Nel 2018 e 2019, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha iniziato a richiamare alcuni farmaci per la pressione sanguigna a causa della contaminazione con una sostanza chimica ritenuta causa di cancro. Quali sono i fatti dietro il rischio di cancro dei farmaci per la pressione sanguigna e il richiamo se si prende uno di questi farmaci? E cosa si dovrebbe fare se si prende uno dei prodotti richiamati? Ecco le risposte a queste e altre domande.
I farmaci per la pressione sanguigna sono legati al cancro?
Alla fine del 2018, alcuni produttori di farmaci hanno riferito che alcuni lotti dei loro farmaci per la pressione sanguigna sono risultati positivi alla contaminazione da una sostanza chimica legata al cancro chiamata N-Nitrosodimetilammina (NDMA) e altre impurità correlate. Il consumo di alte dosi di NDMA potrebbe potenzialmente causare una persona a sviluppare il cancro, ma la quantità della sostanza chimica nei farmaci per la pressione sanguigna richiamati non presenta una minaccia urgente per la vostra salute.
Per un’abbondanza di cautela, la FDA ha avviato un richiamo di questi lotti specifici di farmaci. Il richiamo include una particolare classe di farmaci per la pressione sanguigna chiamati bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB). Questi farmaci funzionano riducendo la costrizione dei vasi sanguigni causata dall’ormone angiotensina. A volte, gli ARB sono combinati con altri farmaci, come i diuretici, in una pillola di pressione sanguigna combinata.
Il richiamo dei farmaci per la pressione sanguigna include questi farmaci, prodotti da un piccolo gruppo di produttori:
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Irbesartan
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Losartan
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Valsartan
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Pillole combinate che contengono anche farmaci come HCTZ (idroclorotiazide)
Non ogni marca di ARB è stata richiamata. Molti produttori di farmaci producono questi farmaci comuni e non hanno segnalato problemi di impurità. Puoi scoprire se la tua particolare marca di ARB è stata richiamata cercando la lista degli ARB richiamati sul sito della FDA. Puoi anche portare il flacone della medicina alla tua farmacia e chiedere aiuto al farmacista.
Posso prendere il cancro prendendo gli ARB?
La FDA afferma che il rischio che qualcuno possa effettivamente prendere il cancro prendendo una pillola di pressione sanguigna contaminata è molto, molto piccolo. In una dichiarazione, la FDA ha stimato che, nel peggiore dei casi, se 8.000 persone prendessero la dose più alta di un farmaco valsartan contaminato ogni giorno per quattro anni, potrebbe causare un caso di cancro tra quelle 8.000 persone.
Questo rappresenta un rischio estremamente basso per chiunque prenda un ARB per ridurre la pressione sanguigna.
Cosa devo fare se prendo uno dei farmaci richiamati?
Innanzitutto, non devi smettere di prendere il tuo farmaco per la pressione sanguigna anche se è una delle marche richiamate. Interrompere bruscamente l’assunzione del farmaco per la pressione può aumentare notevolmente il rischio di ictus.
Continuare a prendere il farmaco come prescritto e contattare l’ufficio del medico o la farmacia per sapere come sostituire il farmaco. Altri produttori producono versioni non contaminate del tipo di ARB che sono stati richiamati, e si può tranquillamente prendere uno di quelli. (La fonte di contaminazione per i lotti di valsartan è stata ricondotta a un impianto di produzione in India, che da allora è stato etichettato con un “allarme importazione”)
Non dovresti preoccuparti di prendere una medicina per la pressione sanguigna che fa parte del richiamo perché il livello di contaminante che ingerisci probabilmente non aumenta il rischio di cancro.
L’ipertensione è uno dei principali fattori di rischio controllabili per ictus, insufficienza cardiaca e insufficienza renale. Continua a prendere il tuo farmaco per la pressione sanguigna come prescritto, perché il tuo rischio di sperimentare uno di questi eventi pericolosi per la vita supera di gran lunga il rischio potenziale di sviluppare il cancro da un farmaco per la pressione sanguigna richiamato.
I richiami di farmaci sono un evento relativamente comune. Il richiamo dei farmaci per la pressione sanguigna ha fatto notizia perché ha colpito milioni di persone con ipertensione. La FDA ha richiamato i farmaci perché vuole essere trasparente e informare le persone sulle impurità. Se avete ulteriori preoccupazioni, chiedete al vostro medico o farmacista.