Ce fut une semaine vraiment historique, avec deux nouvelles options de traitement recevant l’approbation de la FDA pour les hommes atteints de cancer avancé de la prostate.
Le vendredi 15/5/20, la FDA a approuvé le rucaparib, un nouveau médicament pour traiter certains patients atteints de cancer avancé de la prostate. Puis, le mardi 19/5/20, l’olaparib a été approuvé par la FDA pour certains cancers de la prostate métastatiques qui ne répondent pas à l’hormonothérapie. Le rucaparib et l’olaparib sont tous deux des « inhibiteurs de PARP », une classe de médicaments de précision, qui sont utilisés pour traiter les cancers présentant des mutations spécifiques.
Pour les hommes atteints d’une maladie avancée, ce sont deux armes plus modernes dans la lutte contre le cancer avancé de la prostate, un état pathologique qui, dans le passé, avait peu d’alternatives de traitement. Pour la science du PCF, ces approbations sont un témoignage important de la valeur des travaux fondateurs précoces qui peuvent porter des fruits multiples sous la forme de nouveaux traitements, même plusieurs années plus tard. Une fois de plus, PCF est fier d’avoir été impliqué depuis le début, à chaque étape de la recherche qui a conduit à ce développement.
L’idée que PARP pourrait être la clé pour trouver des traitements contre le cancer de la prostate est venue d’une équipe financée par PCF et dirigée par le Dr Karen Knudsen de l’Université Thomas Jefferson. La PARP est une protéine qui intervient dans la réparation de l’ADN endommagé. L’équipe du Dr Knudsen a fourni des données prouvant que la PARP est un moteur du cancer de la prostate et que les inhibiteurs de la PARP peuvent supprimer la croissance et la progression des tumeurs de la prostate.
Puis, en 2015, la PCF-SU2C International Prostate Cancer Dream Team a publié une étude marquante démontrant qu’environ un tiers des cas de mCRPC (cancer de la prostate métastatique résistant à la castration) présentent des mutations dans certains gènes, dont environ 13 % des patients atteints de cancer de la prostate présentant une mutation BRCA2 (un autre gène de réparation de l’ADN) dans leur tumeur. Cette étude, dirigée par le Dr Arul Chinnaiyan, de l’Université du Michigan, et le Dr Charles Sawyers, du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, a été capitale, car elle a fourni la motivation nécessaire pour tester les inhibiteurs de la PARP tels que l’olaparib dans les cancers de la prostate.
Les résultats de la PCF Dream Team ont déclenché une course entre les sociétés pharmaceutiques pour développer des médicaments de précision pour le cancer de la prostate. L’équipe du PCF a rapidement lancé un essai clinique de phase 2, dirigé par le Dr Johann de Bono, chercheur financé par le PCF, et le Dr Joaquin Mateo, jeune chercheur du PCF, de l’Institute of Cancer Research et du Royal Marsden NHS Foundation Trust au Royaume-Uni, qui a démontré que l’olaparib avait une activité antitumorale chez les patients atteints de CPCRm présentant des altérations génétiques DDR (réparation des dommages à l’ADN). Ces résultats ont permis à l’olaparib de recevoir une » Breakthrough Therapy Designation » accélérée de la FDA dans le cancer de la prostate.
L’approbation de l’olaparib repose sur les résultats d’un essai clinique de phase 2 dirigé par le Dr Wassim Abida, jeune chercheur du PCF, du Memorial Sloan Kettering Cancer Center, qui ont été présentés au congrès 2019 de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO). L’approbation d’Olaparib repose sur les résultats d’un essai clinique de phase 3 (PROfound) dirigé par les Drs Johann de Bono et Maha Hussain, chercheurs financés par le PCF. Ces résultats qui changent la pratique ont été récemment publiés dans la prestigieuse revue The New England Journal of Medicine.
