Abréviations : ACIP = Advisory Committee on Immunization Practices ; FDA = Food and Drug Administration ; HA = hémagglutinine ; IIV3 = vaccin antigrippal inactivé, trivalent ; IIV4 = vaccin antigrippal inactivé, quadrivalent ; IM = intramusculaire ; LAIV4 = vaccin antigrippal vivant atténué, quadrivalent ; MDV = flacon multidose ; NAS = intranasal ; PFS = seringue préremplie ; RIV4 = vaccin antigrippal recombinant, quadrivalent ; SDV = flacon monodose.
* Les prestataires de services de vaccination doivent consulter les informations de prescription approuvées par la FDA pour les vaccins contre la grippe 2020-21 afin d’obtenir les informations les plus complètes et les plus récentes, y compris (mais sans s’y limiter) les indications, les contre-indications, les avertissements et les précautions. Notices d’emballage des vaccins homologués aux États-Unis – icône externe. La disponibilité et les caractéristiques de produits et de présentations spécifiques pourraient changer et/ou différer de ce qui est décrit dans ce tableau et dans le texte du rapport complet.
† Les antécédents de réaction allergique grave (par exemple, anaphylaxie) à l’œuf constituent une contre-indication étiquetée à l’utilisation de la plupart des VII et des LAIV4. Toutefois, l’ACIP recommande que les personnes ayant des antécédents d’allergie aux œufs puissent recevoir tout vaccin antigrippal homologué et recommandé qui est par ailleurs approprié pour leur âge et leur état de santé. Les personnes qui déclarent avoir eu des réactions à l’œuf impliquant des symptômes autres que l’urticaire (par ex, œdème ou gonflement, détresse respiratoire, vertiges ou vomissements récurrents) ou qui ont eu besoin d’épinéphrine ou d’une autre intervention médicale d’urgence doivent être vaccinées dans un cadre médical hospitalier ou ambulatoire (y compris, mais sans nécessairement s’y limiter, les hôpitaux, les cliniques, les services de santé et les cabinets médicaux) supervisé par un prestataire de soins de santé capable de reconnaître et de gérer les réactions allergiques graves, si un vaccin autre que le ccIIV4 ou le RIV4 est utilisé.
§ Le volume de la dose d’Afluria Quadrivalent est de 0,25 ml pour les enfants âgés de 6 à 35 mois et de 0,5 ml pour les personnes âgées de ≥3 ans.
¶Les vaccins grippaux administrés par voie IM doivent être administrés uniquement par aiguille et seringue, à l’exception de la présentation MDV d’Afluria Quadrivalent, qui peut alternativement être administrée par l’injecteur à jet PharmaJet Stratis pour les personnes âgées de 18 à 64 ans uniquement. Pour les adultes et les enfants plus âgés, le site recommandé pour la vaccination intramusculaire contre la grippe est le muscle deltoïde. Le site privilégié pour les nourrissons et les jeunes enfants est la face antérolatérale de la cuisse. Des conseils supplémentaires concernant le choix du site et la longueur de l’aiguille pour l’administration intramusculaire sont disponibles dans les Directives générales de bonnes pratiques pour la vaccination de l’ACIP.pdf icon
** Fluzone Quadrivalent est actuellement autorisé pour les âges de 6 à 35 mois à raison de 0,25 ml ou 0,5 ml par dose ; cependant, les seringues préremplies de 0,25 ml ne devraient pas être disponibles pour la saison grippale 2020-21. Si une seringue préremplie de Fluzone Quadrivalent est utilisée pour un enfant de ce groupe d’âge, le volume de la dose sera de 0,5mL par dose.