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Hypophyse antérieure

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L’hypophyse antérieure contient cinq types de cellules endocrines, et elles sont définies par les hormones qu’elles sécrètent : somatotropes (GH) ; lactotropes (PRL) ; gonadotropes (LH et FSH) ; corticotropes (ACTH) et thyrotropes (TSH). Elle contient également des cellules folliculostellées non endocrines dont on pense qu’elles stimulent et soutiennent les populations de cellules endocrines.

Les hormones sécrétées par l’antéhypophyse sont des hormones trophiques (grec : trophe,  » nourriture « ). Les hormones trophiques affectent directement la croissance soit sous forme d’hyperplasie ou d’hypertrophie sur le tissu qu’elle stimule. Les hormones trophiques sont nommées pour leur capacité à agir directement sur les tissus cibles ou d’autres glandes endocrines pour libérer des hormones, provoquant de nombreuses réponses physiologiques en cascade.

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Hormone adrénocorticotrope

Hormone Autres noms Symbole(s) Structure Cellules sécrétrices Cible Effet
Corticotropine ACTH Polypeptide Corticotrophes Basophiles Glandes surrénales Sécrétion de glucocorticoïde, minéralocorticoïde et des androgènes
Thyroïde-stimulant la thyroïde Thyrotropine TSH Glycoprotéine Thyrotrophes Basophiles Thyroïde Sécrétion d’hormones thyroïdiennes
Hormone folliculaire-stimulante des follicules FSH Glycoprotéine Gonadotrophes Basophil Gonades Croissance de l’appareil reproducteur
Hormone lutéinisante Lutropine LH, ICSH Glycoprotéine Gonadotrophes Basophiles Gonades Production d’hormones sexuelles Hormone de croissance Somatotropine GH, STH Polypeptide Somatotrophes Acidophile Foie, tissu adipeux Promouvoir la croissance ; métabolisme des lipides et des glucides
Prolactine Lactotropine PRL Polypeptide Lactotrophes Acidophile Ovaires, glandes mammaires, testicules, prostate Sécrétion d’estrogènes/progestérone ; lactation ; spermatogenèse ; hyperplasie prostatique Sécrétion de TSH et d’ACTH

Rôle dans le système endocrinienModification

Article principal : Hypothalamus

Contrôle hypothalamique

La sécrétion d’hormones par l’hypophyse antérieure est régulée par des hormones sécrétées par l’hypothalamus. Les cellules neuroendocrines de l’hypothalamus projettent des axones vers l’éminence médiane, à la base du cerveau. À cet endroit, ces cellules peuvent libérer des substances dans de petits vaisseaux sanguins qui se rendent directement dans l’hypophyse antérieure (les vaisseaux portes hypothalamo-hypophysaires).

Autres mécanismes de contrôle

En dehors du contrôle hypothalamique de l’hypophyse antérieure, il a été démontré que d’autres systèmes de l’organisme régulent la fonction de l’hypophyse antérieure. Le GABA peut stimuler ou inhiber la sécrétion de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone de croissance (GH) et peut stimuler la sécrétion de l’hormone thyréostimulante (TSH). On sait maintenant que les prostaglandines inhibent l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) et stimulent également la libération de TSH, GH et LH. Il a été démontré expérimentalement que le GABA, par son action sur l’hypothalamus, influence le niveau de sécrétion de la GH. Les données cliniques confirment les résultats expérimentaux des effets excitateurs et inhibiteurs du GABA sur la sécrétion de GH, dépendant du site d’action du GABA dans l’unité hypothalamo-hypophysaire.

Effets de l’hypophyse antérieureModifier

Homéostasie thermique

Le maintien homéostatique de l’hypophyse antérieure est crucial pour notre bien-être physiologique. L’augmentation des taux plasmatiques de TSH induit une hyperthermie par un mécanisme impliquant une augmentation du métabolisme et une vasodilatation cutanée. L’augmentation des taux de LH entraîne également une hypothermie mais par une action sur le métabolisme. L’ACTH augmente le métabolisme et induit une vasoconstriction cutanée, l’augmentation des niveaux plasmatiques entraîne également une hyperthermie et la prolactine diminue avec la baisse des valeurs de température. L’hormone folliculo-stimulante (FSH) peut également provoquer une hypothermie si elle est augmentée au-delà des niveaux homéostatiques par un mécanisme métabolique accru uniquement.

