カリフォルニア大学のキャンパスからすぐのロサンゼルスのウェストウッド・ブルバードでは、ランチタイムになると通りが混雑します。 サンタモニカ、シンガポール、セネガルなど、あらゆる人種の顔が、ストロボのように明暗を分けて流れていきます。
このような対照的な外見にもかかわらず、DNAを比較してみると、人類の集団は、肌の色のスペクトルのように、次から次へと溶け込んで連続していることがわかります。
とはいえ、人間にはタイプがあり、それに基づいて判断するという性質がある。 例えば、歩道を歩いてきてイタリアンレストランに入る背の高い女性。 ブロンドだが、カリフォルニア・ブロンドではない。 50代前半で、スタイリッシュなスーツを着て、エレガントな靴を履いている、まさにヨーロッパ人。 体型的には、ある観察者が「スウェーデン、デンマーク、アイスランド、ノルウェー、フィンランド西部の人口のかなりの部分を占める、色白で髪の毛が白く、灰色から青色の目をしていて、手足が長く、比較的細い顔をした人たち」と呼んだものに属しています。
レーナ・ペルトネンは、世界でも有数の医学遺伝学者です。 1998年にヘルシンキ大学からUCLA医学部の人類遺伝学科の創設委員長に抜擢された。 医師と分子生物学者の両方の教育を受けた彼女は、結合組織障害であるマルファン症候群など、多くの希少疾患の遺伝的原因を発見しました。
彼女の研究の原料となるのは、フィンランドの人々から集められたDNAです。 ペルトネンをはじめ、彼女の同僚であるユハ・ケレ、ユッカ・サロネン、アルベール・ド・ラ・シャペル、ヤーッコ・トゥオミレヒトらの研究により、フィンランドは人類のDNA実験室のような存在になっています。 現在、フィンランドの科学者たちは、心臓病、糖尿病、喘息などの遺伝的特徴を検出しています。
研究対象としてのフィンランド人は、とても好意的な人々です。 Peltonen氏によると、研究に参加してほしいと頼まれると、4人に3人は「はい」と答えるそうです。 フィンランドの医療システムは合理化され、集中化され、コンピュータ化されているので、臨床記録へのアクセスは米国よりもはるかに容易です。 海外の共同研究者も、このリソースを利用することができます。
しかし、遺伝学者にとってさらに重要なことは、「系図がすでに構築されている」ということです。Peltonen氏は、病気を追跡できる家系図を指してこう言います。 “
フィンランド人の遺伝子の同質性、つまり同じであることは、例えばカリフォルニア州民のようにあちこちから集まってきた人々よりも研究しやすいのです。 ペルトネンは、2組のヒトの染色体をアゲハ蝶のような形に描いて説明しました。 2人のフィンランド人を象徴するように、4本の染色体は似ていて、水平方向に帯状に同じ明暗のパターンを持っていた。 “
さらに、カリフォルニア州の2人を表す別の染色体を描いてみると、帯状のパターンがまったく違っていました。 グループ単位で見ると、その違いがよくわかります。 ヒトゲノムを非常に大きなカードの山に見立て、それぞれのカードに遺伝子の変異があると考えます。 フィンランド人のカードは、カリフォルニア人のカードよりも枚数が少ないのですが、これはフィンランド人の遺伝子変異体（アリル）が少ないからです。
フィンランド人は、数世紀にわたる隔離と婚姻によって生み出された均一性のために、多くの遺伝性疾患が存在します。
フィンランド人は、数世紀にわたる孤立と混血によって生み出された一様性を持っているため、遺伝性疾患の種類が多く、これまでに39の遺伝性疾患が確認されています。 小児科医としてキャリアをスタートさせたペルトーネン氏は、次のように語っている。 “遺伝性疾患は家族のあり方を変えます。 遺伝性疾患は家族を変えてしまいます。
循環器系の病気に比べるとはるかに少なく、医療システムへの負担も少ないのですが、これまでに確認された遺伝性疾患は、フィンランド人にとっては非常によく知られたもので、国の言い伝えの一部となっています。
「学校では、フィンランド人の遺伝子は少し変わっていると教えられています」とPeltonen氏は説明する。 “
「学校では、フィンランド人の遺伝子は少し変わっていると教えられます。
