Milrinone

Generischer Name: Milrinone (MIL ri none)
Markenname: Primacor, Primacor I.V.
Dosierungsformen: intravenöse Lösung (1 mg/mL; 200 mcg/mL-D5%)

Medizinisch geprüft von Drugs.com am 3. März 2021. Geschrieben von Cerner Multum.

• Anwendungen
• Warnungen
• Was zu vermeiden ist
• Nebenwirkungen
• Dosierung
• Interaktionen

Was ist Milrinon?

Milrinon ist ein Vasodilatator, der die Muskeln in Ihren Blutgefäßen entspannt, damit sie sich erweitern können. Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und das Blut kann leichter durch Ihre Venen und Arterien fließen.

Milrinon wird als Kurzzeitbehandlung bei lebensbedrohlicher Herzinsuffizienz eingesetzt.

Milrinon kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Warnhinweise

In einer Notfallsituation kann es sein, dass es nicht möglich ist, Ihre Betreuer über Ihren Gesundheitszustand zu informieren. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der Sie danach betreut, weiß, dass Sie Milrinon erhalten haben.

Vor der Einnahme dieses Medikaments

Sie sollten nicht mit Milrinon behandelt werden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt hatten.

Wenn möglich, bevor Sie Milrinon erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:

• eine Herzrhythmusstörung; oder

• niedrige Kaliumwerte im Blut haben.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden.

Es ist nicht bekannt, ob Milrinon in die Muttermilch übergeht oder ob es einem stillenden Kind schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihren Betreuern zu sagen, ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel erhalten haben.

Wie wird Milrinon verabreicht?

Milrinon wird als Injektion durch eine in eine Vene gesetzte Nadel verabreicht. Sie werden diese Injektion in einer Klinik oder einem Krankenhaus erhalten. Milrinon wird in der Regel rund um die Uhr für bis zu 48 Stunden verabreicht.

Ihre Herzfrequenz und Ihr Blutdruck werden ständig überwacht, während Sie mit Milrinon behandelt werden. Ihre Nierenfunktion und Elektrolyte müssen möglicherweise auch mit Bluttests überprüft werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Da Milrinon von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis vergessen.

Was passiert, wenn ich überdosiert habe?

Sagen Sie Ihrem Pflegepersonal sofort Bescheid, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel Milrinon erhalten haben.

Eine Überdosierung kann zu starkem Schwindel oder Ohnmacht führen.

Was sollte ich nach der Einnahme von Milrinon vermeiden?

Halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes, wenn es um Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten geht.

Nebenwirkungen von Milrinon

Suchen Sie ärztliche Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Benachrichtigen Sie sofort Ihr Pflegepersonal, wenn Sie:

• Schmerzen in der Brust;

• ein Schwindelgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

• Bronchospasmus (Keuchen, Engegefühl in der Brust, Schwierigkeiten beim Atmen); oder

• Niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, extremer Durst, vermehrtes Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl.

Gebräuchliche Nebenwirkungen können sein:

• Kopfschmerzen;

• Zittern; oder

• leichte Blutergüsse oder Blutungen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Milrinon-Dosierungsinformationen

Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei kongestiver Herzinsuffizienz:

Einleitungsdosis: 50 mcg/kg IV über 10 Minuten.
Erhaltungsinfusion: 0,375 bis 0,75 mcg/kg/min.

Angemessene pädiatrische Dosis bei kongestiver Herzinsuffizienz:

Kürzer als 1 Monat:
Hämodynamische Unterstützung: Volljährige Neugeborene: Ladedosis: 50 bis 75 mcg/kg intravenös über 15 Minuten verabreicht, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 0,5 mcg/kg/Minute; Titration nach Wirkung; Bereich: 0,25 bis 0,75 mcg/kg/Minute wurde von mehreren Zentren verwendet. In einem Bericht wurde eine Ladedosis von 50 mcg/kg IV über 15 Minuten verabreicht, gefolgt von einer kontinuierlichen Infusion von 0,5 mcg/kg/Minute über 30 Minuten bei 10 Neugeborenen (3 bis 27 Tage alt, medianes Alter: 5 Tage) mit niedrigem Herzzeitvolumen nach einer Herzoperation; die Ergebnisse zeigten verbesserte hämodynamische Parameter und Milrinon wurde gut vertragen.
Prävention des postoperativen Syndroms des niedrigen Herzzeitvolumens (KHK-Korrekturoperation): Vollterm-Neugeborene: Ladedosis: 75 mcg/kg intravenös über 60 Minuten verabreicht, gefolgt von einer kontinuierlichen intravenösen Infusion von 0,75 mcg/kg/Minute über 35 Stunden wurde in einer randomisierten, placebokontrollierten Studie mit 227 Patienten (Alter: 2 Tage bis 6,9 Jahre, Median: 3 Monate) eingesetzt und zeigte eine 64%ige relative Risikoreduktion für die Entwicklung eines Low-Cardiac-Output-Syndroms im Vergleich zu Placebo; eine niedrigere Milrinon-Dosis, die in der Studie eingesetzt wurde, zeigte keine statistisch signifikante relative Risikoreduktion im Vergleich zu Placebo für den gleichen Endpunkt.
1 Monat und älter:
Einleitungsdosis: 50 mcg/kg intravenös über 15 Minuten.
Erhaltungsinfusion: 0,25-1 mcg/kg/min.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Milrinon?

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie zurzeit einnehmen, und alle, die Sie neu einnehmen oder absetzen, besonders über:

• Digoxin (Digitalis, Lanoxin, Lanoxicaps); oder

• Diuretikum (Wasserpille).

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Milrinon interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Nicht alle möglichen Wechselwirkungen sind in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt.

Weitere Informationen

Gedenken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Medikament nur für die vorgeschriebene Indikation anzuwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

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