« Il s’agit d’un bond en avant dans l’aide apportée aux hommes atteints de mCRPC », déclare le Dr Jonathan Simons, PDG du PCF. » Le PCF est fier d’avoir financé la recherche en génomique des patients qui a catapulté le rucaparib et l’olaparib dans des essais cliniques mondiaux. Ce type de médecine de précision axée sur l’ADN est l’avenir du traitement et nous rapproche de notre mission, qui consiste à éliminer tous les décès et toutes les souffrances liés au cancer de la prostate. »
Wassim Abida, MD, PhD
Le Dr. Abida est oncologue médical et médecin-scientifique au sein du service d’oncologie génito-urinaire du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), où il se concentre sur l’investigation clinique du cancer de la prostate, la thérapeutique de développement et la science translationnelle. Il a une expérience de recherche dans la biologie moléculaire du cancer.Il a effectué son travail de M.D. et de doctorat à l’Université de Columbia, où il a étudié les mécanismes de régulation de la voie du suppresseur de tumeur p53. Ses recherches actuelles…
Johann de Bono, MD, PhD
Le professeur Johann de Bono est le chef de la division des études cliniques et un expert international dans le développement de thérapies anticancéreuses moléculairement ciblées contre les cancers de l’adulte. Il dirige l’une des plus grandes unités d’essais cliniques de phase I au monde pour le cancer et a également dirigé les essais de phase III des médicaments contre le cancer de la prostate, l’abiratérone et le cabazitaxel.
Arul Chinnaiyan, MD, PhD
Le Dr. Arul Chinnaiyan est chercheur à l’Institut médical Howard Hughes, professeur de recherche à l’American Cancer Society et professeur doté S.P. Hicks en pathologie et en urologie à l’Université du Michigan. Il est également membre du Rogel Cancer Center de l’université du Michigan. Il est le directeur fondateur du Michigan Center for Translational Pathology (MCTP) qui est composé d’une équipe multidisciplinaire d’enquêteurs axés sur la traduction des technologies « -Omic….
Maha Hussain, MD, FACP, FASCO
Maha Hussain, MD, FACP, FASCO, est professeur de médecine Genevieve Teuton dans la division d’hématologie-oncologie du département de médecine, et directeur adjoint du Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center de la Northwestern University Feinberg School of Medicine. Elle est oncologue praticienne, experte de renommée internationale et chercheuse clinique en oncologie génito-urinaire, en particulier dans le domaine du cancer de la prostate et de la vessie. Ses recherches cliniques ont contribué à influencer les normes…
Karen Knudsen, PhD
ÉducationDoctorat, sciences biologiques, Université de Californie, San DiegoBS, biologie, The George Washington UniversityExpertise & Intérêts de rechercheLe cancer de la prostate est la tumeur maligne la plus fréquemment diagnostiquée aux États-Unis et la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes. Les cancers précoces de la prostate ont besoin d’androgènes pour survivre et proliférer ; cette dépendance est exploitée dans le traitement de la maladie disséminée. Dans lequel l’ablation des androgènes dans…
Joaquin Mateo, MD
Le Dr. Mateo est un médecin-scientifique et oncologue médical et il est le chef d’équipe du groupe de recherche translationnelle sur le cancer de la prostate nouvellement créé à l’Institut d’oncologie de Vall d’Hebron (VHIO) en Espagne.Le principal intérêt de recherche du Dr Mateo est le développement de nouveaux composés moins toxiques et plus efficaces pour traiter les patients atteints de cancer avancé de la prostate. Son engagement de recherche est vers le développement de stratégies de médecine de précision pour les patients atteints de cancer de la prostate par le biais des molécules et.
Charles Sawyers, MD
Charles Sawyers est un chercheur de l’Institut médical Howard Hughes et président du programme d’oncologie et de pathogénie humaine au Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Le Dr Sawyers étudie les voies de signalisation qui stimulent la croissance des cellules cancéreuses, dans le but de concevoir de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique, de cancer de la prostate et de glioblastome.
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