Fonction gonadique

Les gonadotropes, principalement l’hormone lutéinisante (LH) sécrétée par l’antéhypophyse stimule le cycle d’ovulation chez les mammifères femelles, tandis que chez les mâles, la LH stimule la synthèse des androgènes qui anime la volonté permanente de s’accoupler en même temps qu’une production constante de spermatozoïdes.

Axe HPA

Article principal Axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien

L’antéhypophyse joue un rôle dans la réponse au stress. L’hormone de libération de la corticotrophine (CRH) provenant de l’hypothalamus stimule la libération d’ACTH dans un effet en cascade qui se termine par la production de glucocorticoïdes par le cortex surrénalien.

Effets comportementauxModifier

Développement La libération de GH, LH et FSH est nécessaire au développement correct de l’être humain, y compris le développement gonadique. Allaitement La libération de l’hormone prolactine est essentielle pour la lactation. Stress Opérant par le biais de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA), l’antéhypophyse joue un rôle important dans la réponse au stress du système neuroendocrinien. Le stress induit une libération de l’hormone de libération de la corticotropine (CRH) et de la vasopressine par l’hypothalamus, qui active la libération de l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) par l’hypophyse antérieure. Celle-ci agit ensuite sur le cortex surrénalien pour produire des glucocorticoïdes tels que le cortisol. Ces glucocorticoïdes agissent en retour sur l’hypophyse antérieure et l’hypothalamus par une rétroaction négative pour ralentir la production de CRH et d’ACTH. L’augmentation du cortisol dans des conditions de stress peut entraîner les effets suivants : effets métaboliques (mobilisation du glucose, des acides gras et des acides aminés), réabsorption osseuse (mobilisation du calcium), activation de la réponse du système nerveux sympathique (combat ou fuite), effets anti-inflammatoires et inhibition de la reproduction/croissance. Lorsque l’hypophyse antérieure est enlevée (hypophysectomie) chez des rats, leurs mécanismes d’apprentissage par évitement sont ralentis, mais des injections d’ACTH rétablissent leurs performances. En outre, le stress peut retarder la libération d’hormones de reproduction telles que l’hormone lutéinisante (LH) et l’hormone folliculo-stimulante (FSH). Cela montre que l’hypophyse antérieure est impliquée dans les fonctions comportementales et qu’elle fait partie d’une voie plus large pour les réponses au stress. On sait également que les hormones (HPA) sont liées à certaines maladies de la peau et à son homéostasie. Il existe des preuves liant l’hyperactivité des hormones HPA aux maladies et tumeurs cutanées liées au stress. Vieillissement Opérant par le biais de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, l’hypophyse antérieure affecte également le système reproducteur. L’hypothalamus libère l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui stimule la libération de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante. Les gonades produisent ensuite des œstrogènes et de la testostérone. La diminution de la libération des gonadotrophines (LH et FSH) causée par le vieillissement normal peut être responsable de l’impuissance et de la fragilité des hommes âgés en raison de la diminution éventuelle de la production de testostérone. Cette baisse du taux de testostérone peut avoir d’autres effets, comme une diminution de la libido, du bien-être et de l’humeur, de la force musculaire et osseuse, et du métabolisme. Réponse tactile Il a été démontré que les bébés souris caressés avec un pinceau (simulant les soins maternels) libéraient et fixaient davantage l’hormone de croissance (GH) dans l’hypophyse antérieure. Rythmes circadiens Les informations lumineuses reçues par les yeux sont transmises à la glande pinéale via le stimulateur circadien (le noyau suprachiasmatique). La diminution de la lumière stimule la libération de mélatonine par la glande pinéale, qui peut également affecter les niveaux de sécrétion de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique. La mélatonine peut réduire les niveaux de LH et de FSH, ce qui diminuera les niveaux d’œstrogène et de testostérone. En outre, la mélatonine peut affecter la production de prolactine.

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