フィンランド人は、スウェーデンとロシアの間に位置し、北欧の他の言語とは関係のない奇妙な言葉を話す、特別な人々であることは明らかです。
「人種を遺伝的にどう定義するのか？ ペルトネンさんは首を横に振って答えた。 生物学では、人種は鳥や動物に使われる言葉で、亜種に等しいのですが、彼女の研究ではそれが使えませんでした。 人間の変異パターンは地理的な要因と関連づけられるし、地理的な祖先は健康リスクと関連づけられる。 ペルトネンは遺伝子探索者として、歴史上の集団の移動を追い、移動中に遺伝子が多様化したことを知っていたが、フィンランドでも他の地域でも、特徴的な対立遺伝子や健康リスクはごく一部にすぎない。 “しかし、フィンランドでは、他の国と同様に、対立遺伝子や健康リスクのごく一部しか特徴的ではありません。 “しかし、診断のためには、自分のルーツがどこにあるかを知ることは有用です。 しかし、診断のためには、自分のルーツがどこにあるのかを知ることが役立ちます。それが、『フィンランド病遺産』の価値です。 これらの遺伝子の物語は、フィンランドがどのように定住したかを視覚化するのに役立ちます」
慣例的にフィンランド人は白人または白人です。 ペルトネンは、ウエストウッド・ブルバードで最も色白の人だったと思われる。 というのも、当時の人類学者は、フィンランド人をラップランド人（サーミ）と呼んでいたからです。ラップランド人は、スカンジナビアの北極圏を遊牧する、かすかにアジア系の民族です。
A Family Affair
先天性ネフローゼ（Congenital Nephrosis）は、フィンランドで発生する致命的な腎臓病です。 この病気になるためには、患者は両親から遺伝子の変異を受け継ぐ必要があります。 遺伝学者が患者の血統を9世代さかのぼって調べたところ、患者の両親には3人の血縁者がいることがわかりました。
フィンランドは、湖と森と風の国です。 南岸の首都ヘルシンキは、アラスカのアンカレッジと同じ緯度に位置しています。 フィンランドはアラスカと同じくらい北に広がっていますが、メキシコ湾流の影響を受けているため、フィンランドは温暖です。 ヘルシンキの外観は、ヨーロッパの他の大都市とあまり変わりません。
約1万年前、氷河期の氷河がスカンジナビア大陸から後退した後、狩猟民や漁民の集団がバルト海を越えてフィンランドの原野に移動しました。 これらの初期の移住者がヨーロッパのどこから来たのかは議論の余地がある。
ほとんどの集団遺伝学者は、フィンランド人が誕生する以前の主な移動の幹はアフリカにルーツがあるという点で一致しています。
多くの集団遺伝学者は、フィンランド人が誕生するよりもずっと前に移住してきた人々の主なルーツはアフリカにあると考えています。 つまり、フィンランドの開拓者たちは、心臓病、関節炎、パーキンソン病、喘息など、現代人を悩ませている一般的な病気の傾向を持ち合わせていたということです。 これらの病気は、遺伝的・環境的原因が複数あり、不明瞭であることから複合疾患と呼ばれています。
今から2,000年前、フィンランドの南海岸と西海岸には農民が住んでいました。 今と同じように、肉と乳製品が食生活の主役であり、作物を育てることが困難な土地ではなおさらでした。 しかし、少数のフィンランド人は、乳糖不耐症と呼ばれる胃腸の病気のために、牛乳やチーズを消化することができませんでした。
乳糖不耐症は、乳糖を分解する酵素であるLPHの量が少なすぎるという遺伝子の違いによって起こりますが、世界中の人々に見られます。
乳糖不耐症は世界中の人々に見られ、アジアやアフリカではその割合が80％にも達しています。
乳糖不耐症は世界中に存在します。 授乳中の子供にはほとんど影響がありませんが、これは母乳が生きていく上で不可欠だからです。
1990年代後半、リーナ・ペルトネンとそのチームは、フィンランドの同質性を利用して、この疾患の鍵を解き明かしました。 彼らは、DNAの塩基配列のわずかな変化、つまりCからTへの一文字の変化によって、遺伝子が酵素を作る能力を失ってしまうことを発見したのです。 ペルトーネンは、地理的に離れたグループや人種にも同じ変化があることを発見した。
