment, nous pouvons alors regarder ce qui a » déclenché » cette libération…(écartons la nourriture ici vu que c’est si facile à diagnostiquer par omission ou par changement sur une période de temps)..
Donc, supposons..qu’après avoir écarté toutes les autres variables connues pour ‘déclencher’ de telles libérations de substrats…ie…les changements soudains ou incohérents de la salinité, les changements soudains ou incohérents de la température et les changements soudains ou le pH supprimé…nous avons réduit notre champ d’action au sel que nous venons d’adopter comme ‘déclencheur’
La première chose que nous devons considérer lorsque nous examinons les sels est que nous, en tant qu’amateurs, n’avons qu’une certaine capacité à tester le contenu de tout sel….avec environ 100 éléments inclus qui composent une formule, nous n’avons que la capacité de tester peut-être 10, et parmi ceux-ci seulement 4 ou 5 à un certain degré de précision fiable avec des kits de test de hobby moyens….cela signifie fondamentalement que nous ne « connaissons » que 10% de l’image à un moment donné avec n’importe quelle marque de sel…c’est à moins que vous ne fassiez réellement attention aux tableaux imprimés sur le côté et aux fiches techniques qui viennent avec de nombreux sels….
En tant qu’amateurs, nous ne parlons ou ne reconnaissons communément que les changements significatifs dans les principaux éléments de base…nous hachons et changeons pour obtenir un meilleur Ca, un meilleur Mg ou un meilleur Alk etc etc…ce que nous faisons très rarement, c’est comparer les différences de niveaux d’éléments moins importants tels que le chrome, le manganèse, le molybdène, le bromure, le bore, etc etc etc…. la liste est longue. Ce qui est encore pire, c’est que nous ne savons tout simplement pas, dans de nombreux cas, quels sont les effets de ces éléments sur les organismes de nos aquariums, des bactéries aux poissons, et nous en savons encore moins sur ce qui se passe lorsque nous modifions les niveaux de ces éléments (….). De plus, tous les sels ne contiennent pas les mêmes éléments, car leurs chercheurs peuvent être soumis à des recherches différentes qui indiquent ce qu’ils doivent ajouter ou non au mélange, quelle que soit la quantité….Dans de nombreux cas, ils sont là simplement parce qu’ils sont présents dans la nature, donc la logique veut que nous les incluions dans un mélange parce que quelque chose en dépend probablement, mais nous ne savons pas à quel degré.
Le point ici est de réaliser que lorsque nous changeons les sels, nous ne changeons pas seulement quelques niveaux. nous pouvons dans certains cas changer radicalement un vaste éventail de niveaux d’éléments, en augmenter certains qui pouvaient être faibles auparavant, en diminuer certains qui pouvaient être élevés. La logique veut donc qu’à un moment ou à un autre, nous modifions fondamentalement non seulement la biologie à l’intérieur d’un système fermé, mais aussi le fatras de réactions chimiques qui se déroulent en arrière-plan dans des conditions variables, de l’ensemble du système aux micro-habitats où d’autres facteurs peuvent affecter les choses, comme les zones à faible pH sous et dans les substrats, etc.peut-être pas aussi diversifié, mais toujours très très complexe dans la façon dont tous ces facteurs s’assemblent pour former une unité habitable stable ou un environnement global.
Alors, cela pose la question….
Si nous allons changer quelque chose d’aussi fondamental que notre sel qui contient un énorme éventail de facteurs causaux possibles quand il s’agit non seulement de la stabilité chimique au sein du système, mais aussi de facteurs biologiques qui peuvent modifier la fonction fondamentale de choses aussi diverses que l’action bactérienne, la population, jusqu’à des choses comme la limitation de la pigmentation des coraux ou l’encoragement, alors nous devons accepter que dans tout changement que nous faisons, il y a une certaine quantité de « risque » impliqué dans ce changement….c’est juste de la logique de base…aucune science n’est nécessaire là…
Les organismes marins sont incroyablement adaptables dans la plupart des cas (c’est la raison pour laquelle nous avons le succès que nous avons à les garder) parce que, ne vous y trompez pas, la soupe chimique à laquelle nous les soumettons est dans la plupart des cas aussi éloignée du naturel que vous pouvez l’être lorsque vous tenez compte de la vaste capacité de dilution et de stabilisation des océans au niveau chimique. Oui il y a des facteurs qui déterminent des changements dans les équilibres globaux au sein de l’océan que ce soit la profondeur, la bioload ou les influences locales, mais dans l’ensemble même ces différences sont assez stables pour cette zone sur une base continue même si elles ne sont pas en accord avec l’ensemble…et c’est là que nos réservoirs entrent en jeu….
Lorsque nous utilisons une certaine marque de sel pendant une période prolongée, nous créons un environnement local de paramètres spécifiques auxquels nos organismes doivent et vont dans la plupart des cas s’adapter…ce que nous faisons lorsque nous changeons de sel équivaut à prendre un montipora d’un récif des maldives et à le déverser dans l’eau au large de Sharm el Sheik…Faut-il s’étonner que dans certains cas ce changement soit tout simplement trop important pour que ce corail le supporte ? C’est toujours de l’eau salée, la température peut être la même et les principaux éléments de base peuvent être les mêmes, mais regardez plus profondément et nous pouvons voir des différences dont nous n’étions tout simplement pas conscients, ni comment elles affecteraient cet animal à un niveau biologique… lorsque nous changeons de sel… nous ne faisons pas cela avec un seul corail, nous déplaçons notre » récif entier » et tout ce qui y vit, des poissons jusqu’aux bactéries, et nous les soumettons à des changements drastiques dans l’environnement auxquels ils doivent ensuite s’adapter..
Alors…en le mettant très simplement…Si vous allez changer de sels…ne pensez pas seulement à ce que vous gagnez en termes de 50ppm Ca supplémentaires ou autre, il y a tout un tas d’autres choses que vous déplacez aussi…certains déplacements peuvent être meilleurs, certains peuvent être pires…mais dans tous les cas vous devez donner à votre système et à ses habitants la transition la plus douce possible pour leur permettre de s’adapter avec le moins d’histoires possible sur une période aussi longue que possible..
Dans la plupart des cas, je dirais que si vous allez changer de marque (quelle que soit la marque), alors commencez par diviser vos changements existants en deux… si vous faites 20% par mois, divisez-les en 1 x 15% de changement avec votre sel actuel et un changement de 5% en utilisant votre nouveau sel pour les deux prochains mois… puis augmentez-le à 10/10 pour deux autres mois, puis 15/5 en faveur des nouveaux sels, pour finalement se stabiliser à nouveau à 20% avec votre nouveau sel après 6-8 mois….Faites-les comme des changements séparés et ne les mélangez pas dans le même seau car vous pourriez avoir des réactions chimiques indésirables entre les deux marques lorsqu’elles sont mélangées à partir d’une solution sèche dans la même solution…
Faites cela et vous minimisez le stress sur le système, sa fonction biologique et sa stabilité chimique…(comme le dit le vieil adage…rien de bon n’arrive vite dans le reefkeeping)
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