Como funciona este medicamento? O que fará por mim?
Tolterodina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antiespasmódicos e anticolinérgicos. É utilizado para tratar pessoas com bexigas hiperactivas que têm sintomas, incluindo urinação frequente, urgência, ou perda involuntária de urina. Tolterodina ajuda estes sintomas ao prevenir contracções ou espasmos da bexiga.
A crença dos sintomas só pode ser observada cerca de 2 semanas após o início do tratamento com tolterodina, e após 8 semanas verificam-se mais melhoras.
O seu médico pode ter sugerido esta medicação para outras condições que não as listadas nestes artigos de informação sobre medicamentos. Além disso, algumas formas deste medicamento podem não ser utilizadas para todas as condições aqui discutidas. Se não tiver discutido isto com o seu médico ou se não tiver a certeza do motivo pelo qual está a tomar este medicamento, fale com o seu médico. Não deixe de tomar este medicamento sem consultar o seu médico.
Não dê este medicamento a mais ninguém, mesmo que tenham os mesmos sintomas que você. Pode ser prejudicial para as pessoas tomarem este medicamento se o seu médico não o tiver prescrito.
Em que forma(s) este medicamento entra?
1 mg
Cada comprimido branco, redondo, biconvex, revestido com película, gravado com arcos acima e abaixo das letras “TO”, contém tolterodina L-tartrate 1 mg. Ingredientes não medicinais: hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, celulose microcristalina, sílica anidra coloidal, hipromelose, estearato de magnésio, glicolato de sódio (pH 3,0-5,0), ácido esteárico, e dióxido de titânio.
2 mg
Cada comprimido branco, redondo, biconvexa, revestido com película, gravado com arcos acima e abaixo das letras “DT”, contém L-tartarato de tolterodina 2 mg. Ingredientes não medicinais: hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, celulose microcristalina, sílica anidra coloidal, hipromelose, estearato de magnésio, glicolato de sódio (pH 3,0-5,0), ácido esteárico, e dióxido de titânio.
Como devo usar este medicamento?
A dose inicial recomendada para adultos para tolterodina é de 2 mg duas vezes por dia, com ou sem alimentos. A dose pode ser reduzida para 1 mg duas vezes por dia, com base na resposta e necessidades individuais.
Para pessoas com função hepática ou renal reduzida, e pessoas a tomar determinados medicamentos, a dose recomendada é de 1 mg duas vezes por dia. Verifique com o seu médico ou farmacêutico.
Muitas coisas podem afectar a dose de medicamentos que uma pessoa necessita, tais como peso corporal, outras condições médicas, e outros medicamentos. Se o seu médico tiver recomendado uma dose diferente das aqui indicadas, não altere a forma como está a utilizar o medicamento sem consultar o seu médico.
É importante tomar este medicamento regularmente e exactamente como prescrito pelo seu médico. Se falhar uma dose, tome-a o mais cedo possível e continue com a sua programação regular. Se estiver quase na hora da sua próxima dose, salte a dose em falta e continue com o seu horário regular de dosagem. Não tome uma dose dupla para compensar a dose perdida. Se não tiver a certeza do que fazer após ter falhado uma dose, contacte o seu médico ou farmacêutico para aconselhamento.
Disponha este medicamento à temperatura ambiente, proteja-o da luz e humidade, e mantenha-o fora do alcance das crianças.
Não deite os medicamentos no esgoto (por exemplo, no lavatório ou na sanita) ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários ou que expiraram.
Quem NÃO deve tomar este medicamento?
Tolterodina não deve ser usado por ninguém que o tome:
- é alérgico a tolterodina ou a qualquer dos ingredientes do medicamento
- tem retenção gástrica (obstrução gástrica)
- tem glaucoma de ângulo estreito não controlado
- tem retenção urinária
Que efeitos secundários são possíveis com este medicamento?
Muitos medicamentos podem causar efeitos secundários. Um efeito secundário é uma resposta indesejada a um medicamento quando este é tomado em doses normais. Os efeitos secundários podem ser ligeiros ou graves, temporários ou permanentes. Os efeitos secundários listados abaixo não são sentidos por todas as pessoas que tomam este medicamento. Se estiver preocupado com os efeitos secundários, discuta os riscos e benefícios desta medicação com o seu médico.
Os seguintes efeitos secundários foram relatados por pelo menos 1% das pessoas que tomam esta medicação. Muitos destes efeitos secundários podem ser geridos, e alguns podem desaparecer por si próprios ao longo do tempo.
Contacte o seu médico se sentir estes efeitos secundários e estes forem graves ou incómodos. O seu farmacêutico poderá ser capaz de o aconselhar na gestão dos efeitos secundários.
