Le rein dysplasique multicystique fœtal (MCDK) est une maladie qui affecte un ou les deux reins de votre bébé avant la naissance. Dans ce document, vous en apprendrez davantage sur les MCDK et sur la façon dont nous surveillons étroitement votre bébé pendant sa croissance et son développement. Vous apprendrez également quelles sont les perspectives à long terme pour votre bébé.
Qu’est-ce que le rein dysplasique multicystique fœtal (MCDK) ?
Le rein dysplasique multicystique fœtal (MCDK) est une maladie qui affecte le développement de l’un ou des deux reins de votre bébé avant la naissance. L’un des reins ou les deux ne se développent pas dans la forme appropriée. Dans l’organisme, les reins aident à filtrer les déchets et à fabriquer l’urine.
La MCDK peut être unilatérale (affecter 1 rein) ou, dans de rares cas, bilatérale (affecter les deux reins). Un ou les deux reins développent des kystes (sacs remplis de liquide) qui ressemblent à une grappe de raisin. Les kystes font que le rein malade ne fonctionne pas. Avec le temps, le rein anormal (avec kystes) va rétrécir et peut disparaître. Le rein normal (sans kystes) fera le travail des deux reins.
Qu’est-ce qui cause la MCDK?
Nous ne savons pas ce qui cause la MCDK. Mais, nous savons qu’il n’est pas causé par ce que les parents ont fait ou n’ont pas fait. Le MCDK n’est la faute de personne. Il est impossible de le prévenir avant ou pendant la grossesse. Parfois, elle peut être génétique (transmise par les familles) si d’autres membres de la famille sont également atteints de MCDK.
Comment diagnostiquer le MCDK?
On diagnostique le MCDK par une échographie à 18-20 semaines de grossesse.
Comment traiter le MCDK?
Il n’existe aucun traitement pour le MCDK. Parfois, chez les bébés qui ont un MCDK unilatéral, le rein malsain va rétrécir et finir par disparaître.
Après la naissance de votre bébé, un urologue pédiatrique (médecin chirurgien qui s’occupe des problèmes des voies urinaires) et un néphrologue pédiatrique (médecin spécialiste des reins) demanderont une échographie pour vérifier le bon fonctionnement des deux reins de votre bébé. L’urologue pédiatrique s’assurera que le rein qui fonctionne reste en aussi bonne santé que possible et vérifiera si le rein malade présente des problèmes. Le néphrologue pédiatrique vérifiera également comment le rein sain de votre bébé fonctionne à long terme.
Votre bébé aura des échographies tous les 6 mois à un an. Ces échographies permettent de vérifier le fonctionnement des deux reins et de rechercher des problèmes avec le rein non sain.
Quelles sont les perspectives à long terme pour les bébés atteints de MCDK ?
Il n’existe aucun traitement pour la MCDK. La plupart des bébés atteints de MCDK unilatérale mènent une vie normale et saine. Votre bébé consultera un urologue pédiatrique ou un néphrologue pédiatrique lorsqu’il grandira.
Les bébés nés avec une MCDK bilatérale n’ont pas de reins qui fonctionnent. Ces bébés ne survivent souvent pas. S’ils peuvent survivre, ils auront besoin de soins intensifs. Cela peut inclure une dialyse (un tube qui filtre les déchets de l’organisme) ou une transplantation rénale. Si votre bébé est atteint de MCDK bilatéral, nous parlerons avec vous des prochaines étapes et vous soutiendrons à chaque instant.
Rev. 2/2019. Le MassGeneral Hospital for Children et le Massachusetts General Hospital ne soutiennent aucune des marques mentionnées dans ce document. Ce document a pour but de fournir des informations sur la santé afin que vous puissiez être mieux informé. Il ne se substitue pas à un avis médical et ne doit pas être utilisé pour le traitement d’une quelconque pathologie.