Um higroma cístico é um crescimento anormal que geralmente aparece no pescoço ou cabeça de um bebé. Consiste em um ou mais quistos e tende a crescer mais ao longo do tempo. A doença desenvolve-se geralmente enquanto o feto ainda está no útero mas também pode aparecer após o nascimento.
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>br>>>th>>Outros nomes
Linfangioma
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br>>th>Specialtyp> Oncologia, genética médica 
>br>>>p> Tão conhecido como linfangioma cístico e malformação linfática macrocística, o crescimento é frequentemente uma lesão linfática congénita de muitas pequenas cavidades (multiloculadas) que podem surgir em qualquer lugar, mas que se encontra classicamente no triângulo posterior esquerdo do pescoço e axilas. A malformação contém grandes cavidades tipo cisto contendo linfa, um fluido aquoso que circula por todo o sistema linfático. Microscopicamente, o higroma cístico consiste em múltiplos lócitos preenchidos com linfa. Os lócitos profundos são bastante grandes, mas diminuem de tamanho em direcção à superfície.
Higromas císticos são benignos, mas podem ser desfigurados. É uma condição que normalmente afecta as crianças; muito raramente pode estar presente na idade adulta.
Correntemente, o campo médico prefere usar o termo malformação linfática, porque o termo higroma cístico significa tumor de água. A malformação linfática é agora mais comummente utilizada porque é uma colecção esponjosa de crescimento anormal que contém líquido linfático claro. O fluido recolhe-se dentro dos quistos ou canais, geralmente no tecido mole. Os higrómicos císticos ocorrem quando os vasos linfáticos que compõem o sistema linfático não são formados correctamente. Os dois tipos de malformações linfáticas são malformações linfáticas macrocísticas (quistos grandes) e microcísticas (quistos pequenos). Uma pessoa pode ter apenas um tipo de malformação ou pode ter uma mistura de macro e microcistos.
p>Higroma cístico pode ser associado a um linfangioma nucal ou a uma hidropisia fetal. Além disso, pode estar associado a síndrome de Down, síndrome de Turner, ou síndrome de Noonan. Se for diagnosticado no terceiro trimestre, então as hipóteses de associação com síndrome de Down aumentam, mas se for diagnosticado no segundo trimestre, então é associado com síndrome de Turner.
Existe uma versão letal desta condição, conhecida como síndrome de Cowchock-Wapner-Kurtz, que, além do higroma cístico, inclui fenda palatina e linfedema, uma condição de edema localizado e inchaço do tecido causado por um sistema linfático comprometido.