Cianobatteri in un acquario di barriera | D-D The Aquarium Solution

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Ok così per andare un passo avanti.

Prima ho chiesto alle persone di offrire storie di ciò che hanno fatto sul sistema prima di sviluppare fioriture di cianobatteri … cerchiamo di essere chiari qui, però, il Cyano era già lì, come è in quasi tutti i sistemi sia nuovo, vecchio, principiante, o proffesional … E ‘stato solo encoraged da un dato fattore scatenante per diffondere in altri luoghi perché c’era una nuova fonte di nutrienti disponibili.

Quello che deve essere chiarito (ed è probabilmente impossibile da determinare senza attrezzature di laboratorio in alcuni casi) è ‘dove’ quel nutriente viene da… Possiamo testare la colonna d’acqua principale e possiamo testare l’acqua di origine che esclude 2 percorsi, quindi la prima cosa che dobbiamo deffinire è il ‘percorso’ che il nutriente ha preso…

Se i ciano iniziano improvvisamente ad apparire poco dopo aver cambiato i sali ed escludendo qualsiasi cambiamento importante nella qualità dell’acqua, o qualsiasi altra sostanza chimica aggiunta ecc, allora la nostra linea d’azione più logica è quella di testare entrambi i punti della catena…Se l’acqua del nostro cambio d’acqua è pari a zero per No3 e Po4, allora possiamo escludere che sia una “fonte”, anche se potrebbe ancora essere un “fattore scatenante” (è importante distinguere tra i due)… Lo stesso vale per l’acqua della nostra vasca principale…Se abbiamo livelli di nutrienti pari o inferiori alla media, ampiamente accettati come meno propizi alla crescita di alghe problematiche (sub 0.03ppm Po4 e sub 5ppm N03), allora possiamo escludere un problema di alimentazione della colonna d’acqua.1: cibo che aggiungiamo e che può essere scaricato in quantità di nutrienti a un livello tale da inglobare il problema mentre viene assorbito abbastanza velocemente da dare una lettura bassa nei nostri test dell’acqua principale (comunemente il caso in sistemi con un alto grado di crescita delle alghe) o 2: i nostri substrati e LR stanno rilasciando nutrienti verso l’alto e verso l’esterno come un meccanismo di lento rilascio per cui le alghe si muovono per trarne vantaggio sulle loro superfici, assorbendo i nutrienti alla stessa velocità con cui vengono rilasciati, dando luogo a risultati ancora bassi nei test dei nutrienti liberi. (ricordate che i test vi mostrano solo quello che succede al centro del vostro acquario… non vi mostrano quello che succede negli angoli torbidi, sotto e nella roccia viva o all’interno di qualsiasi substrato che avete.

Quindi, una volta che abbiamo ristretto la ‘fonte o percorso’ di nutrienti, possiamo poi guardare a ciò che ha ‘innescato’ il rilascio…(escludiamo il cibo qui, visto che è così facile da diagnosticare per omissione o commutazione per un periodo di tempo)…

Perciò supponiamo…che dopo aver escluso tutte le altre variabili che sono note per ‘innescare’ tali rilasci dai substrati…cioè…cambiamenti improvvisi o inconsistenti della salinità, cambiamenti improvvisi o inconsistenti della temperatura e cambiamenti improvvisi o soppressione del pH…abbiamo ristretto la nostra attenzione al sale a cui siamo appena passati come ‘trigger’

La prima cosa che dobbiamo considerare quando guardiamo i sali è che noi come hobbisti abbiamo solo una certa capacità di testare il contenuto di qualsiasi sale…. con circa 100 elementi inclusi che compongono un modulo, abbiamo solo la capacità di testare forse 10, e di questi solo 4 o 5 con un certo grado di precisione affidabile con kit di prova media hobby….questo significa fondamentalmente che “conosciamo” solo il 10% del quadro in qualsiasi momento con qualsiasi marca di sale…a meno che non si presti effettivamente attenzione alle tabelle stampate sul lato e alle schede tecniche che vengono con molti sali…

Come hobbisti comunemente parliamo solo o riconosciamo i cambiamenti significativi negli elementi principali del nucleo… noi tagliamo e cambiamo per ottenere un Ca migliore, un Mg migliore o un Alk migliore ecc ecc… quello che facciamo molto raramente è confrontare le differenze nei livelli di elementi minori come il cromo, manganese, molibdeno, bromuro, boro, ecc ecc.Ciò che peggiora la situazione è che semplicemente, in molti casi, non sappiamo quali effetti abbiano questi elementi sugli organismi nei nostri serbatoi, dai batteri ai pesci, e sappiamo ancora meno cosa succede quando cambiamo i livelli di questi elementi….e non tutti i sali hanno tutti gli stessi elementi, perché i loro ricercatori possono essere soggetti a materiale di ricerca diverso che distingue ciò che fanno e non aggiungono alla miscela in qualsiasi quantità.In molti casi sono lì solo perché si trovano in natura, quindi la logica ci impone di includerli in una miscela perché probabilmente qualcosa dipende da loro, ma non sappiamo fino a che punto.

