Abbreviazioni: ACIP = Advisory Committee on Immunization Practices; FDA = Food and Drug Administration; HA = emoagglutinina; IIV3 = vaccino influenzale inattivato, trivalente; IIV4 = vaccino influenzale inattivato, quadrivalente; IM = intramuscolare; LAIV4 = vaccino antinfluenzale vivo attenuato, quadrivalente; MDV = fiala multidose; NAS = intranasale; PFS = siringa preriempita; RIV4 = vaccino influenzale ricombinante, quadrivalente; SDV = fiala monodose.
* I fornitori di vaccinazioni devono consultare le informazioni sulla prescrizione approvate dalla FDA per i vaccini antinfluenzali 2020-21 per le informazioni più complete e aggiornate, incluse (ma non limitate a) indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni. I foglietti illustrativi per i vaccini autorizzati negli Stati Uniti sono un’icona esterna. La disponibilità e le caratteristiche di specifici prodotti e presentazioni potrebbero cambiare e/o differire da quanto descritto in questa tabella e nel testo del rapporto completo.
† La storia di una grave reazione allergica (ad esempio, anafilassi) all’uovo è una controindicazione etichettata all’uso della maggior parte degli IIV e LAIV4. Tuttavia, l’ACIP raccomanda che le persone con una storia di allergia all’uovo possano ricevere qualsiasi vaccino antinfluenzale autorizzato e raccomandato che sia altrimenti appropriato per la loro età e stato di salute. Coloro che riferiscono di aver avuto reazioni all’uovo con sintomi diversi dall’orticaria (ad es, angioedema o gonfiore, difficoltà respiratoria, stordimento o emesi ricorrente) o che hanno richiesto epinefrina o un altro intervento medico di emergenza devono essere vaccinati in un ambiente medico ospedaliero o ambulatoriale (inclusi, ma non necessariamente limitati a, ospedali, cliniche, dipartimenti sanitari e studi medici) sotto la supervisione di un operatore sanitario che sia in grado di riconoscere e gestire reazioni allergiche gravi, se viene utilizzato un vaccino diverso da ccIIV4 o RIV4.
§ Il volume della dose per Afluria Quadrivalent è di 0,25 mL per i bambini dai 6 ai 35 mesi e di 0,5 mL per le persone di età ≥3 anni.
¶I vaccini antinfluenzali somministrati per via IM devono essere somministrati solo con ago e siringa, ad eccezione della presentazione MDV di Afluria Quadrivalent, che in alternativa può essere somministrata con l’iniettore a getto PharmaJet Stratis solo per le persone dai 18 ai 64 anni. Per gli adulti e i bambini più grandi, il sito raccomandato per la vaccinazione antinfluenzale intramuscolare è il muscolo deltoide. Il sito preferito per i neonati e i bambini piccoli è l’aspetto anterolaterale della coscia. Ulteriori indicazioni relative alla scelta del sito e alla lunghezza dell’ago per la somministrazione intramuscolare sono disponibili nelle linee guida generali dell’ACIP sulle migliori pratiche di immunizzazione.pdf
** Fluzone Quadrivalente è attualmente autorizzato per le età da 6 a 35 mesi a 0,25 mL o 0,5 mL per dose; tuttavia, le siringhe preriempite da 0,25 mL non dovrebbero essere disponibili per la stagione influenzale 2020-21. Se una siringa preriempita di Fluzone Quadrivalente viene utilizzata per un bambino in questo gruppo di età, il volume della dose sarà di 0,5 mL per dose.