Signes et symptômes du lupus
Les personnes atteintes du LED peuvent présenter de nombreux symptômes différents, notamment :
- Fatigue ou épuisement extrême, peu importe combien ils dorment
- Douleurs ou gonflement des muscles et des articulations
- Éruptions cutanées (en particulier une éruption en forme de papillon-.en forme de papillon sur les joues et le nez)
- Fièvre
- Perte de cheveux
- Les plaies buccales récurrentes
Des symptômes ou des conditions supplémentaires peuvent inclure :
- Sensibilité au soleil
- Problèmes pulmonaires
- Douleur à la poitrine lors d’une respiration profonde
- Douleur aux doigts ou aux orteils qui deviennent bleus ou blancs ou qui s’engourdissent
- Problèmes cardiaques
- Problèmes rénaux
- Psychose (pensées et perceptions perturbatrices de ce qui est ou n’est pas le cas). et perceptions sur ce qui est ou n’est pas réel)
- Anomalies des cellules sanguines et immunologiques (anémie ou problèmes de coagulation)
- Maladies oculaires
- Problèmes de mémoire
Les personnes atteintes du LED peuvent avoir des périodes de symptômes de lupus appelées poussées, suivies de périodes sans symptômes appelées rémissions. Elles peuvent avoir des poussées souvent, ou à des années d’intervalle, tout au long de leur vie et avec une gravité variable. Il n’existe pas de remède pour le LED, mais de nombreuses personnes atteintes de la maladie peuvent gérer leurs symptômes avec un traitement approprié et mener une vie pleine et heureuse. Il est essentiel d’obtenir un diagnostic précoce et un traitement pour prévenir les conséquences à long terme et gérer les symptômes.
Comment le lupus est-il diagnostiqué ?
Il n’existe pas de test unique pour le LED. Pour diagnostiquer le LED, un médecin prendra en compte les symptômes du patient, les signes observés lors des examens physiques et les résultats des radiographies et des tests de laboratoire. Le LED peut être difficile à diagnostiquer car ses signes et symptômes ne sont pas spécifiques et peuvent ressembler aux signes et symptômes d’autres maladies. Le LED peut également être mal diagnostiqué, il est donc important de consulter un médecin spécialisé en rhumatologie pour obtenir un deuxième avis.
Autres types de lupus chez les adultes
- Le lupus cutané (lupus cutané) affecte la peau sous la forme d’une éruption ou de lésions. Ce type de lupus peut survenir sur n’importe quelle partie du corps mais apparaît généralement là où la peau est exposée au soleil.
- Le lupus médicamenteux est similaire au LED, mais il est causé par une réaction à certains médicaments. Les symptômes apparaissent généralement 3 à 6 mois après le début d’un médicament et disparaissent une fois que le médicament est arrêté.
Comment traite-t-on le lupus?
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le lupus, il peut être géré avec un traitement approprié, et les personnes atteintes de lupus peuvent continuer à vivre longtemps et heureux. Les objectifs du traitement sont de gérer les symptômes actuels, de prévenir les futures poussées et de prévenir les dommages aux articulations et aux organes en calmant le système immunitaire. Les symptômes du lupus étant très variables, la prise en charge dépend des symptômes et des besoins individuels de chaque personne. Il est important de consulter régulièrement un médecin et de suivre le traitement prescrit. Au-delà, l’adoption de comportements sains et l’apprentissage de compétences pour gérer la maladie peuvent également être bénéfiques.
Pour améliorer leur santé globale et leur qualité de vie, les personnes atteintes de lupus devraient :
- être physiquement actives
- manger des repas sains
- prendre beaucoup de repos
- éviter de fumer
- porter un écran solaire et éviter une exposition excessive au soleil
Des ateliers d’éducation à l’autogestion, tels que le programme d’autogestion des maladies chroniques, peuvent aider les personnes atteintes de lupus à apprendre à gérer la vie quotidienne, les médicaments et les interactions avec les médecins, ainsi qu’à améliorer l’énergie et la gestion de la douleur. Visitez Learn More. Feel Better. pour plus d’informations sur les programmes d’éducation à l’autogestion et d’autres outils et ressources qui peuvent améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec le lupus.