Prognathisme alvéolaireEdit
Tous les prognathismes alvéolaires ne sont pas anormaux, et des différences significatives peuvent être observées parmi les différents groupes ethniques.
Des habitudes néfastes telles que la succion du pouce ou la poussée de la langue peuvent entraîner ou exagérer un prognathisme alvéolaire, provoquant un mauvais alignement des dents. Des appareils fonctionnels peuvent être utilisés chez les enfants en croissance pour aider à modifier les mauvaises habitudes et la fonction neuro-musculaire, dans le but de corriger cette condition.
Le prognathisme alvéolaire peut également être facilement corrigé par un traitement orthodontique fixe. Cependant, les rechutes sont assez fréquentes, à moins que la cause ne soit supprimée ou qu’une rétention à long terme ne soit utilisée.
Prognathisme maxillaireEdit
Dans les états pathologiques, le prognathisme maxillaire est associé au syndrome de Cornelia de Lange ; cependant, ce que l’on appelle le faux prognathisme maxillaire, ou plus précisément le rétrognathisme, où il y a un manque de croissance de la mandibule, est de loin une condition plus courante.
Le prognathisme, s’il n’est pas extrêmement grave, peut être traité chez les patients en croissance avec des appareils orthodontiques fonctionnels ou orthopédiques. Chez les patients adultes, cette condition peut être corrigée au moyen d’un traitement combiné chirurgical/orthodontique, où la plupart du temps un avancement mandibulaire est effectué. Il en va de même pour le prognathisme mandibulaire.
Prognathisme mandibulaire (progénie)Edit
Le prognathisme mandibulaire pathologique est un trouble génétique potentiellement défigurant où la mâchoire inférieure dépasse la supérieure, ce qui entraîne un menton allongé et une occlusion croisée. Chez les humains comme chez les animaux, il peut être le résultat de la consanguinité. Chez les chiens brachycéphales ou à face plate, comme les shih tzus et les boxers, elle peut entraîner des problèmes, comme une sous-occlusion.
Chez les humains, elle se traduit par une affection parfois appelée mâchoire de lanterne, qui proviendrait des lanternes en corne du XVe siècle, dont les côtés étaient concaves. Des traits tels que ceux-ci étaient souvent exagérés par la consanguinité, et peuvent être retracés au sein de familles spécifiques.
Bien que plus courant qu’apprécié, l’exemple le plus connu est la mâchoire de Habsbourg, ou lèvre de Habsbourg ou d’Autriche, en raison de sa prévalence chez les membres de la maison de Habsbourg, qui peut être retracée dans leurs portraits. Le processus de traçage des portraits a fourni des outils aux généticiens et à l’analyse des pedigrees ; la plupart des cas sont considérés comme polygéniques, mais un certain nombre de chercheurs pensent que ce trait est transmis par un type d’héritage autosomique récessif.
Allégalement introduit dans la famille par un membre de la dynastie Piast, il est clairement visible sur les sculptures des tombes familiales dans la cathédrale Saint-Jean de Varsovie. Une forte propension aux mariages mixtes à motivation politique chez les Habsbourg signifiait que la dynastie était pratiquement sans équivalent dans le degré de sa consanguinité. Charles II d’Espagne, qui vécut de 1661 à 1700, aurait eu le cas le plus prononcé de la mâchoire des Habsbourg à ce jour, en raison de huit incestes dans la dynastie précédant sa naissance.