Das Synovialsarkom ist eine seltene Krebsart, die häufiger bei Menschen unter 40 Jahren diagnostiziert wird. Es ist eine Form des Weichteilsarkoms.
Wo kommt das Synovialsarkom vor?
Das Synovialsarkom tritt in der Regel in den Armen und Beinen auf, kann aber in allen Teilen des Körpers und bei Menschen jeden Alters diagnostiziert werden.
Was sind die Anzeichen für ein Synovialsarkom?
Das wichtigste Anzeichen für ein Synovialsarkom ist ein schmerzhafter Knoten im Arm oder Bein.
Wie wird ein Synovialsarkom diagnostiziert?
Ärzte verwenden bildgebende Verfahren, um ein Synovialsarkom zu erkennen. Diese Tests umfassen typischerweise MRTs oder CTs. Die Scans können zeigen, wie groß der Tumor ist, wo er entstanden ist, ob nahegelegene Organe oder Gewebe betroffen sind und ob sich der Tumor auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat.
Eine Biopsie ist normalerweise der nächste Schritt. Eine Biopsie ist der einzige Test, der eine eindeutige Diagnose eines Synovialsarkoms stellen kann. Dabei wird eine Probe des Tumors entnommen. Diese Probe wird von einem Pathologen (einem Arzt, der speziell für die Diagnose von Krankheiten ausgebildet ist) unter dem Mikroskop auf Krebszellen untersucht.
Es ist sehr wichtig, die Diagnose von einem Ärzteteam zu erhalten, das in der Diagnose und Behandlung von Weichteilsarkomen sehr erfahren ist. Es gibt mehr als 80 Subtypen von Weichteilsarkomen, so dass es eine schwer zu diagnostizierende Krankheit sein kann. Die richtige Einschätzung und Diagnose ist der erste Schritt zur Heilung.
Welche Behandlungen gibt es für das Synovialsarkom?
Die Hauptbehandlung ist eine Operation zur Entfernung des Synovialsarkoms. Welche Operation für Sie die richtige ist, hängt von der genauen Größe und Lage des Tumors ab.
Beim Synovialsarkom an einem Arm oder Bein kann beispielsweise durch eine gliedmaßenschonende Operation die Entfernung der Gliedmaße vermieden werden. Dank der Fortschritte in der Behandlung, die bei MSK und anderen Krebszentren erzielt wurden, ist heute bei der überwiegenden Mehrheit der Menschen mit einem Synovialsarkom an einem Arm oder Bein keine Amputation erforderlich.
Ihr Arzt kann auch Bestrahlung, Chemotherapie oder andere medikamentöse Therapien empfehlen. Diese Behandlungen können helfen, das Wiederauftreten des Tumors zu verhindern.
Welche Kombination von Behandlungen für Sie die richtige ist, hängt von den einzigartigen Eigenschaften des Tumors ab.
Welche Behandlungen gibt es für rezidivierende synoviale Sarkome?
Bei einem Synovialsarkom, das nach der ersten Behandlung wieder aufgetreten ist, können die Weichteilsarkom-Experten bei MSK möglicherweise eine Operation, eine Chemotherapie oder einen neuen Behandlungsansatz, die Immuntherapie, anbieten.
Unsere Weichteilsarkom-Experten erforschen diese und andere vielversprechende Ansätze im Rahmen unseres Programms klinischer Studien. Sehen Sie sich eine Auflistung unserer klinischen Studien zum Weichteilsarkom an.
Nomogramm des Synovialsarkoms
Unser Nomogramm des Synovialsarkoms ist ein Hilfsmittel zur Vorhersage der Prognose von Personen, denen ein Tumor operativ entfernt wurde. Wir empfehlen Ihnen, dieses Werkzeug in Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt zu verwenden.
Verwenden Sie unser Synovialsarkom-Nomogramm.