良性筋炎症候群は除外診断です。つまり、BFSと診断される前に、痙攣の他の潜在的な原因が除外されなければなりません。
BFSを診断するためのもう一つのステップは、より重篤な疾患に見られる臨床的な弱さや衰弱をチェックすることである。
BFSの診断のもう一つのステップは、より重篤な疾患に見られる臨床的な衰弱や消耗をチェックすることである。 下部運動ニューロン(LMN)の筋線維のみで、筋力低下がなく、甲状腺異常もない若年者の場合、Turner and Talbot (2013)は、「40歳未満の個人は、筋電図(EMG)に頼らなくても安心していられるが、わずかではあるが非常に有害な偽陽性の可能性を避けることができる」と述べています。
Kincaid(1997)によると、神経原性疾患の臨床的所見がない場合に診断されます。彼はまず「不吉な疾患が存在しないようだ」と患者を安心させ、”このような患者は、筋収縮が本当に良性であるという診断に安心できるようになるまで、約6ヶ月間隔で臨床検査と筋電図検査を行い、1年以上経過観察することを提案します。” と述べています。
分類
良性筋原線維症候群と変形性痙攣筋原線維症候群は、「後天性自己免疫性神経筋緊張症を含む、より大きな疾患スペクトラムの一部とみなすことができる」。
DifferentialEdit
他に区別しなければならない重篤な疾患としては、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの運動ニューロン疾患（MND）、ニューロパシー、脊髄疾患などがあります。
Turner and Talbot (2013)によると、「MNDの筋骨格は、若い頃には筋骨格の影響を受けなかった人が発症する際に、しばしば突然、広範囲に及ぶ。 例えば、ふくらはぎと腹部のような筋収縮の部位は、良性疾患であることを示すものではありません。 MNDでは神経生理学的に筋骨格が異なるかどうかについては、相反する証拠がある。” 後にALSと診断された患者が筋骨格のみを呈することは極めて稀」であり、筋電図が正常で筋力低下の証拠がない場合には、ALSは除外されます。