Le purpura de Henoch-Schönlein (HSP) est une forme de vascularite, une affection qui implique une inflammation des vaisseaux sanguins. Elle peut affecter n’importe quel organe du corps.
Le HSP est la forme de vascularite la plus courante chez l’enfant et touche environ 20 enfants sur 100 000. Elle survient le plus souvent chez les enfants âgés de 2 à 6 ans, bien qu’elle puisse survenir à tout âge.
Les patients atteints de purpura de Henoch-Schönlein développent une éruption caractéristique ressemblant à une ecchymose sur leurs bras et/ou leurs jambes. Dans la plupart des cas, l’affection ne nécessite pas de traitement ; elle se résorbe d’elle-même et l’enfant se rétablit complètement.
Cependant, certains enfants atteints de purpura de Henoch-Schönlein développent de l’arthrite et des douleurs abdominales. Ces enfants peuvent être traités avec des médicaments antidouleur.
La complication potentielle la plus grave du purpura de Henoch-Schönlein est l’atteinte rénale – qui peut être irréversible. Pour cette raison, les enfants atteints de PSH doivent être soigneusement surveillés pendant les 6 premiers mois suivant le diagnostic. Les tests doivent inclure des contrôles réguliers de la pression artérielle et des analyses d’urine.
Environ un tiers des enfants diagnostiqués avec un purpura de Henoch-Schönlein développeront des symptômes récurrents de purpura de Henoch-Schönlein, bien que la plupart des épisodes récurrents soient moins graves que l’épisode initial. Cependant, les épisodes récurrents de purpura de Henoch-Schönlein peuvent durer jusqu’à un an après le diagnostic initial.