Un igroma cistico è una crescita anormale che di solito appare sul collo o sulla testa del bambino. Consiste in una o più cisti e tende ad ingrandirsi nel tempo. Il disturbo di solito si sviluppa mentre il feto è ancora nell’utero ma può comparire anche dopo la nascita.
Linfangioma
Oncologia, genetica medica 
Conosciuto anche come linfangioma cistico e malformazione linfatica macrocistica, la crescita è spesso una lesione linfatica congenita di molte piccole cavità (multiloculate) che può sorgere ovunque, ma si trova classicamente nel triangolo posteriore sinistro del collo e delle ascelle. La malformazione contiene grandi cavità simili a cisti che contengono la linfa, un fluido acquoso che circola in tutto il sistema linfatico. Microscopicamente, l’igroma cistico consiste in loculi multipli pieni di linfa. I loculi profondi sono abbastanza grandi, ma diminuiscono di dimensioni verso la superficie.
L’igroma cistico è benigno, ma può essere deturpante. È una condizione che di solito colpisce i bambini; molto raramente può essere presente in età adulta.
Oggi, il campo medico preferisce usare il termine malformazione linfatica, perché il termine igroma cistico significa tumore dell’acqua. La malformazione linfatica è ora più comunemente usata perché si tratta di una raccolta simile a una spugna di crescita anormale che contiene fluido linfatico chiaro. Il fluido si raccoglie all’interno delle cisti o dei canali, di solito nei tessuti molli. Gli igromi cistici si verificano quando i vasi linfatici che compongono il sistema linfatico non sono formati correttamente. I due tipi di malformazioni linfatiche sono le malformazioni linfatiche macrocistiche (grandi cisti) e microcistiche (piccole cisti). Una persona può avere solo un tipo di malformazione o può avere un misto di macro e microcisti.
L’igroma cistico può essere associato a un linfangioma nucale o a un idrope fetale. Inoltre, può essere associato alla sindrome di Down, alla sindrome di Turner o alla sindrome di Noonan. Se viene diagnosticato nel terzo trimestre, allora le probabilità di associazione con la sindrome di Down sono maggiori, ma se viene diagnosticato nel secondo trimestre, allora è associato alla sindrome di Turner.
Esiste una versione letale di questa condizione, nota come sindrome di Cowchock-Wapner-Kurtz, che, oltre all’igroma cistico, include palatoschisi e linfedema, una condizione di edema localizzato e gonfiore dei tessuti causato da un sistema linfatico compromesso.