成人の乳糖不耐症は、10万年前のホモ・サピエンスにとっては正常な状態だったようです。
大人の乳糖不耐症は、10万年前のホモ・サピエンスにとっては正常な状態だったようです。ヨーロッパ人の大半が持っている突然変異、つまりアイスクリームやクリーム・ブリュレを苦痛なく食べられる遺伝子のバージョンは、その後に出現しました。 当初、牛の乳を飲む人々は何か変わったことをしていましたが、偶然にも新しい対立遺伝子が北へ向かう人間の福祉を向上させました。
ペルトネンがこの話を気に入っているのは、世界の片隅で採取されたDNAに、普遍的な意味を持つメッセージが含まれていることを示しているからだ。 また、この物語は、共通疾患・共通変異説をひねりを加えて示しています。 乳糖不耐症と乳糖耐性の対立遺伝子は、人類の長い歴史の中で培われてきた遺伝子であり、フィンランド病遺産の対立遺伝子が生まれつきのものであるのとは正反対です。
1500年代、当時スウェーデン領であった沿岸地帯には、約25万人のフィンランド人が住んでいました。 ロシアとの無防備な国境を心配したスウェーデンのグスタフ国王は、フィンランド人を北と東の松林に移住させました。
初期の人口が数百人程度だったため、遺伝学者が「遺伝的浮動」や「創始者効果」と呼ぶものにとって理想的な状況でした。 大規模な集団では少なすぎる突然変異が、東フィンランドの小さいながらも拡大している集団では豊富になっていたのです。 発生した障害のほとんどは劣性遺伝で、欠陥のある遺伝子のコピーを両親から1つずつ、計2つ受け継ぐ必要があった。
ヘルシンキから東フィンランドのカイヌウ地区までの距離は約300マイルで、滑らかな高速道路で快適に移動することができます。
ヘルシンキから東フィンランドのカイヌイ地区までの約300マイルの道のりは、滑らかな高速道路で快適に走ることができますが、旅の後半には、紫のルピナスが生い茂る土手や、針葉樹や白樺が生い茂る森、岸辺に1、2軒のコテージがある大きなきれいな湖、中央に小さな干し草小屋がある野原、そしてさらに森、さらに湖、さらに野原を通ります。 この風景は、DNAと同様、均質である。
約400年前、カイヌウ地区に新しい遺伝子が誕生しました。 その遺伝子は、マッティという男性か、マッティの妻のどちらかが持っていたが、後世になって、両親からそれぞれの遺伝子を受け継いだ子供が、北方てんかんという病気を発症した。 北部てんかんは、フィンランドの病気を紹介してきた医師のレイヨ・ノリオ氏が、「極めてフィンランド的な病気」と好意的に語っている。 その症状が初めて描かれたのは、1935年のカイヌウを舞台にした小説である。
1980年代後半、地元の病院で小児神経科医をしているアウネ・ヒルヴァスニエミがこの病気の追跡調査を始めたところ、少数の家族に19人の患者がいることがわかりました。 それまで誰もこれらのケースを結びつけていなかったのだ。 ヒルバスニエミさんは、250年前から各小教区のフィンランド人の出入りを記録してきたルーテル教会の記録を参考にした。 そして、北方系てんかんの医学的な血統書を作成し、教会の創設者であるマッティにまでさかのぼって調査した。
ヒルヴァスニエミさんは、青い瞳が印象的な笑顔の女性です。 “
ヒルヴァスニエミさんは、透き通るような青い目をした笑顔の女性です。 “日常の仕事ではありませんでした」。 実際、この研究で医学遺伝学の博士号を取得した後、この医師は小児科の回診を再開し、賞や講演の招待を避けていた。 この10年以上、北方系のてんかんが新たに発生したという話は聞いていなかったが、これは経済的に落ち込んでいるカイヌウ地方からフィンランド人が移住してきたことが一因だと考えている。
「しかし、この遺伝子はフィンランドではまだ生きています」とヒルヴァスニエミは言います。 フィンランド人の約7人に1人は、少なくとも1つの特殊な障害の保因者です。
医用遺伝学者のノリオは、この病気の遺伝について早くから研究していました。 1950年代後半、ヒルバスニエミと同じ小児科医だった彼は、致死的な腎臓疾患に興味を持ち、先天性ネフローゼ症候群と名付けました。 国内各地を回り、家族の記録や教会の記録からその系譜を推測した。 その後、ヘルシンキで遺伝学のカウンセラーになった。 現在、セミリタイアした彼は、本が並んだオフィスに訪問者を迎え、コーヒーやお菓子を食べながら、彼が「希少な土壌の希少な植物」と呼ぶ病気について考えている。
