Notei a ligação entre os meus sintomas graves e as minhas sensibilidades ambientais quando me sentei na cúpula desportiva em Montreal enquanto via os Argos a jogar futebol contra outra equipa.
Não conseguia concentrar-me no jogo porque a minha pele, pulmões, olhos e nariz estavam a arder, os meus músculos sentiam como se estivessem a drenar do meu corpo em longos e dolorosos tufos, havia linhas onduladas a percorrer o meu corpo, a minha cabeça sentia como se as cobras estivessem a rastejar dentro do meu crânio e em pontos aleatórios mordessem o meu cérebro criando uma pressão de apunhalamento que diminuía para um pulsar baço.
Os meus olhos estavam desfocados e eu ficava mais sonolento quando me sentava no meu assento. Durante todo o jogo de futebol estava a ter uma conversa com a voz na minha cabeça que me dizia que eu era estúpido por não poder ver o jogo tal como todos os outros. Estava sempre a apontar isso: “esta e aquela pessoa estavam a divertir-se, e eu estava a ser o meu eu normal e a não querer divertir-me”. A voz zombou de mim ao dizer: “que se houvesse algo realmente errado comigo, então eu deveria ser capaz de me levantar e partir tal como aquela pessoa era”. Quando eu não me levantei, a voz escavou mais fundo, apontando para isso: “Não havia nada de errado comigo, tudo o que eu queria era atenção”.
Queria levantar-me, mas estava a experimentar motivações contraditórias. O meu corpo doía tanto que não conseguia imaginar a ideia de me mover e subir escadas, mas à medida que me sentava ali, continuava a sentir-me pior. E eu não sabia o que fazer. Quando acabei por me levantar, subi e saí da cúpula e entrei na área de concessão para reparar que havia uma diferença distinta na qualidade do ar. Estava desorientado e o mundo à minha volta movia-se em direcções opostas aos sentidos normais (como se estivesse a olhar para espelhos de diversão num parque de diversões).
Erava que eu me sentava e ouvia a voz durante todo o jogo de futebol porque assim que eu entrava no ar mais claro, a minha turma da banda do liceu saía da cúpula e era altura de ir para o nosso hotel. No dia seguinte, estava a tossir pedaços grossos de amarelo/verde/acastanhados e o centro do meu peito queimado.
Os sintomas não começaram assim que me sentei, começaram no momento em que o meu conjunto de vento do liceu pisou o campo e começou a tocar os hinos nacionais canadianos e americanos para uma multidão de fãs ávidos de desporto. Notei uma mudança na minha visão, senti algo em forma sobre todo o meu corpo e a minha cabeça sentiu-se enevoada. Começámos a jogar e a minha audição tornou-se irregular e distante e o meu corpo progrediu de vibração interna para uma forte sensação de afundamento. Não conseguia lembrar-me das notas dos hinos e a certa altura esqueci-me que hino tocávamos, por isso deixei cair o meu braço esquerdo e segurei a minha flauta com a mão direita enquanto caía para o lado com dores e muito aborrecido com o facto de não me poder sentar.
Sadly, isto foi muito provavelmente televisionado e muitas pessoas viram uma rapariga obviamente a fingir tocar o seu instrumento. Eu provavelmente parecia que não queria estar lá, mas estava a sofrer tanto.
Esta foi na Primavera de 2003 e estive fora da escola durante 2 semanas e só me senti melhor 4 semanas depois de ter regressado de uma viagem de uma semana a Montreal.
Todos os anos tenho tentado obter ajuda com a minha situação. Disseram-me inúmeras vezes que tinha acabado de passar por uma gripe realmente má, que tinha uma infecção pulmonar, um médico até me disse que o que estava a passar não era real, porque a literatura conhecida apenas relatou sintomas específicos com a exposição ao tabaco. A ideia de que estava a sentir estes sintomas devido à minha exposição ao cigarro e outros produtos do tabaco não era uma opção. E quando encontrei um médico que ouvisse essa ideia, foi-me dito para me abster do ambiente ou tapar o meu nariz e tudo ficaria bem. Essas opções não ajudam porque consigo cheirar o fumo muito antes de poder ver o fumador, pelo que não tenho defesa. E mesmo quando usava uma máscara, o cheiro penetrava-a e cheirava mais doce e tinha um efeito mais forte e prolongado no meu corpo.
Nos últimos dois anos, tenho vindo a fixar as minhas reacções em produtos químicos comerciais e produtos do tabaco. Tinha reparado que havia certos alimentos que eu podia e não podia comer quando fui afectado e pensei que tinha uma ideia de como me defender e proteger. Foi (e tem sido difícil) encontrar apoio das pessoas quando menciono de onde provêm as minhas doenças e por causa disso entrei em espiral num profundo estado mental depressivo e choático. Só há 3 meses é que a Clínica Ambiental da minha área me diagnosticou ter sensibilidade química múltipla e me encaminhou para um médico de família da minha área que tratava de pacientes com essa sensibilidade.
