Identifikation
Name Perchlorat Hinterlegungsnummer DB03138 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleines Molekül Gruppen Experimentelle Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für Perchlorat (DB03138)
×
Gewicht Durchschnitt: 99.451
Monoisotopisch: 98.948511195 Chemische Formel ClO4 Synonyme
- Perchlorat-Ion
Pharmakologie
Indikation Nicht verfügbar Kontraindikationen & Blackbox Warnings
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus
| Target | Wirkung | Organismus |
|---|---|---|
| UProtein ArsC | Nicht verfügbar | Staphylococcus aureus |
Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen
Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs Nicht verfügbar
Interaktionen
Medikamentöse Interaktionen
Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar
Kategorien
Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der anorganischen Verbindungen, die als Nicht-Metall-Perchlorate bekannt sind. Dies sind anorganische, nicht-metallische Verbindungen, die ein Perchlorat als größtes Oxoanion enthalten. Königreich Anorganische Verbindungen Oberklasse Homogene nicht-metallische Verbindungen Klasse Nicht-metallische Oxoanionverbindungen Unterklasse Nicht-metallische Perchlorate Direkter Elternteil Nicht-metallische Perchlorate Alternative Elternteile Anorganische Oxide Substituenten Anorganisches Oxid / Nicht-metallisches Perchlorat Molekulares Gerüst Nicht verfügbar Externe Deskriptoren einwertiges anorganisches Anion, Chloroxoanion (CHEBI:49706)
Chemische Kennzeichnung
UNII VLA4NZX2P4 CAS-Nummer 14797-73-0 InChI-Schlüssel VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links PubChem Verbindung 123351 PubChem Substanz 46506970 ChemSpider 109953 BindingDB 36131 ChEBI 49706 PDBe Ligand LCP Wikipedia Perchlorat
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpackungshersteller
Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| logP | -0.098 | ChemAxon |
| pKa (am stärksten sauer) | -6.9 | ChemAxon |
| Physiologische Ladung | -1 | ChemAxon |
| Wasserstoff-Akzeptor-Anzahl | 4 | ChemAxon |
| Wasserstoff-Donor-Anzahl | 0 | ChemAxon |
| Polare Oberfläche | 74.27 Å2 | ChemAxon |
| Drehbare Bindungszahl | 0 | ChemAxon |
| Brechungsvermögen | 11.91 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisierbarkeit | 5.23 Å3 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 0 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Regel der Fünf | Ja | ChemAxon | Hosenfilter | Nein | ChemAxon | Vebers Regel | Nein | ChemAxon | MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Wahrscheinlichkeit |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.7289 |
| Blut-Hirn-Schranke | + | 0.9734 | Caco-2 durchlässig | – | 0.6559 |
| P-Glykoprotein-Substrat | Nicht-Substrat | 0.9047 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor I | Nicht-Inhibitor | 0.9749 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor II | Nicht-Inhibitor | 0.9919 |
| Renaler organischer Kationentransporter | Nicht-Inhibitor | 0.9553 |
| CYP450 2C9 Substrat | Nicht-Substrat | 0.8365 |
| CYP450 2D6 Substrat | Nicht-Substrat | 0.8099 |
| CYP450 3A4 Substrat | Nicht-Substrat | 0.6627 |
| CYP450 1A2 Substrat | Nicht-Inhibitor | 0.8045 |
| CYP450 2C9 Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8269 |
| CYP450 2D6-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.9069 |
| CYP450 2C19-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.7798 |
| CYP450 3A4-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.946 |
| CYP450 inhibitorische Promiskuität | Niedrige CYP-inhibitorische Promiskuität | 0.9755 |
| Ames-Test | Nicht AMES-toxisch | 0,9133 |
| Karzinogenität | Karzinogen | |
| Biologischer Abbau | Biologisch leicht abbaubar | 0,8976 |
| Akute Toxizität bei Ratten | 2.4951 LD50, mol/kg | Nicht anwendbar |
| hERG-Hemmung (Prädiktor I) | Schwacher Inhibitor | 0.8485 |
| hERG-Hemmung (Prädiktor II) | Nicht-Inhibitor | 0.9661 |
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren Nicht verfügbar
Targets
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Erfahren Sie mehr
Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:52