Lupus kann bei jedem auftreten, männlich oder weiblich, in jedem Alter, einschließlich Kindern, Teenagern und Erwachsenen.
Es gibt viele Fehlinformationen über Lupus, und Männer mit der Krankheit können feststellen, dass die Leute oft überrascht sind, zu erfahren, dass sie es haben, weil der falsche Glaube, dass Lupus nur bei Frauen auftritt.
Forschungsergebnisse legen nahe, dass 1 von 10 Lupus-Betroffenen männlich ist. Männer entwickeln die gleichen typischen klinischen Manifestationen von Lupus wie Frauen, dennoch können bestimmte Schlüsselsymptome bei Männern stärker ausgeprägt sein als bei Frauen. Wenn Männer mit Lupus zum Beispiel eine Nierenbeteiligung haben, ist diese in der Regel stärker ausgeprägt.
Was sind die Symptome von Lupus bei Männern?
Einige Studien zeigen, dass Männer mit Lupus häufig auftreten:
- Niedriges Blutbild
- Kardiovaskuläre (Herz und Blutgefäße) Komplikationen
- Unerklärliches Fieber und Gewichtsverlust
- Antiphospholipid-Antikörper (die das Risiko für Blutgerinnsel erhöhen können Blutgerinnsel)
- Nierenerkrankung
- Serositis (Entzündung der serösen Membran, die oft Brustschmerzen beim Einatmen verursacht)
Weitere häufige Anzeichen und Symptome von Lupus können sein:
- Extreme Müdigkeit
- Schmerzen oder Schwellungen in den Gelenken
- Schwellungen in den Händen, Füßen oder um das Auge
- Kopfschmerzen
Lesen Sie mehr über Lupus-Symptome.
Experten wissen nicht, was Lupus verursacht oder warum mehr Frauen als Männer betroffen sind, aber Lupus und andere Autoimmunerkrankungen treten in Familien auf. Bestimmte ethnische Gruppen – darunter Afroamerikaner, Asiaten, Hispano-/Latinoamerikaner und Pazifikamerikaner – haben ein höheres Risiko, an Lupus zu erkranken, als der Rest der Bevölkerung. Erfahren Sie mehr über die möglichen Ursachen von Lupus.
Die Behandlung von Lupus bei Männern ist nahezu identisch mit der Behandlung von Frauen. Bestimmte Medikamente, die zur Behandlung von Lupus eingesetzt werden, wie z. B. Cyclophosphamid (Cytoxan®), können jedoch die Spermienzahl beeinflussen. Bevor Sie mit der Einnahme von Medikamenten beginnen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie sich diese auf Sie auswirken können. Lesen Sie mehr über die Behandlung von Lupus.
Wir ermutigen Sie, sich mit anderen Männern auszutauschen, die wie Sie lernen, mit Lupus zu leben und damit umzugehen. Sie können über das Netzwerk der Lupus Foundation of America mit anderen Männern mit Lupus in Kontakt treten.
FAQ
Wirkt sich Lupus auf meinen Testosteronspiegel, meine sexuelle Leistungsfähigkeit oder mein Potenzial, Vater zu werden, aus?
Lupus beeinträchtigt nicht Ihren Testosteronspiegel, Ihre sexuelle Leistungsfähigkeit oder Ihr Potenzial, Vater zu werden. Bestimmte Medikamente, die zur Behandlung von Lupus eingesetzt werden, wie z. B. Cyclophosphamid (Cytoxan), können jedoch Ihren Testosteronspiegel und die aktive Spermienzahl beeinflussen, was sich negativ auf die Fruchtbarkeit auswirken kann.
Es ist wichtig, frühzeitig mit Ihrem Ärzteteam zu sprechen und Ihre Bedenken darüber mitzuteilen, wie sich bestimmte Medikamente auf Sie auswirken können.
Ist Lupus bei Männern schwerer als bei Frauen?
Forschungen deuten darauf hin, dass Männer, die an Lupus erkrankt sind, eine schwerere Form der Krankheit erleben. Die Wissenschafts- und Forschungsgemeinschaft hat keine einheitliche Antwort darauf, warum dies der Fall zu sein scheint. Mehr Forschung ist notwendig, um die vielen Fragen rund um Lupus zu beantworten und Ärzten bei ihren Bemühungen, Lupus bei Männern und Frauen zu diagnostizieren und zu behandeln, eine Orientierungshilfe zu geben.
Was sind die Unterschiede bei der Lupus-Diagnose und -Behandlung bei Männern im Vergleich zu Frauen?
Da viele Menschen fälschlicherweise davon ausgehen, dass Männer keinen Lupus bekommen, ist es für manche Männer schwieriger, trotz vorhandener Symptome eine Diagnose der Krankheit zu erhalten. Einige Studien haben ergeben, dass Männer zum Zeitpunkt der Diagnose oft älter sind als Frauen.
Mehr Forschung ist nötig, um diese Frage bestmöglich zu beantworten und Ärzte in ihren Bemühungen zu unterstützen, Lupus sowohl bei Männern als auch bei Frauen zu diagnostizieren und zu behandeln.
Ich habe Schwierigkeiten, eine Lupus-Diagnose zu erhalten, aber ich zeige viele der Symptome. Was soll ich tun?
