Le sarcome synovial est un cancer rare qui est plus fréquemment diagnostiqué chez les personnes de moins de 40 ans. C’est une forme de sarcome des tissus mous.
Où trouve-t-on le sarcome synovial ?
Le sarcome synovial survient généralement dans les bras et les jambes, mais il peut être diagnostiqué dans toutes les parties du corps et chez des personnes de tous âges.
Quels sont les signes du sarcome synovial ?
Le principal signe du sarcome synovial est une bosse douloureuse dans le bras ou la jambe.
Comment le sarcome synovial est-il diagnostiqué ?
Les médecins utilisent l’imagerie pour détecter le sarcome synovial. Ces examens comprennent généralement des IRM ou des tomodensitogrammes. Les scanners peuvent montrer la taille de la tumeur, où elle a commencé, si des organes ou des tissus voisins sont impliqués et si la tumeur s’est propagée à d’autres zones du corps.
La biopsie est généralement l’étape suivante. Une biopsie est le seul test qui permet de poser un diagnostic définitif de sarcome synovial. Elle consiste à prélever un échantillon de la tumeur. Cet échantillon est vérifié au microscope pour détecter les cellules cancéreuses par un pathologiste (un médecin spécialement formé pour diagnostiquer les maladies).
Il est très important de recevoir un diagnostic d’une équipe de médecins très expérimentée dans le diagnostic et le traitement du sarcome des tissus mous. Il existe plus de 80 sous-types de sarcome des tissus mous, ce qui fait que cette maladie peut être difficile à diagnostiquer. Obtenir une évaluation et un diagnostic corrects est la première étape pour être guéri.
Quels sont les traitements du sarcome synovial ?
Le principal traitement est la chirurgie pour enlever le sarcome synovial. La chirurgie qui vous convient dépend de la taille exacte et de la localisation de la tumeur.
Par exemple, la chirurgie d’épargne des membres permet aux personnes atteintes d’un sarcome synovial dans un bras ou une jambe d’éviter l’ablation du membre. Aujourd’hui, grâce aux progrès du traitement dont MSK et d’autres centres anticancéreux sont les pionniers, la grande majorité des personnes atteintes d’un sarcome synovial dans un bras ou une jambe n’ont pas besoin d’une amputation.
Votre médecin peut également recommander une radiothérapie, une chimiothérapie ou d’autres traitements médicamenteux. Ces traitements peuvent aider à empêcher la tumeur de revenir.
La combinaison de traitements qui vous convient dépend des caractéristiques uniques de la tumeur.
Quels sont les traitements disponibles pour le sarcome synovial récurrent ?
Pour le sarcome synovial qui est revenu après un premier traitement, les experts en sarcome des tissus mous de MSK peuvent être en mesure de proposer une chirurgie, une chimiothérapie ou une nouvelle approche thérapeutique appelée immunothérapie.
Nos experts en sarcome des tissus mous explorent ces approches et d’autres approches prometteuses à travers notre programme d’essais cliniques. Consultez la liste de nos essais cliniques sur le sarcome des tissus mous.
Nomogramme du sarcome synovial
Notre nomogramme du sarcome synovial est un outil conçu pour prédire le pronostic d’une personne ayant subi une intervention chirurgicale pour retirer une tumeur. Nous vous recommandons d’utiliser cet outil en partenariat avec votre médecin.
Utiliser notre nomogramme du sarcome synovial.