他の人々は、珍しい遺伝子を持つことを恥ずかしいと思うかもしれませんが、フィンランド人はそれを誇りに思っています。 これは、心理的な逆転現象と言えるでしょう。 多くの人種がそうであるように、フィンランド人もかつては、支配的な隣人に蔑まれた生物学的なアイデンティティに身構えていたのです。 モンゴル人という人種の呼称について、ノリオは次のように書いている。「この呼称は、フィンランド人を低いカーストに抑圧しようとする人々によって、悪用されました。
ノリオは、フィンランド人がその遺伝子の特異性のために人種と呼ばれる可能性があるという考えを持つことさえ拒否しました。 “
病気の遺伝子を見つけやすいフィンランドの遺伝子の均一性は、国境を越えて科学に貢献しています。 Peltonen氏が乳糖不耐症の対立遺伝子を発見したのと同様のアプローチで、ヘルシンキ大学のJuha Kere氏らは、カイヌウ族の遺伝子のバージョンを喘息と関連付けることに成功しました。 フィンランドの喘息患者の家族から疑わしい対立遺伝子を検出した後、ケベック州の喘息患者の家族からも同じ遺伝子を発見したからです。
さらに興味深いことに、この対立遺伝子は、実際に病気のプロセスの一部である可能性がある遺伝子のバリアントです。 喘息、糖尿病、癌、心臓病などの複雑な疾患を探っていくと、科学者はその疾患に関連する遺伝子を見つけることができます。 このような遺伝子は、その頻度に基づいてコンピュータ解析によって抽出されます。 しかし、それが必ずしも役に立つとは限らないし、製薬会社の目に留まるとも限らない。 通常、その遺伝子は病気に関連する多くの遺伝子のうちの1つであり、その機能は不明であることが多い。
Kere氏らが発見した喘息遺伝子は、薬が届く可能性のある気管支組織で発現しているという点で、他とは異なります。 喘息の治療薬は大きなビジネスになるため、投資家や製薬会社は注目した。
「新しいヒトの分子を理解するには長い時間がかかります」と、GeneOS社の最高科学責任者であるTarja Laitinen氏は注意を促しています。 同社の小さな研究所の冷凍庫を開けて、灰色の物質が入った試験管を取り出した。 それは、カイヌウ喘息の遺伝子を濃縮した純粋な冷凍DNAであった。 “ライティネンは、「投資家は、私たちが他と違うのではないかと心配することがあります」と言う。 “ライティネンは、「投資家は、私たちが他とは違うのではないかと心配することがあります。『ここで効く薬は、アメリカでも効くのか？ 米国で試験を行うべきではないか』と質問されることがあります。 つまり、ケベック州で同じハプロタイプが見つかるということは、ヨーロッパに共通のルーツがあることを証明していることになるのです」
「それに、「私たちは種としては若すぎるので、違いはありません」と彼女は付け加えました。 違いがあるのは、環境的な要因です。
ライティネン氏は、フィンランドで科学を行うことのもう一つの利点を指摘しました。 “フィンランド人の強みは、遺伝子が均質であることと、環境が均質であることの両方です」と彼女は言います。 “食生活は似ています。 食生活も似ているし、どこにでも同じスーパーがあります。 食生活も似ているし、同じスーパーがどこにでもあり、医療もどこでも同じように扱われています」。
「カイヌウで血液サンプルを採取していたとき、人々はその効果が出るのはずっと先のことだと思っていました。 しかし、フィンランドは医療研究に適した場所であり、人々は医療研究に対して前向きな気持ちを持っています。 …
GeneOS社のオフィスから、糖尿病・遺伝子疫学ユニットを率いるJaakko Tuomilehto氏のいるフィンランド国立公衆衛生研究所までは歩いてすぐです。 トゥオミレットは10年前から、南カリフォルニア大学とミシガン大学のアメリカ人研究者と共同で、成人型糖尿病と呼ばれる2型糖尿病の遺伝子マッピングプロジェクトを行っています。 2型糖尿病は、世界的な疾患です。 2型糖尿病は世界的な病気で、血糖値が高くなりすぎて多くの健康障害を起こします。