Die Diagnose von Lupus ist eine Herausforderung, da es keinen einzigen Test gibt, der Ärzten eine „Ja“- oder „Nein“-Antwort geben kann. Manchmal kann es Monate – oder sogar Jahre – dauern, um die richtigen Informationen für eine Diagnose zu sammeln. Die Symptome ändern sich oft und kommen und gehen im Laufe der Zeit, was es schwer macht, den Überblick darüber zu behalten, was in Ihrem Körper vor sich geht. Männer haben es vielleicht noch schwerer, eine Lupus-Diagnose zu erhalten, weil sie fälschlicherweise glauben, dass nur Frauen die Krankheit bekommen können.
Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr eigener größter Fürsprecher bei Ihren Ärzten sind, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Diagnose erhalten und einen Behandlungsplan beginnen. Eine der besten Möglichkeiten, dies zu tun, besteht darin, sich mit den Lupus-Symptomen vertraut zu machen und genau zu verfolgen, was Sie erleben, damit Sie diese Ihrem Arzt mitteilen können.
Lernen Sie, wie Sie sich mit diesen sechs Tipps auf Ihre Arzttermine vorbereiten können.
Wie kann ich anderen Menschen meine Lupus-Diagnose und -Symptome erklären?
Lupus zu erklären ist für die meisten Menschen mit der Krankheit schwierig, da die Symptome oft unsichtbar sind. Aber für Männer kann es besonders schwierig sein, weil es das Stigma gibt, dass nur Frauen Lupus bekommen.
Ein gründliches und ehrliches Gespräch über die Fakten zu Lupus und darüber, wie sich Ihre Symptome auf Ihr tägliches Leben auswirken, kann Ihren Angehörigen, Kollegen und allen anderen, von denen Sie meinen, dass sie es wissen müssen, helfen, Lupus und die Art der Pflege, die Sie benötigen, besser zu verstehen.
Sie können diese Ressourcen nutzen, um jemandem in 30 Sekunden Lupus zu erklären und Gesprächsstoff über Lupus zu liefern, den Sie Ihrem Unterstützungssystem geben können.
Was soll ich tun, wenn ich aufgrund meiner Lupus-Symptome Schwierigkeiten habe, meinen Job zu behalten?
Die Arbeit kann mit Lupus-Symptomen sehr schwierig sein, und das wirkt sich nicht nur auf Ihren finanziellen Status aus – es kann auch Ihre Identität und Ihr Selbstbild beeinträchtigen. Viele Menschen sind in der Lage, nach einer Lupus-Diagnose weiter zu arbeiten, aber möglicherweise müssen Anpassungen vorgenommen werden, um eine neue Normalität zu schaffen. Dazu können flexible Arbeitszeiten, Telearbeit und Job-Sharing gehören. Erfahren Sie mehr über das Arbeiten mit Lupus, häufig gestellte Fragen zum Arbeitsplatz und Anpassungen am Arbeitsplatz.
Wenn Sie aufgrund von Lupus nicht mehr arbeiten können, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Leistungen der Sozialversicherung für Arbeitsunfähigkeit, die Leistungen an Personen zahlt, die aufgrund einer Erkrankung nicht mehr arbeiten können.
Was kann ich tun, wenn ich mich aufgrund meiner Lupus-Diagnose und -Symptome oft deprimiert fühle?
Lupus kann viele Herausforderungen mit sich bringen – es ist keine Schande, von einer Vielzahl negativer Emotionen überwältigt zu sein, weil man nicht weiß, was jeder Tag bringen wird. Es ist auch normal, um den Verlust des Lebens zu trauern, das man vor dem Lupus hatte.
Es gibt jedoch einen Unterschied zwischen vorübergehenden negativen Gefühlen und negativen Gefühlen, die überwältigend und lang anhaltend werden, was ein Zeichen für eine ernste, aber behandelbare Krankheit sein kann, die klinische Depression genannt wird.
Lesen Sie mehr über Lupus und Depression, um die Anzeichen zu erkennen und Hilfe zu bekommen.
Ich fühle mich mit meiner Lupus-Diagnose allein. Was kann ich tun, um dieses Gefühl zu bekämpfen?
Auch wenn es sich so anfühlt, sind Sie mit Ihrer Diagnose nicht allein. Es gibt viele Männer, die sich mit Lupus auseinandersetzen und ähnliche Erfahrungen wie Sie machen. Und auch wenn Ihre Angehörigen Sie vielleicht nicht ganz verstehen, können sie dennoch ein Unterstützungssystem für Sie sein.
Lesen Sie die Geschichten von sechs Männern, bei denen Lupus diagnostiziert wurde, um einen Einblick zu erhalten, wie sie mit der Krankheit und ihrer Behandlung umgehen. Sie können sich auch mit Selbsthilfegruppen im ganzen Land in Verbindung setzen, um andere Männer zu finden, die mit Lupus leben, einschließlich der Brotherhood of the Wolf, einem Lupus-Selbsthilfegruppennetzwerk, das nur aus Männern besteht.
Welche Möglichkeiten habe ich, wenn es in meiner Gegend keine persönlichen Selbsthilfegruppen gibt?
Wenn es in Ihrer unmittelbaren Umgebung keine Selbsthilfegruppen gibt, ist LupusConnect eine großartige Möglichkeit, eine Online-Gemeinschaft mit anderen Menschen – einschließlich anderer Männer – aufzubauen, die ihr Leben mit Lupus meistern. Wer beitritt, kann Fragen stellen, auf Beiträge anderer Mitglieder antworten und über die Erfahrungen anderer in einer sicheren und beruhigenden Gemeinschaft lesen.