- dor abdominal
- obstipação
- tonturas
- olhos secos
- boca seca
- fatiga
- gás
- dor de cabeça
- queimadura de coração
- mudanças de visão, incluindo dificuldade de ajustamento às distâncias
p>p>Embora a maioria dos efeitos secundários listados abaixo não aconteçam com muita frequência, podem levar a problemas graves se não verificar com o seu médico ou não procurar cuidados médicos.
controle com o seu médico o mais depressa possível se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários:
- urina com sangue ou turva
- micção difícil, ardente ou dolorosa
- urinação das pernas
Parar de tomar esta medicação e procurar cuidados médicos imediatos se ocorrer algum dos seguintes
>ul>
p>algumas pessoas podem sentir outros efeitos secundários para além dos enumerados. Consulte o seu médico se notar qualquer sintoma que o preocupe enquanto estiver a tomar este medicamento.
Existem outras precauções ou avisos para este medicamento?
Antes de utilizar um medicamento, não se esqueça de informar o seu médico de quaisquer condições médicas ou alergias que possa ter, de quaisquer medicamentos que esteja a tomar, quer esteja grávida ou a amamentar, e de quaisquer outros factos significativos sobre a sua saúde. Estes factores podem afectar a forma como deve utilizar esta medicação.
Ritmo cardíaco normal: Esta medicação pode causar ou aumentar o risco de um certo tipo de ritmo cardíaco anormal chamado QT prolongation. Outros medicamentos também podem aumentar o risco de prolongamento do QT quando tomados em conjunto com tolterodina. Este ritmo cardíaco anormal é mais susceptível de ocorrer em mulheres, idosos e pessoas com determinados factores de risco, tais como:
- doença cardíaca
- outros problemas de ritmo cardíaco (tais como fibrilação atrial)
- uma história de AVC
- uma história familiar de morte cardíaca súbita
- electrólito de sangue distúrbios
- ritmo cardíaco anormalmente lento
- distúrbios alimentares
- diabetes
- distúrbios nervosos
se sentir sintomas de um ritmo cardíaco anormal, tais como tonturas, palpitações cardíacas (batimentos cardíacos acelerados, acelerados ou irregulares), desmaios, ou convulsões, parar de tomar este medicamento e obter atenção médica imediata.
Problemas de bexiga: As pessoas com condições que bloqueiam ou obstruem significativamente a bexiga devem ser acompanhadas de perto pelo seu médico para retenção urinária enquanto tomam esta medicação.
Condução/utilização de maquinaria: A tolterodina pode causar fadiga ou visão turva. Evite actividades que exijam alerta mental, tais como conduzir, operar máquinas, ou realizar trabalhos perigosos, se a medicação o afectar desta forma. O álcool e outros medicamentos que causam sonolência podem aumentar a sonolência causada pela tolterodina.
p>Glaucoma: As pessoas que controlaram o glaucoma de ângulo estreito devem discutir os benefícios e riscos deste medicamento com o seu médico. A tolterodina pode agravar esta condição.
Doença renal ou hepática: Pessoas com doença hepática ou doença renal podem estar mais em risco de sofrer efeitos secundários e podem requerer doses mais baixas deste medicamento.
Problemas de estômago: Pessoas com problemas estomacais que afectam a passagem e digestão de alimentos devem discutir com o seu médico como é que este medicamento pode afectar a sua condição médica, como é que a sua condição médica pode afectar a dosagem e eficácia deste medicamento, e se é necessária alguma monitorização especial.
Gravidez: Esta medicação não deve ser utilizada durante a gravidez, a menos que os benefícios sejam superiores aos riscos. Se está ou pode estar grávida, fale com o seu médico sobre os benefícios e riscos da utilização desta medicação. As mulheres que possam engravidar devem usar contracepção adequada (contracepção) enquanto tomam esta medicação.
A amamentação: Não se sabe se a tolterodina passa para o leite materno. Se for uma mãe a amamentar e estiver a tomar este medicamento, pode afectar o seu bebé. Fale com o seu médico sobre se deve continuar a amamentar.
Crianças: A segurança e eficácia do uso deste medicamento não foi estabelecida para crianças.
Que outros medicamentos poderiam interagir com este medicamento?
Pode haver uma interacção entre tolterodina e qualquer um dos seguintes:
li>clorpromazinali>cyclosporineli>disopyramideli>dolasetronli>domperidoneli>droperidol |
li>maprotilinali>methadoneli>moxifloxacinli>ondansetron |
se estiver a tomar algum destes medicamentos, fale com o seu médico ou farmacêutico. Dependendo das suas circunstâncias específicas, o seu médico pode querer que fale:
- deixe de tomar um dos medicamentos,
- mude um dos medicamentos para outro,
- mude como está a tomar um ou ambos os medicamentos, ou
- deixe tudo como está.
Uma interacção entre dois medicamentos nem sempre significa que deve deixar de tomar um deles. Em muitos casos, as interacções destinam-se ou são geridas por um controlo rigoroso. Fale com o seu médico sobre como as interacções medicamentosas estão a ser geridas ou devem ser geridas.
Medicamentos que não os indicados acima podem interagir com este medicamento. Informe o seu médico ou prescritor sobre todas as prescrições, venda livre (sem receita médica), e medicamentos à base de plantas que esteja a tomar. Informe-os também sobre quaisquer suplementos que tome. Uma vez que a cafeína, o álcool, a nicotina dos cigarros, ou as drogas de rua podem afectar a acção de muitos medicamentos, deve avisar o seu médico se os usar.