今回の予算の中で、年間100万ドルという大きな額は、フィンランド人のDNAをスキャンして、有望な遺伝子の変異を見つけることです。 この仕事は、メリーランド州ベセスダにある国立ヒトゲノム研究所で行われています。
Tuomilehto氏の研究者たちは、フィンランド全土の家族から被験者を登録し、血液を採取しました。
「アメリカでは、遺伝子研究を忘れてしまうほど異質です。 “
「第二に、私たちの記録は最高です。 他のほとんどの国では、親戚を辿ろうと思っても、記録はお粗末なものです。 私のコンピュータでは、各患者の許可を得て、過去のすべての診断、すべての入院、処方箋などの記録を得ることができます。
しかしながら、糖尿病は非常に複雑な病気であるため、その結果は残念なものとなっています。 “
しかしながら、糖尿病は非常に複雑な病気であるため、結果は期待外れでした。 “メジャーな遺伝子はすぐには手に入らないと思っています」。 これまでに発見された遺伝子の変異は、糖尿病にかかるリスクに弱くしか寄与していない。
糖尿病の遺伝子変異はしばらく見つからないかもしれないということで、Tuomilehto氏は病気の環境面に焦点を当てている。
糖尿病の遺伝子変異はまだ解明されていないかもしれませんが、トゥオミレット氏は環境面に注目しています。 遺伝子は環境と相互作用します。
そう考えると、トゥオミレット氏が机の後ろの壁に貼り付けている絵葉書の説明がつくかもしれません。 机の後ろの壁に貼られた絵葉書には、巨大な青年がビーチに横たわっている。 “
フィンランド人が自分たちの歴史に思いを馳せるとき、その暗い思いは東に向かい、ロシアという一枚岩に向かいます。 19世紀の間、フィンランド人は皇帝に支配されていました。 第一次世界大戦とロシア革命の混乱の中、フィンランド人は独立を宣言し、それを貫き通しましたが、第二次世界大戦後、ソビエトに領土を奪われてしまいました。
ロシアとフィンランドの国境はカレリアと呼ばれる地域を分けています。 歴史家によれば、1000年の間に9回も国境線が変更され、遺伝子も自由に行き来したという。 北欧系のフィンランド人に比べて、カレリア系のフィンランド人は「手足が短く、顔が丸く、髪が白く、目がグレー」だという。
東フィンランドのカイヌウ地区に住むアイモという男性は、このタイプのフィンランド人である。 年齢は43歳。 1年前に心臓発作を起こし、昨年5月には3重のバイパス手術を受けました。 7月、彼は検査を受けた。
「いい感じだよ」という程度の英語だった。
「いい感じだよ」という程度の英語だったが、シャツのボタンを外して、胸にあるピンクの傷跡を見せてくれた。
1970年代、フィンランドの保健当局は、心臓発作による死亡率が西欧諸国で最も高いという憂慮すべき統計を発表した。 1970年代、フィンランドの保健当局は、西欧諸国の中で心臓発作による死亡率が最も高いという憂慮すべき事実に着目し、カイヌウの南に位置する北カレリア地方を対象に、低脂肪食を紹介する熱心な啓蒙活動を行いました。 このキャンペーンは、コレステロール値と心臓発作による死亡率の両方を下げることに成功しました。
「心臓病の問題を解決することが私のライフワークです」と語るのは、クオピオ大学の疫学者であり遺伝子ハンターでもあるユッカ・サロネン氏。 “東部フィンランド人はなぜ男性の心臓発作死亡率が世界で最も高いのでしょうか？ 今でもそうです。 最近は下がってきていますが・・・。 “
サロネン氏はイーゼルに向かい、マーカーで1950年代の死亡者数の増加、1970年代後半のピーク、そして2000年までの減少を図示した。 また、フィンランド南西部の死亡率についても、同じ曲線を下に描いた。
「フィンランド東部の男性には、喫煙、高脂肪食、高コレステロール、高血圧などの危険因子がありますが、それほど高くはありません」と彼は言います。 “そのことは1970年代にはわかっていました。 1970年代には分かっていたことですが、現在では食生活の面で東欧と西欧のフィンランド人の違いはなくなっています」。 しかし、東部の方がこの病気による死亡率が1.5〜2％高いのは事実です。 “サロネン氏は、「心筋梗塞のリスクの半分以上は、他の要因で説明できます。 “
