Lúpus pode desenvolver-se em qualquer pessoa, homem ou mulher, de qualquer idade, incluindo crianças, adolescentes, e adultos.
Existe muita desinformação sobre lúpus, e os homens com a doença podem descobrir que as pessoas ficam frequentemente surpreendidas ao saber que a têm devido à crença incorrecta de que o lúpus só ocorre nas mulheres.
A investigação sugere que 1 em cada 10 dos que têm lúpus são homens. Os homens desenvolvem as mesmas manifestações clínicas típicas do lúpus que as mulheres, mas certos sintomas-chave podem ser mais pronunciados nos homens do que nas mulheres. Por exemplo, quando os homens com lúpus têm envolvimento renal, este tende a ser mais grave.
Quais são os sintomas do lúpus nos homens?
Alguns estudos mostram que os homens com lúpus têm uma experiência comum:
- b>baixo hemograma
- Complicações cardiovasculares (coração e vasos sanguíneos)
- Febre inexplicada e perda de peso
- Anticorpos antifosfolípidos (que podem aumentar o risco de sangue coágulos)
- Doença renal
- Serosite (inflamação da membrana serosa que frequentemente causa dores no peito ao respirar profundamente)
p>Outros sinais e sintomas comuns de lúpus podem incluir:
- Fadiga extrema
- Painha ou inchaço nas articulações
- Irradiação nas mãos, pés, ou à volta dos olhos
- Headaches
Leia mais sobre os sintomas do lúpus.
Peritos não sabem o que causa lúpus ou porque afecta mais mulheres do que homens, mas este e outras doenças auto-imunes correm nas famílias. Certos grupos étnicos – incluindo afro-americanos, asiáticos-americanos, hispânicos/latinos, e pacíficos americanos – correm maior risco de desenvolver o lúpus do que o resto da população. Saiba mais sobre as possíveis causas do lúpus.
O tratamento para o lúpus nos homens é quase idêntico ao tratamento nas mulheres. Contudo, certos medicamentos utilizados para tratar o lúpus, como a ciclofosfamida (Cytoxan®), podem afectar a contagem de espermatozóides. Antes de começar a tomar qualquer medicação, fale com o seu médico sobre como eles o podem afectar. Leia mais sobre o tratamento do lúpus.
Aconselhamo-lo a contactar outros homens que, como você, estão a aprender a viver e a lidar com o lúpus. Pode ligar-se a outros homens com lúpus através da rede de capítulos e grupos de apoio da Fundação Lupus da América.
Perguntas Frequentes
O lúpus tem impacto nos meus níveis de testosterona, capacidade de desempenhar sexualmente, ou potencial para se tornar pai?
Servar lúpus não diminui os seus níveis de testosterona, capacidade de desempenhar sexualmente, ou potencial para se tornar pai. Contudo, certos medicamentos utilizados para tratar o lúpus, tais como a ciclofosfamida (Cytoxan), podem afectar os seus níveis de testosterona e a contagem activa de esperma, o que pode afectar a fertilidade de forma negativa.
É importante falar cedo com a sua equipa de saúde e partilhar as suas preocupações sobre como certos medicamentos o podem afectar.
O lúpus é mais grave nos homens do que nas mulheres?
A investigação sugere que os homens que têm lúpus experimentam uma forma mais grave da doença. A comunidade científica e de investigação não tem uma resposta partilhada e acordada sobre a razão pela qual este parece ser o caso. É necessária mais investigação para responder às muitas perguntas sobre lúpus e orientar os médicos nos seus esforços para diagnosticar e tratar o lúpus tanto em homens como em mulheres.
Quais são as disparidades no diagnóstico e tratamento do lúpus entre homens em comparação com as mulheres?
Por causa da falsa suposição por muitos de que os homens não obtêm lúpus, alguns homens podem ter mais dificuldade em obter um diagnóstico da doença apesar de apresentarem sintomas. Alguns estudos descobriram que os homens são frequentemente mais velhos do que as mulheres na altura do diagnóstico.
Mais investigação é necessária para melhor responder a esta pergunta e orientar os médicos nos seus esforços para diagnosticar e tratar o lúpus tanto em homens como em mulheres.
Luto por obter um diagnóstico de lúpus, mas apresento muitos dos sintomas. O que devo fazer?
