2018年と2019年には。 米国の米国食品医薬品局（FDA）は、がんを引き起こすと考えられている化学物質の混入により、特定の血圧降下剤のリコールを開始しました。 これらの薬を服用している場合、血圧降下剤のがんリスクとリコールの事実はどのようなものでしょうか。 また、リコールされた製品を服用した場合、どうすればよいのでしょうか？ ここでは、これらの質問やその他の質問に対する答えをご紹介します。
血圧の薬はがんに関連していますか？
2018年末、いくつかの医薬品メーカーが、血圧の薬の一部のバッチで、N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）と呼ばれるがんに関連する化学物質やその他の関連する不純物による汚染の陽性反応が出たと報告しました。
慎重を期して、FDAはこれらの特定の薬のバッチのリコールを開始しました。 リコールの対象となるのは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）と呼ばれる特定のクラスの血圧治療薬です。 これらの薬は、アンジオテンシンというホルモンによって引き起こされる血管の収縮を抑える働きがあります。 ARBは、利尿剤などの他の薬と組み合わせて使用されることもありますが、その場合は、血圧降下剤を併用することになります。
今回の血圧降下剤のリコールには、少数のメーカーによって製造されたこれらの薬剤が含まれています。
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イルベサルタン
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ロサルタン
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バルサルタン
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HCTZ（ヒドロクロロチアジド）などの薬も含まれている配合剤
ARBのすべてのブランドがリコールされたわけではありません。 多くの製薬会社がこれらの一般的な医薬品を製造しており、不純物に関する問題は報告されていません。 特定のブランドのARBがリコールされているかどうかは、FDAのウェブサイトでリコールされたARBのリストを検索すればわかります。
ARBの服用で癌になることはありますか
FDAは、汚染された血圧計の錠剤を服用して実際に癌になる人のリスクは非常に小さいとしています。 FDAは声明の中で、最悪のシナリオとして、8,000人の人々が汚染されたバルサルタンの最高用量の薬を4年間毎日服用した場合、その8,000人の中で1人のがん患者が発生する可能性があると推定しています。
これは、血圧を下げるためにARBを服用している人にとっては、極めて低いリスクであることを示しています。
リコールされた薬を服用している場合はどうすればいいですか？
まず、リコールされたブランドの血圧降下剤であっても、服用を中止してはいけません。
処方された通りに薬を飲み続け、医師のオフィスや薬局に連絡して、薬の交換方法を確認してください。 リコールされたタイプのARBは、他のメーカーが汚染されていないものを製造していますので、安全に服用することができます。
今回のリコールの対象となった血圧降下剤は、摂取してもがんのリスクが高くならないレベルの汚染であるため、服用を心配する必要はありません。
高血圧は、脳卒中、心不全、腎不全の最も管理しやすい危険因子です。 処方された通りに血圧計を飲み続けてください。なぜなら、これらの生命を脅かす出来事を経験するリスクは、リコールされた血圧計からがんを発症する潜在的なリスクよりもはるかに高いからです。
医薬品のリコールは比較的よくあることです。 今回の血圧計のリコールは、何百万人もの高血圧症患者に影響を与えたことで話題になりました。 FDAが薬を回収したのは、透明性を保ち、不純物について人々に知らせるためです。 もし、何か気になることがあれば、医師や薬剤師に相談してみてください。