Clinicamente, algumas pessoas têm frequentemente alergias repetidas, eczema e infecções respiratórias ou outras partes da infecção, neste caso, para além de alguns testes de rotina tais como testes de glóbulos brancos, séries de imunoglobulina, subconjuntos linfocitários, etc., os cinco testes de imunoglobulina são também necessários. Embora muitas pessoas façam estes testes a conselho do médico, elas não conhecem o seu papel ou significado clínico. Aqui pode encontrar uma explicação.
1. O que é imunoglobulina?
Immunoglobulina (Ig) refere-se a uma classe de globulina com actividade de anticorpos ou com estrutura química semelhante a anticorpos, e é a principal substância de reacção da resposta imunitária humoral. Com efeito antibacteriano, antiviral e fortalecendo a fagocitose das funções celulares, bem como matando ou dissolvendo microrganismos patogénicos no complemento da colaboração, é um componente importante da resistência à doença no organismo.
Immunoglobulina é produzida por plasmócitos, amplamente encontrados no sangue, líquido tecidular e líquido exócrino, sendo responsável por cerca de 20% da proteína plasmática total. Actualmente, existem cinco classes de Ig encontradas no corpo humano, nomeadamente IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Cinco testes de imunoglobulina incluem IgA (imunoglobulina A), IgG (imunoglobulina G), IgM (imunoglobulina M), complemento C3 e C4.
Immunoglobulina é produzida por plasmócitos, amplamente encontrados no sangue, líquido tecidular e líquido exócrino, representando cerca de 20% do total da proteína plasmática. Actualmente, existem cinco classes de Ig encontradas no corpo humano, nomeadamente IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Cinco testes de imunoglobulina incluem IgA (imunoglobulina A), IgG (imunoglobulina G), IgM (imunoglobulina M), complemento C3 e C4.
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2. Importância clínica de cinco testes de imunoglobulina
IgG
IgG é sintetizada a partir de plasmócitos e é o único anticorpo que pode passar através da barreira da placenta. Pode ser sintetizado 3 meses após o nascimento. A IgG é a mais abundante em soro humano normal, sendo responsável por 3/4 da Ig total do soro, que é o mais importante anticorpo anti-patogénico (anticorpo de resposta reimune) nos fluidos corporais e a principal categoria de autoanticorpo na doença auto-imune.
Increased: doença hepática crónica, infecção subaguda ou crónica, doença do tecido conjuntivo, mieloma IgG, ou doença IgG monoclonal assintomática.
Diminuído: deficiência de anticorpos hereditária ou adquirida, síndrome de imunodeficiência mista, deficiência selectiva de IgG, enteropatia por perda de proteínas, síndrome nefrótica, distrofia muscular anquilosante, ou terapia imunossupressora.
IgA
IgA é distribuída principalmente em várias superfícies mucosas e saliva, colostro, lacrimogéneo, suor, secreções nasais, secreções brônquicas e secreção do tracto digestivo, participando na resposta imunitária anti-infecciosa local da mucosa do corpo. Os IgA não podem passar pela barreira placentária, pelo que os recém-nascidos só podem obter IgA do leite materno, mas 4 a 6 meses após o nascimento podem iniciar a sua própria síntese, e o nível de síntese até 25% dos adultos de 1, 8 anos de idade podem atingir o nível adulto.
Increased: doença hepática crónica, doenças infecciosas subagudas ou crónicas (tais como tuberculose, infecções fúngicas, etc.)), doenças auto-imunes (tais como o LES, artrite reumatóide), fibrose cística, neutropenia familiar, cancro da mama, nefropatia IgA, mieloma IgA, e etc.
Diminuição: deficiência de anticorpos hereditária ou adquirida, doença imunodeficiente, deficiência selectiva de IgA, ausência de gama-globulinemia, perda de proteínas de doença intestinal, queimaduras e assim por diante.
IgM
IgM, também conhecida como macroglobulina, distribuída principalmente no sangue, representando 1/10 da quantidade total de IgA sérica. A IgM é o mais antigo anticorpo sintético em desenvolvimento individual. Quando o corpo é infectado, os anticorpos IgM são os primeiros a produzir a resposta imunitária primária ao anticorpo.
Increased: infecção intra-uterina fetal, grupo TORCH neonatal, infecção crónica ou subaguda, malária, mononucleose infecciosa, micoplasma pneumonia, doença hepática, doença do tecido conjuntivo, macroglobulinemia, doença monoclonal assintomática de IgM Sick e assim por diante.
Diminuição: deficiência de anticorpos hereditários ou adquiridos, síndrome de imunodeficiência mista, deficiência selectiva de IgM, enteropatia por perda de proteínas, queimaduras, síndrome de anticorpos anti-Ig (crioglobulinemia mista), agentes imunossupressores Tratamento e assim por diante.
Complemento C3 e C4
O conteúdo e a actividade do complemento de sangue em muitas condições patológicas irá mudar.
Increased: doença reumatóide aguda, hepatite aguda, pneumonia, tiroidite e outras doenças;
Decreased: doentes com LES, doença hepática grave e desnutrição, outras doenças reumáticas.
3. Em que circunstâncias é necessário fazer o teste de imunoglobulina cinco?
– Crianças e adultos com doenças repetidas;
– Doenças auto-imunes ou reactivas atópicas;
– Doenças relacionadas com IgG4;
– Doenças imunodeficientes;
– Outras doenças crónicas que ocorrem anomalias imunoglobulinas: tais como doenças renais crónicas, doenças neurológicas, doenças do sangue, tumores, etc.
Em suma, se alguém encontrou estas condições, especialmente infecções repetidas, não precisa de se esquecer de fazer um teste de imunoglobulina, de modo a não perder o melhor tempo de tratamento.