Milrinone

Nome genérico: milrinone (MIL ri none)
Nome da marca: Primacor, Primacor I.V.
Dosagem Formulários: solução intravenosa (1 mg/mL; 200 mcg/mL-D5%)

Revisado medicamente por Drugs.com em 3 de Março de 2021. Escrito por Cerner Multum.

• Usos
• Avencimentos
• O que evitar
• Efeitos secundários
• Dosagem
• Interacções

O que é milrinone?

Milrinona é um vasodilatador que funciona relaxando os músculos dos vasos sanguíneos para os ajudar a dilatar (alargar). Isto baixa a pressão arterial e permite que o sangue flua mais facilmente através das suas veias e artérias.

Milrinona é utilizada como tratamento de curto prazo para insuficiência cardíaca com risco de vida.

Milrinona também pode ser utilizada para fins não enumerados neste guia de medicação.

Avisos

Numa situação de emergência pode não ser possível informar os seus prestadores de cuidados sobre as suas condições de saúde. Certifique-se de que qualquer médico que se ocupe de si depois sabe que recebeu milrinone.

Antes de tomar este medicamento

Não deve ser tratado com milrinone se for alérgico ao mesmo, ou se teve recentemente um ataque cardíaco.

Se possível antes de receber milrinone, informe o seu médico se tiver:

• p>p>uma perturbação do ritmo cardíaco; ou /li>
• p> níveis baixos de potássio no seu sangue./li>

Não se sabe se este medicamento irá prejudicar um bebé por nascer. Informe o seu médico se está grávida ou planeia engravidar.

Não se sabe se a milrinona passa para o leite materno ou se pode prejudicar um bebé em amamentação. Informe o seu médico se estiver a amamentar um bebé.

Numa situação de emergência pode não ser possível informar os seus prestadores de cuidados se estiver grávida ou a amamentar. Certifique-se de que qualquer médico que cuide da sua gravidez ou do seu bebé sabe que recebeu este medicamento.

Como é administrada milrinona?

Milrinona é administrada como injecção através de uma agulha colocada numa veia. Receberá esta injecção numa clínica ou hospital. A milrinona é normalmente administrada 24 horas por dia até 48 horas.

O seu ritmo cardíaco e tensão arterial serão constantemente monitorizados enquanto estiver a ser tratado com milrinone. A sua função renal e electrólitos podem também precisar de ser verificados com testes sanguíneos.

O que acontece se falhar uma dose?

Desde que a milrinone seja administrada por um profissional de saúde, não é provável que falhe uma dose.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Diga imediatamente aos seus prestadores de cuidados se achar que recebeu demasiada milrinone.

A sobredosagem pode causar tonturas graves ou desmaios.

O que devo evitar depois de receber milrinone?

Seguir as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas, ou actividade.

Efeitos secundários da milrinona

Receba ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica: urticária; dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua, ou garganta.

Diga imediatamente aos seus prestadores de cuidados, se tiver:

• p> dor de peito;/li>
• p> uma sensação de tonturas, como se desmaiasse;/li>
• p>broncoespasmo (pieira, aperto no peito, dificuldade em respirar); ou
• p>baixo potássio – cãibras nas pernas, obstipação, batimentos cardíacos irregulares, agitação no peito, sede extrema, aumento da micção, dormência ou formigueiro, fraqueza muscular ou sensação de coxear.

Os efeitos secundários comuns podem incluir:

• p> dor de cabeça;/li>
• p>p>tremors; ou/li>
• p>p> contusões ou hemorragias fáceis.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.

Informação sobre a dosagem de milrinona

Dose oral adulta para insuficiência cardíaca congestiva:

Dose de carga: 50 mcg/kg IV durante 10 minutos.
Fusão de manutenção: 0,375 a 0,75 mcg/kg/min.

p>Dose pediátrica usual para insuficiência cardíaca congestiva:

menos de 1 mês:
Apoio hemodinâmico: neonatos de termo completo: Dose de carregamento: 50 a 75 mcg/kg IV administrada durante 15 minutos seguida de uma infusão contínua de 0,5 mcg/kg/minuto; titulação a efectuar; intervalo: 0,25 a 0,75 mcg/kg/minuto tem sido utilizado por vários centros. Um relatório utilizou uma dose de carga de 50 mcg/kg IV administrada durante 15 minutos, seguida de uma infusão contínua de 0,5 mcg/kg/minuto durante 30 minutos em 10 neonatos (3 a 27 dias de idade, idade média: 5 dias) com baixo débito cardíaco após cirurgia cardíaca; os resultados mostraram uma melhoria dos parâmetros hemodinâmicos e a milrinona foi bem tolerada.
Prevenção da síndrome de baixo débito cardíaco pós-operatório (cirurgia correctiva de CHD): neonatos de termo completo: Dose de carregamento: 75 mcg/kg IV administrada durante 60 minutos seguida de uma infusão IV contínua de 0,75 mcg/kg/minuto durante 35 horas foi utilizada num ensaio aleatório controlado por placebo de 227 pacientes (idade: 2 dias a 6,9 anos, mediana: 3 meses) e mostrou uma redução de risco relativo de 64% para o desenvolvimento de síndrome de baixo débito cardíaco em comparação com placebo; uma dose de milrinona mais baixa utilizada no estudo não mostrou uma redução estatisticamente significativa do risco relativo em comparação com placebo para o mesmo desfecho.
1 mês e mais velhos:
Dose de carga: 50 mcg/kg IV durante 15 minutos.
Fusão de manutenção: 0,25-1 mcg/kg/min.

Que outros medicamentos irão afectar a milrinona?

Diga ao seu médico sobre todos os seus medicamentos actuais e quaisquer que comece ou deixe de usar, especialmente:

• p>p>digoxina (digitalis, Lanoxin, Lanoxicaps); ou
• p>p>diurético (comprimido de água).

Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com milrinone, incluindo medicamentos de prescrição e de venda livre, vitaminas, e produtos à base de plantas. Nem todas as interacções possíveis estão listadas neste guia de medicamentos.

Outras informações

Lembra-te, mantém este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhes os teus medicamentos com outros, e utiliza este medicamento apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Declaração de responsabilidade médica