Agora aqui está o grande problema:
Há 12 meses que tenho tido dificuldades em comer. No início começou por comer qualquer coisa e experimentar dores intensas em todo o meu corpo e uma necessidade de dormir que não podia ser ignorada. Fiz uma dieta de eliminação monitorizada por mim (pois estava desencorajado pelos médicos e não queria visitar outro) e tirei lacticínios e glúten e por vezes carne. Pensei que a tinha sob controlo até que os alimentos que considerava apropriados do meu funcionamento criavam uma dor intensa e a necessidade de dormir. Durante três dias, comi amendoins e bolachas. Percebi então que o glúten e os lacticínios não eram o meu problema porque comia bolachas de chocolate ao pequeno-almoço, almoço e jantar e não tinha sintomas. Também reparei que a dor aguda de apunhalamento no meu coração, que sentia desde os meus 9 anos de idade, ocorreu com mais frequência e durou muito mais tempo. Estava agora a sentir falta de ar e dor de entorpecimento/antumazia no meu braço esquerdo a cada episódio… (o meu coração foi monitorizado durante uma semana, um tempo, algumas vezes, no liceu e a leitura não mostrou anomalias, também estive no hospital e fizeram uma leitura do coração e isso mostrou um funcionamento normal).
Há oito meses atrás decidi que ia comer o diário e a dieta sem glúten e dormir sempre que fosse necessário. Não estava a trabalhar, por isso tive o luxo de dormir 8-10 horas à noite e uma hora aqui e uma hora ali quando comia uma refeição.
Finalmente consegui uma consulta e a Clínica Ambiental fez os seus testes e eu tenho uma intolerância ao glúten, tenho baixo teor em vitaminas e um mineral e algumas outras coisas estão erradas.
Aqui está o maior problema:
A dois meses atrás percebi que não podia comer alimentos cozinhados, por isso cortei carne e quinoa e cozinhei vegetais da minha dieta. Estava fresco com isso porque tenho esta noção de que o meu corpo não produz a quantidade certa de enzimas para uma digestão adequada e queria fazer uma dieta crua. Comecei a minha dieta crua e comecei a reparar que não podia comer certos alimentos sem sentir aperto no peito, aumento da catarro, chiado, dor e calor em toda a minha pele (mais forte no peito e nas costas). Percebi então que estes alimentos se cruzam relacionados com os alimentos a que sou alérgico. Ignorei o facto de ser sensível aos verdes e amendoins de folhas escuras e aos frutos secos de árvores e fiz batidos de couve/espinafres e comi frutos secos todos os dias porque precisava de colocar vitaminas e proteínas no meu corpo. Estava a sentir sintomas ligeiros e pensava que podia viver com eles. As multivitaminas fazem-me sentir como se o meu peito estivesse a encher-se e a minha garganta a expandir-se. Não compreendo o que isso significa, por isso não tomo multivitaminas. Deixei de comer amendoins e nozes de árvore quando o meu peito começou a ficar apertado, comecei a arquejar e comecei a fazer chiadeira e deixei de beber batidos quando precisava de dormir e o meu corpo começou a doer depois de começar a bebê-los.
Aqui está o maior problema:
O médico de família a quem fui encaminhado não pensou em encaminhar-me para um dietista e mencionei desde a minha primeira visita que tudo o que posso comer são amendoins/amendoins e batidos de couve. Disse-lhe que tenho aperto no peito e dores no coração que me apunhalam. Ela perguntou se eu tinha um EEG, mencionei a monitorização na escola secundária e disse-lhe que tinha um raio-x ao peito com a Clínica de Saúde Ambiental e que lhe enviariam os meus resultados (não recebi nenhuma chamada sobre o raio-x, por isso assumo que está tudo bem). Após a nossa primeira visita, ela disse-me que, devido à minha idade, não acredita que eu tenha algo de errado com o meu coração ou pulmões e que a minha dor é de ansiedade. Quando as minhas análises ao sangue foram transferidas para ela, ela ficou chocada com os meus resultados. Ela não mencionou nada sobre o meu valor IgE estar no alto 900s quando o nível máximo é 300 (eu sei porque o médico da Clínica de Saúde me disse e pediu um teste às fezes porque acreditava que eu poderia ter um parasita intestinal). Tenho a certeza que há outras leituras intrigantes do meu teste, mas não sei quais são.
Eu também tenho uma contagem baixa de glóbulos brancos. O único teste que este médico quer é outro hemograma, mas eu já não estou fisicamente bem o suficiente para dar sangue. O sangue que dei por ela perturbou fisicamente a minha capacidade de comer, fiquei cansado e com dores durante mais de duas semanas e ansiava por alimentos que não devia comer mas comia porque eram os únicos alimentos que queria e paguei por eles todos os dias.
A partir deste momento, as únicas coisas que consigo comer (e honestamente também estou a reagir a isso, mas os sintomas são ligeiros) é trigo sarraceno, abacate e óleo de cânhamo. Como uma colher de sopa de mel cru para “impulsionar” o meu sistema imunitário, mas também reajo a isso, mas não sei mais o que fazer. Tomo 5000 UI de vitamina D3 líquida porque o médico mencionou que eu poderia ser sensível aos enchimentos em vitaminas e que sou deficiente. Comprei a “Terapia Celular Rejuvenescedora” e tenho-a colocado na minha água, não me sinto bem cada vez que tomo um gole de água, mas preciso de a beber. Estou tão farto de médicos, e as pessoas a pensar que sabem.
Não fiquei triste até chegar a este ponto na carta porque há algo de errado e não consigo obter ajuda adequada e acredito que estou a morrer e é um jogo de espera para mim neste momento. Não vou lá fora a menos que precise de comprar comida, porque lá fora cheira a fumo de carro, detergente de roupa, champôs, perfumes, fumo de cigarro…
Perguntei a um médico se teria de morrer antes de receber ajuda e ele disse que sim.
Isso vai ajudar outros com sintomas semelhantes aos meus e espero que consigam ajuda antes que fique realmente mau.
Liked by jodooley
Follow