Il punto qui è rendersi conto che quando cambiamo i sali, non stiamo cambiando solo alcuni livelli. Quindi la logica impone che da qualche parte, lungo la linea, sposteremo fondamentalmente non solo la biologia all’interno di un sistema chiuso, ma anche il guazzabuglio di reazioni chimiche che avvengono in background in condizioni variabili, dall’intero sistema ai micro habitat dove altri fattori possono influenzare ulteriormente le cose, come le aree a basso pH sotto e dentro i substrati, ecc.forse non così diversificata, ma ancora molto molto complessa nel modo in cui tutti quei fattori si uniscono per formare un’unità abitabile stabile o un ambiente globale.

Se abbiamo intenzione di cambiare qualcosa di fondamentale come il nostro sale, che contiene una vasta gamma di possibili fattori causali quando si tratta non solo di stabilità chimica all’interno del sistema, ma anche di fattori biologici che possono spostare la funzione fondamentale di cose diverse come l’azione batterica, la popolazione, a cose come la limitazione della pigmentazione dei coralli o la gestione dell’ambiente, allora dobbiamo accettare che in qualsiasi cambiamento che facciamo c’è una certa quantità di ‘rischio’ coinvolto con quel cambiamento.

Gli organismi marini sono incredibilmente adattabili nella maggior parte dei casi (questo è il motivo per cui abbiamo il successo che abbiamo nel mantenerli) perché, non fatevi scrupoli, il brodo chimico a cui li sottoponiamo è nella maggior parte dei casi il più lontano dal naturale che si possa ottenere quando si considera la vasta capacità degli oceani di diluizione e stabilizzazione a livello chimico. Sì, ci sono fattori che determinano spostamenti negli equilibri generali all’interno dell’oceano, sia che si tratti di profondità, carico biologico o influenze locali, ma in generale anche quelle differenze sono abbastanza stabili per quell’area su base continua, anche se non sono in linea con l’insieme… ed è qui che entrano in gioco i nostri serbatoi.

Quando usiamo una certa marca di sale per un periodo di tempo prolungato, stiamo creando un ambiente locale di perimetri specifici a cui i nostri organismi devono e, nella maggior parte dei casi, si adatteranno… quello che facciamo quando cambiamo sale equivale a prendere una montipora da un reef delle Maldive e scaricarla nell’acqua al largo della costa di Sharm El Sheik… C’è da meravigliarsi che in alcuni casi quel cambiamento sia semplicemente troppo per quel corallo da gestire? La sua acqua salata, la temperatura può essere la stessa e gli elementi principali di base possono essere gli stessi, ma guardiamo più in profondità e possiamo vedere le differenze che abbiamo appena smply werent consapevoli, né come avrebbero influenzato quell’animale a livello biologico … quando cambiamo i sali … non stiamo solo facendo questo con un singolo corallo, stiamo spostando il nostro ‘intero reef’ e tutto ciò che vive in esso dai pesci ai batteri e sottoponendoli a drastici cambiamenti nell’ambiente che poi devono adattarsi a..

Così…mettendola molto semplicemente…se state per cambiare i sali…non pensate solo a ciò che guadagnate in termini di 50ppm in più di Ca o simili, c’è tutta una serie di altre cose che state spostando…alcuni spostamenti possono essere migliori, altri possono essere peggiori…ma in tutti i casi dovete dare al vostro sistema e ai suoi abitanti la transizione più dolce possibile per permettere loro di adattarsi con meno problemi nel periodo più lungo possibile.

Nella maggior parte dei casi direi che se avete intenzione di cambiare marca (indipendentemente dalla marca) allora iniziate dividendo i vostri cambi esistenti in due…se fate il 20% al mese, dividetelo in 1 cambio del 15% con il vostro sale esistente e un cambio del 5% usando il vostro nuovo sale per il prossimo paio di mesi…poi aumentatelo a 10/10 per altri due mesi, poi 15/5 in favore dei nuovi sali, infine tornate al 20% con il vostro nuovo sale dopo 6-8 mesi….Fateli come cambi separati e non mischiateli nello stesso secchio perché potreste avere reazioni chimiche avverse tra le due marche se mischiate da asciutte nella stessa soluzione…

fate questo e minimizzerete lo stress sul sistema, la sua funzione biologica e la sua stabilità chimica…(come dice il vecchio detto…niente di buono accade velocemente nel reefkeeping)