L’hydroxyzine est également connue sous les noms de : Atarax, Hyzine, Rezine, Vistaril, Vistazine
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Mises en garde relatives à la grossesse de l’hydroxyzine
L’utilisation est contre-indiquée.
Catégorie de grossesse de la FDA américaine : Non attribué.
Résumé des risques : Les données disponibles sur l’utilisation de ce médicament en début de grossesse sont limitées pour informer d’un risque lié au médicament.
-Certaines autorités déclarent que l’utilisation est contre-indiquée en début de grossesse.
-Ce médicament traverse la barrière placentaire, ce qui peut conduire à des concentrations plus élevées chez le fœtus que chez la mère.
-Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse, ou si la patiente devient enceinte alors qu’elle prend ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus.
-Les rapports chez les nouveau-nés exposés en fin de grossesse et/ou pendant le travail et l’accouchement comprenaient une dépression du système nerveux central (SNC), des mouvements cloniques, des symptômes extrapyramidaux, une hypotension, des troubles du mouvement, des conditions hypoxiques néonatales et/ou une rétention urinaire.
Des études animales ont révélé des preuves d’anomalies fœtales à des doses nettement supérieures à la marge thérapeutique humaine. Il n’existe pas de données contrôlées sur la grossesse humaine.
Catégorie de grossesse de la FDA américaine non attribuée : La FDA américaine a modifié la règle d’étiquetage de la grossesse pour les médicaments d’ordonnance afin d’exiger un étiquetage comprenant un résumé du risque, une discussion des données étayant ce résumé et des informations pertinentes pour aider les prestataires de soins de santé à prendre des décisions de prescription et à conseiller les femmes sur l’utilisation des médicaments pendant la grossesse. Les catégories de grossesse A, B, C, D et X sont progressivement supprimées.
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Mises en garde relatives à l’allaitement par l’hydroxyzine
L’utilisation n’est pas recommandée, et une décision doit être prise d’interrompre l’allaitement ou d’arrêter le médicament, en tenant compte de l’importance du médicament pour la mère.
Excrétion dans le lait maternel : Oui (cetirizine ) ; Inconnu (médicament parent)
Excrétion dans le lait animal : Aucune donnée (médicament parent)
-Certaines autorités déclarent que l’utilisation est contre-indiquée.
-Ce médicament peut être excrété dans le lait maternel.
-Des effets secondaires graves ont été signalés chez des nouveau-nés/nourrissons allaités.
-Certains experts déclarent que les prestataires de soins de santé devraient envisager de changer le traitement pour des agents alternatifs (par ex, desloratadine, fexofénadine, loratadine), en particulier chez les nouveau-nés allaités ou les prématurés.
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Références pour les informations sur la grossesse
- Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
- « Informations sur le produit . Atarax (hydroxyzine) » Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
- « Information sur le produit. Vistaril (hydroxyzine) ». Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
Références pour l’information sur l’allaitement
- « Information sur le produit. Vistaril (hydroxyzine). » Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.
- Briggs GG, Freeman RK. » Les médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. 10th ed. » Philadelphie, PA : Wolters Kluwer Health (2015):
- La Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis « Toxnet. Réseau de données toxicologiques. Disponible à l’adresse suivante : URL : http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT. » ():
- Cerner Multum, Inc. » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0
- « Informations sur le produit . Atarax (hydroxyzine) » Pfizer US Pharmaceuticals, New York, NY.