間質性膀胱炎は、膀胱や骨盤周辺に慢性的な痛みを引き起こす病気です。 米国では、女性を中心に100万人以上がこの疾患を患っていると推定されています。 エルミロンは、FDA（米国食品医薬品局）に承認されている唯一の治療薬です。
昨年、ジョージア州アトランタにあるエモリーアイセンターのNieraj Jain医学博士は、約15年間エルミロンを服用していた6人の患者の黄斑部に異常な変化が見られたと報告しました。
カイザー・パーマネントの眼科医であるRobin A. Vora（M.D.）、Amar P. Patel（M.D.）、Ronald Melles（M.D.）は、この警告に耳を傾け、彼らの患者集団を調査しました。 その結果、長期治療を受けている女性が、網膜ジストロフィーと誤診されていることがわかりました。
その結果、15年間で平均5,000錠の薬を服用した140人の患者が見つかりました。 その140人の患者のうち、91人が検査に来てくれることになりました。 Vora、Patel、Mellesの3人の医師は、目の奥の詳細な画像を撮影し、その画像を「正常」「異常の可能性」「明確な異常」の3つのカテゴリーに分けました。 91名のうち22名に明らかな薬毒物の兆候が見られた。 薬物中毒の割合は、500〜1,000グラムの患者の11％から、1,500グラム以上の患者の42％と、摂取した薬物の量に応じて上昇しました。 “間質性膀胱炎のような慢性疾患で、治療法がなく、効果的な治療法もない患者さんがいます。 患者さんは、副作用やリスクが少ないと考えられているため、これらの薬を投与されますが、誰もそれについて考えることはありません。
薬の量がどの程度なのかは不明ですが、Vora博士は、毒性の兆候がない患者さんには、少なくとも年に1回、網膜障害の検査を受けることを勧めています。
良いニュースとしては、早期に発見された場合、薬をやめることでダメージを軽減できる可能性があることです。 晩期になると、毒性が晩期の乾性萎縮性加齢黄斑変性を模倣し、永久的な視力喪失につながる可能性があります
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