興奮性シナプス後電位

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生物学的なもの。行動遺伝学 – 進化心理学 – 神経解剖学 – 神経化学 – 神経内分泌学 – 神経科学 – 精神神経免疫学 – 生理心理学 – 精神薬理学（索引、概要）

神経科学の分野では、興奮性シナプス後電位（EPSP）は、シナプス後細胞に正電荷のイオンが流れ込むことで生じるシナプス後膜電位の一時的な上昇です。 抑制性シナプス後電位（IPSP）とは逆で、通常はマイナスイオンが細胞内に流れ込むことで生じる。 シナプス後電位は、ニューロンが活動電位を発生させやすくするものであれば、興奮性と定義される。 また、EPSPは正電荷の流出が減少することで生じることがあり、IPSPは正電荷の流出が増加することで生じることがある。 EPSPを引き起こすイオンの流れは、興奮性シナプス後電流（EPSP）である。

EPSPは、IPSPと同様にグラデーション（加算効果）があります。

EPSPはIPSPと同様に段階的に変化します。

概要

生きている細胞のEPSPは化学的に引き起こされます。 活動中のシナプス前細胞が神経伝達物質をシナプス内に放出すると、その一部がシナプス後細胞の受容体に結合します。 これらの受容体の多くは、正電荷を帯びたイオンを細胞の内外に送り出すことができるイオンチャネルを持っている（このような受容体を「イオントロピック受容体」と呼ぶ）。 興奮性シナプスでは、イオンチャネルは通常、ナトリウムを細胞内に取り込み、興奮性シナプス後電流を発生させます。

興奮性分子

EPSPに最もよく関連する神経伝達物質はアミノ酸のグルタミン酸で、中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質である。 興奮性シナプスに多く存在することから、興奮性神経伝達物質と呼ばれています。 神経筋接合部では、EPSP（終板電位、EPPと呼ばれる）は、神経伝達物質であるアセチルコリンによって媒介される。

自発的なEPSP

シナプス前細胞からの神経伝達物質小胞の放出は確率的なものです。 実際、シナプス前細胞を刺激しなくても、小胞がシナプスに放出されてEPSPが発生することがあります。 バーナード・カッツは1951年、この自発的なEPSP（小型終板電位とも呼ばれる）を世界に先駆けて研究し、シナプス伝達の量的な性質を明らかにした。

Field EPSPs

EPSPは通常、細胞内電極を用いて記録されます。 単一の神経細胞からの細胞外信号は非常に小さいため、記録することは不可能に近い。 しかし、海馬などの脳の一部の領域では、神経細胞が同じ領域でシナプス入力を受けるように配置されています。 これらの神経細胞が同じ方向にあるため、シナプスの興奮による細胞外信号は相殺されずに加算され、電界電極で容易に記録できる信号となるのだ。 この神経細胞集団から記録される細胞外信号が電界電位である。 海馬のLTPの研究では、シャファー側副刺激に対するCA1の放射層でのフィールドEPSP（fEPSP）の図がよく示されます。 これは、CA1錐体ニューロンの先端樹状突起の層に設置した細胞外電極で見られる信号である。

注意事項

• ^ 機能的には、EPSPとミニチュア終板電位（mEPP）は同一である。 カッツの研究が神経筋接合部で行われたことから、終板電位という名称が使われているが、その筋繊維成分は一般に運動終板と呼ばれている。