冠状動脈性心臓病には500もの遺伝子が関与している可能性があるという。 “
冠動脈疾患には500もの遺伝子が関与していると言われていますが、そのうちの半分は沈黙しています。 つまり、トゥオミレット氏の糖尿病の遺伝子が環境に左右されなければならないように、ライフスタイルの変化との相互作用があるということです。
サローネン氏は、クオピオで冠動脈性心臓病の20年にわたる研究を率いてきました。
サローネン氏は、クオピオで20年にわたる冠状動脈性心臓病の研究を行っています。特許を取得したDNAチップと企業の支援を得て、健康なフィンランド人と心臓病の家族歴を持つ患者を区別する対立遺伝子を探しています。
アイモ氏の故郷であるカヤーニでは、公衆衛生看護師の部隊が人々に健康的な生活を送らせようとしています。 また、500人のハイリスクの子供たちを対象に、親に健康的な料理や運動を勧めることで、大人になってからの死亡率が下がるかどうかを調べる長期的な研究も行われています。
アイモさんは、主治医のユハ・ラントネンさんを通じて、自分の健康状態を語ってくれました。
アイモさんは、夜のバーの用心棒と、ジムのオーナーという2つの仕事をしていました。 彼の心臓発作は、最初はバーでの出来事（ナイフを振り回した客を取り押さえた）による筋肉の引きつりの痛みと誤診された。 しかし、友人が彼を検査に連れて行ってくれた。
アイモは自分の心臓が悪くなっていることを知りませんでした。 彼は体重に気をつけていたし、喫煙もしていなかった。 コレステロール値も低かったのです。 しかし、彼は3年前から体が弱く、疲労感があった。 彼の父親は50歳のときに心臓発作を起こし、祖母は70歳のときに心臓病で亡くなりました。
それでも、アイモは不安を感じている様子はありませんでした。
それでもアイモは不安を感じている様子はなく、久しぶりに元気な顔を見せてくれました。
アイモはフィンランド人の遺伝子についてどう考えているのだろうか？
彼の冷静な答えからは、遺伝子は病気の媒介というよりも、国民性の源泉として興味を持っているようだった。 しかし、私たちの言語、文化、遺伝子はユニークです。 自分たちのことをもっと誇りに思うべきです。
「一つだけ黒い雲があります」と両手を広げて強調した。 “病気の遺伝子だ。 あとは大丈夫」
シリーズについて
本稿は、遠く離れた3つの集団における人種、遺伝子、医療の関係を探る3つの記事の第2回目です。 人種は社会的に強力な概念ですが、ほとんどの遺伝学者は生物学的には何の根拠もないと考えています。
しかしながら、人種の壁を取り払う一方で、科学者たちは人類の集団における遺伝子の突然変異と適応のパターンを明らかにしてきました。 古代のホモ・サピエンスの集団がアフリカを離れ、世界の大陸に広がっていく中で、彼らのDNAは進化していったのです。 地理的な条件が、すべての人のDNAにかすかな痕跡を残しています。
これらの違いを測定することは、別の名前の人種を復活させることではなく、医学的遺産を形成する上での歴史の役割を強調することなのです。 健康に関する遺伝的な説明を求める研究者は、DNAの記録に記された出来事を探らなければなりません。 アフリカ系アメリカ人に関する最初の記事の中で、遺伝学者のジョージア・ダンストンは、アフリカには最も豊かなDNAの多様性があり、それは人類最古の遺伝子が存在するからだと指摘しています。
2番目と3番目の記事では、遺伝子ハンターが、ヨーロッパ大陸の頂点に位置するフィンランド人や、アリゾナ州やニューメキシコ州のネイティブ・アメリカンといった、より孤立した同質の人々の集まりを追跡しています。
将来的には、医師は集団ではなく個人の遺伝子のポートレートを調べるようになるでしょう。
将来的には、医師は集団ではなく個人の遺伝子情報を調べるようになるでしょう。 ディスカバー社のシリーズに登場する3つのグループのうち、2つのグループはマイノリティであり、彼らをさらにステレオタイプ化する可能性のある遺伝子研究に警戒しています。 かつて、人々が人種に分けられたとき、科学は無実の傍観者ではありませんでした
。