Cliniquement, certaines personnes ont souvent des allergies répétées, de l’eczéma et des infections respiratoires ou d’autres parties de l’infection, dans ce cas, en plus de certains tests de routine tels que les tests de globules blancs, la série d’immunoglobulines, les sous-ensembles de lymphocytes, etc, les cinq tests d’immunoglobulines immunitaires sont également nécessaires. Bien que de nombreuses personnes effectuent ces tests sur les conseils du médecin, elles ne connaissent pas son rôle ni sa signification clinique. Vous trouverez ici une explication.
1. Qu’est-ce que l’immunoglobuline ?
L’immunoglobuline (Ig) fait référence à une classe de globulines ayant une activité anticorps ou ayant une structure chimique similaire aux anticorps, et c’est les principales substances de réaction de la réponse immunitaire humorale. Avec un effet antibactérien, antiviral et le renforcement de la fonction de phagocytose des cellules, ainsi que la destruction ou la dissolution des micro-organismes pathogènes dans le complément de la collaboration, c’est un composant important de la résistance aux maladies dans le corps.
L’immunoglobuline est produite par les cellules plasmatiques, largement présente dans le sang, le fluide tissulaire et le fluide exocrine, représentant environ 20% de la protéine plasmatique totale. À l’heure actuelle, il existe cinq classes d’Ig présentes dans le corps humain, à savoir IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Les cinq tests d’immunoglobuline comprennent l’IgA (immunoglobuline A), l’IgG (immunoglobuline G), l’IgM (immunoglobuline M), le complément C3 et C4.
L’immunoglobuline est produite par les cellules plasmatiques, largement présentes dans le sang, le liquide tissulaire et le liquide exocrine, représentant environ 20 % du total des protéines plasmatiques. Actuellement, il existe cinq classes d’Ig présentes dans le corps humain, à savoir IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Les cinq tests d’immunoglobuline comprennent l’IgA (immunoglobuline A), l’IgG (immunoglobuline G), l’IgM (immunoglobuline M), le complément C3 et C4.
2. Signification clinique de cinq tests d’immunoglobulines
L’IgG
L’IgG est synthétisée à partir des plasmocytes et est le seul anticorps qui peut passer la barrière placentaire. Il peut être synthétisé 3 mois après la naissance. L’IgG est le plus abondant dans le sérum humain normal, représentant 3/4 des Ig sériques totales, qui est le plus important anticorps anti-microorganismes pathogènes (anticorps de réponse ré-immune) dans les fluides corporels et la principale catégorie d’auto-anticorps dans les maladies auto-immunes.
Augmentation : maladie hépatique chronique, infection subaiguë ou chronique, maladie du tissu conjonctif, myélome à IgG ou maladie monoclonale à IgG asymptomatique.
Diminué : déficit héréditaire ou acquis en anticorps, syndrome d’immunodéficience mixte, déficit sélectif en IgG, entéropathie par perte de protéines, syndrome néphrotique, dystrophie musculaire ankylosante ou traitement immunosuppresseur.
IgA
L’IgA est principalement distribuée dans diverses surfaces muqueuses et dans la salive, le colostrum, les larmes, la sueur, les sécrétions nasales, les sécrétions bronchiques et les sécrétions du tube digestif, participant à la réponse immunitaire locale anti-infectieuse de l’organisme au niveau des muqueuses. Les IgA ne peuvent pas traverser la barrière placentaire, ainsi les nouveau-nés ne peuvent obtenir des IgA qu’à partir du lait maternel, mais 4 à 6 mois après la naissance, ils peuvent commencer leur propre synthèse, et le niveau de synthèse jusqu’à 25% des adultes à 1 an, 8 ans peut atteindre le niveau adulte.
Augmentation : maladie hépatique chronique, maladies infectieuses subaiguës ou chroniques (telles que la tuberculose, les infections fongiques, etc.), maladies auto-immunes (telles que le LED, la polyarthrite rhumatoïde), mucoviscidose, neutropénie familiale, cancer du sein, néphropathie à IgA, myélome à IgA, etc.
Diminué : déficit héréditaire ou acquis en anticorps, maladie immunodéficitaire, déficit sélectif en IgA, pas de gammaglobulinémie, perte de protéines des maladies intestinales, brûlures, etc.
IgM
L’IgM, également connue sous le nom de macroglobuline, se distribue principalement dans le sang, représentant 1/10 de la quantité totale d’Ig sérique. L’IgM est l’anticorps synthétique le plus précoce dans le développement individuel. Lorsque l’organisme est infecté, les anticorps IgM sont les premiers à produire la réponse immunitaire primaire à l’anticorps.
Augmentation : infection intra-utérine fœtale, groupe TORCH néonatal, infection chronique ou subaiguë, paludisme, mononucléose infectieuse, pneumonie à mycoplasme, maladie hépatique, maladie du tissu conjonctif, macroglobulinémie, IgM monoclonale asymptomatique Sick, etc.
Diminution : déficit héréditaire ou acquis en anticorps, syndrome d’immunodéficience mixte, déficit sélectif en IgM, entéropathie par perte de protéines, brûlures, syndrome des anticorps anti-Ig (cryoglobulinémie mixte), agents immunosuppresseurs Traitement et ainsi de suite.
Complément C3 et C4
Le contenu et l’activité du complément sanguin dans de nombreuses conditions pathologiques vont changer.
Augmentation : maladie rhumatoïde aiguë, hépatite aiguë, pneumonie, thyroïdite et autres maladies;
Diminution : Patients atteints de LED, maladies hépatiques graves et malnutrition, autres maladies rhumatismales.
3. Dans quelles circonstances faut-il faire un test d’immunoglobuline 5 ?
– Enfants et adultes souffrant de maladies répétées ;
– Maladie auto-immune ou atopique réactive ;
– Maladies liées aux IgG4 ;
– Maladie de déficit immunitaire ;
– Autres maladies chroniques qui se produisent des anomalies de l’immunoglobuline : comme les maladies rénales chroniques, les maladies neurologiques, les maladies du sang, les tumeurs, etc.
En bref, si une personne a rencontré ces conditions, en particulier des infections répétées, elle ne doit pas oublier de faire un test d’immunoglobuline, afin de ne pas manquer le meilleur moment de traitement.