Diagnosticar o lúpus é um desafio uma vez que não há um único teste que possa dar aos médicos uma resposta de “sim” ou “não”. Por vezes, pode levar meses – ou mesmo anos – a recolher a informação certa para um diagnóstico. Os sintomas muitas vezes mudam e vão e vêm com o tempo, tornando difícil acompanhar o que está a acontecer no seu corpo. Os homens podem ter ainda mais dificuldade em obter um diagnóstico de lúpus devido à falsa crença de que só as mulheres podem contrair a doença.
É muito importante ser o seu próprio maior defensor junto dos seus médicos para garantir que obtém o diagnóstico adequado e inicia um plano de tratamento. Uma das melhores formas de o fazer é tornar-se conhecedor dos sintomas do lúpus e rastrear cuidadosamente o que está a experimentar, para que os possa partilhar com o seu médico.
Saiba como se preparar para as consultas do seu médico com estas seis dicas.
Como posso explicar o meu diagnóstico e sintomas de lúpus a outras pessoas?
Explicar o lúpus é difícil para a maioria das pessoas com a doença, dados os seus sintomas frequentemente invisíveis. Mas pode ser especialmente difícil para os homens devido ao estigma de que só as mulheres obtêm lúpus.
Servindo uma conversa completa e honesta sobre os factos relativos ao lúpus e como os seus sintomas afectam a sua vida quotidiana podem ajudar os seus entes queridos, colegas de trabalho, e qualquer outra pessoa que sinta necessidade de conhecer melhor o lúpus e o tipo de cuidados de que necessita.
Pode utilizar estes recursos para o ajudar a explicar o lúpus a alguém em 30 segundos e fornecer pontos de conversa sobre lúpus para dar ao seu sistema de apoio.
O que devo fazer se estiver a lutar para manter o meu emprego devido aos meus sintomas de lúpus?
O trabalho pode ser muito difícil de manter com sintomas de lúpus, e isso não tem apenas impacto no seu estado financeiro — pode ter impacto na sua identidade e auto-imagem. Muitas pessoas são capazes de continuar a trabalhar após um diagnóstico de lúpus, mas pode ser necessário fazer ajustamentos para acomodar um novo normal. Isso pode incluir horários flexíveis, teletrabalho, e partilha de trabalho. Saiba mais sobre como trabalhar com lúpus, perguntas frequentes sobre o local de trabalho, e alojamento no local de trabalho.
Se não puder trabalhar devido a lúpus, poderá qualificar-se para se inscrever na Segurança Social Deficiência, que paga benefícios àqueles que não podem trabalhar devido a uma condição médica.
O que posso fazer se muitas vezes me sinto deprimido devido ao meu diagnóstico e sintomas de lúpus?
Lúpus pode trazer muitos desafios — não é vergonha nenhuma estar sobrecarregado com uma variedade de emoções negativas sobre a incerteza do que cada dia trará. Também é normal lamentar a perda da vida que teve antes do lúpus.
No entanto, existe uma diferença entre sentimentos negativos temporários e sentimentos negativos que se tornam esmagadores e duradouros, o que pode sinalizar uma doença grave mas tratável chamada depressão clínica.
Leia mais sobre lúpus e depressão para conhecer os sinais e como obter ajuda.
Sinto-me sozinho no meu diagnóstico de lúpus. O que posso fazer para combater essa sensação?
P>Embora se sinta como tal, não está sozinho no seu diagnóstico. Há muitos homens a navegar no lúpus que têm experiências semelhantes às suas. E mesmo que os seus entes queridos possam não compreender completamente, eles ainda podem ser um sistema de apoio para si.
Leia as histórias de seis homens que foram diagnosticados com lúpus para ter uma ideia de como eles lidam com a doença e o seu tratamento. Pode também ligar-se a grupos de apoio em todo o país para encontrar outros homens que vivem com lúpus, incluindo a Irmandade do Lobo, uma rede de grupos de apoio a todos os homens com lúpus.
Quais são as minhas opções se não houver grupos de apoio presenciais na minha área?
Se não houver grupos de apoio na sua área imediata, LupusConnect é uma óptima forma de construir uma comunidade online de outras pessoas – incluindo outros homens – que navegam na vida com lúpus. As pessoas que aderem podem fazer perguntas, responder a mensagens de outros membros, e ler sobre a experiência dos outros numa comunidade segura e reconfortante.