Prognatismo alveolareModifica
Non tutti i prognatismi alveolari sono anomali, e differenze significative possono essere osservate tra i diversi gruppi etnici.
Abitudini dannose come succhiare il pollice o spingere la lingua possono provocare o esagerare un prognatismo alveolare, causando un disallineamento dei denti. Gli apparecchi funzionali possono essere utilizzati nei bambini in crescita per aiutare a modificare le cattive abitudini e la funzione neuro-muscolare, con l’obiettivo di correggere questa condizione.
Il prognatismo alveolare può anche essere facilmente corretto con una terapia ortodontica fissa. Tuttavia, la ricaduta è abbastanza comune, a meno che la causa venga rimossa o venga utilizzata una ritenzione a lungo termine.
Prognatismo mascellareModifica
Negli stati patologici, il prognatismo mascellare è associato alla sindrome di Cornelia de Lange; tuttavia, il cosiddetto falso prognatismo mascellare, o più precisamente, il retrognatismo, dove vi è una mancata crescita della mandibola, è di gran lunga una condizione più comune.
Il prognatismo, se non è estremamente grave, può essere trattato nei pazienti in crescita con apparecchi ortodontici funzionali o ortopedici. Nei pazienti adulti questa condizione può essere corretta per mezzo di un trattamento combinato chirurgico/ortodontico, dove il più delle volte si esegue un avanzamento mandibolare. Lo stesso si può dire per il prognatismo mandibolare.
Prognatismo mandibolare (prognatismo)Edit
Il prognatismo mandibolare patologico è una malattia genetica potenzialmente deturpante in cui la mascella inferiore supera quella superiore, con conseguente mento esteso e morso incrociato. Sia negli esseri umani che negli animali, può essere il risultato di una consanguineità. Nei cani brachicefali o dal viso piatto, come gli shih tzus e i boxer, può portare a problemi, come il morso inferiore.
Negli esseri umani, si traduce in una condizione a volte chiamata mascella a lanterna, che si dice derivi dalle lanterne di corno del XV secolo, che avevano lati concavi. Tratti come questi erano spesso esagerati dalla consanguineità, e possono essere rintracciati all’interno di specifiche famiglie.
Anche se più comune che apprezzato, l’esempio storico più noto è la mascella asburgica, o labbro asburgico o austriaco, a causa della sua prevalenza nei membri della casa d’Asburgo, che può essere rintracciato nei loro ritratti. Il processo di mappatura dei ritratti ha fornito strumenti ai genetisti e all’analisi dei pedigree; la maggior parte dei casi sono considerati poligenici, ma alcuni ricercatori ritengono che questo tratto sia trasmesso attraverso un’eredità di tipo autosomico recessivo.
Avrebbe introdotto nella famiglia un membro della dinastia Piast, è chiaramente visibile sulle sculture tombali di famiglia nella Cattedrale di San Giovanni, a Varsavia. Un’alta propensione agli incroci politicamente motivati tra gli Asburgo ha fatto sì che la dinastia fosse virtualmente ineguagliata nel grado di consanguineità. Si dice che Carlo II di Spagna, che visse dal 1661 al 1700, abbia avuto il caso più pronunciato di mascella asburgica mai registrato, a causa di otto incesti nella dinastia precedente la sua nascita.