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Rene displastico multicistico fetale (MCDK): Cosa devi sapere

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Il rene fetale displasico multicistico (MCDK) è una condizione che colpisce uno o entrambi i reni del tuo bambino prima della nascita. In questo opuscolo, imparerai a conoscere l’MCDK e come osserviamo da vicino il tuo bambino mentre cresce e si sviluppa. Imparerete anche le prospettive a lungo termine per il vostro bambino.

Che cos’è il rene displasico multicistico fetale (MCDK)?

Il rene displasico multicistico fetale (MCDK) è una condizione che colpisce lo sviluppo di uno o entrambi i reni del vostro bambino prima della nascita. Uno o entrambi i reni non crescono nella forma corretta. Nel corpo, i reni aiutano a filtrare i prodotti di scarto e a produrre urina.

MCDK può essere unilaterale (colpisce 1 rene) o, in rari casi, bilaterale (colpisce entrambi i reni). In uno o in entrambi i reni crescono cisti (sacche piene di liquido) che assomigliano a un grappolo d’uva. Le cisti fanno sì che il rene non sano non funzioni. Con il tempo, il rene anormale (con le cisti) si ridurrà e potrebbe scomparire. Il rene normale (senza cisti) farà il lavoro di entrambi i reni.

Le cisti (sacche piene di liquido) crescono sul rene affetto da MCDK. Con il tempo, il rene malsano si restringe e alla fine scompare. Il rene sano diventa più grande per fare il lavoro del rene malsano. Grafico per gentile concessione di Piktochart®.

Cosa causa la MCDK?

Non sappiamo cosa causa la MCDK. Ma sappiamo che non è causato da qualcosa che i genitori hanno fatto o non hanno fatto. La MCDK non è colpa di nessuno. Non si può prevenire prima o durante la gravidanza. A volte, può essere genetico (trasmesso attraverso le famiglie) se altri membri della famiglia hanno anche MCDK.

Come diagnostichiamo l’MCDK?

Diagnostichiamo l’MCDK attraverso un’ecografia a 18-20 settimane di gravidanza.

Come trattiamo l’MCDK?

Non esiste un trattamento per l’MCDK. A volte, nei bambini che hanno MCDK unilaterale, il rene malsano si ridurrà e alla fine scomparirà.

Dopo che il vostro bambino è nato, un urologo pediatrico (medico chirurgico che si prende cura dei problemi con il tratto urinario) e un nefrologo pediatrico (medico dei reni) ordinerà un’ecografia per controllare come entrambi i reni del vostro bambino stanno lavorando bene. L’urologo pediatrico si assicurerà che il rene funzionante rimanga il più sano possibile e controllerà i problemi del rene non sano. Il nefrologo pediatrico controllerà anche come il rene sano del vostro bambino funziona a lungo termine.

Il vostro bambino avrà ecografie ogni 6 mesi a un anno. Queste ecografie controllano come entrambi i reni stanno lavorando bene e controllano i problemi con il rene non sano.

Qual è la prospettiva a lungo termine per i bambini con MCDK?

Non esiste un trattamento per MCDK. La maggior parte dei bambini con MCDK unilaterale continuano a vivere una vita normale e sana. Il vostro bambino vedrà un urologo pediatrico o un nefrologo pediatrico mentre crescono.

I bambini nati con MCDK bilaterale non hanno reni funzionanti. Questi bambini spesso non sopravvivono. Se riescono a sopravvivere, avranno bisogno di cure intensive. Questo potrebbe includere la dialisi (un tubo che filtra i rifiuti dal corpo) o un trapianto di rene. Se il tuo bambino ha MCDK bilaterale, parleremo con te dei prossimi passi e ti sosterremo in ogni fase del percorso.

Rev. 2/2019. Il MassGeneral Hospital for Children e il Massachusetts General Hospital non appoggiano nessuno dei marchi elencati in questo opuscolo. Questo opuscolo ha lo scopo di fornire informazioni sulla salute in modo che tu possa essere meglio informato. Non è un sostituto del consiglio medico e non dovrebbe essere usato per il trattamento di qualsiasi condizione medica.

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