Abkürzungen: ACIP = Advisory Committee on Immunization Practices; FDA = Food and Drug Administration; HA = Hämagglutinin; IIV3 = inaktivierter Grippeimpfstoff, trivalent; IIV4 = inaktivierter Grippeimpfstoff, quadrivalent; IM = intramuskulär; LAIV4 = abgeschwächter Influenza-Lebendimpfstoff, quadrivalent; MDV = Multidosis-Fläschchen; NAS = intranasal; PFS = vorgefüllte Spritze; RIV4 = rekombinanter Influenza-Impfstoff, quadrivalent; SDV = Einzeldosis-Fläschchen.
* Impfanbieter sollten die von der FDA zugelassenen Verschreibungsinformationen für die Grippeimpfstoffe 2020-21 konsultieren, um die vollständigsten und aktuellsten Informationen zu erhalten, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen. Packungsbeilagen für in den USA zugelassene Impfstoffeexternes Symbol. Die Verfügbarkeit und die Eigenschaften spezifischer Produkte und Darreichungsformen können sich ändern und/oder von dem abweichen, was in dieser Tabelle und im Text des vollständigen Berichts beschrieben ist.
† Eine schwere allergische Reaktion (z. B. Anaphylaxie) auf Ei in der Vorgeschichte ist eine ausgewiesene Kontraindikation für die Verwendung der meisten IIVs und LAIV4. ACIP empfiehlt jedoch, dass Personen mit einer Eiallergie in der Vorgeschichte jeden zugelassenen, empfohlenen Grippeimpfstoff erhalten können, der ansonsten für ihr Alter und ihren Gesundheitszustand geeignet ist. Personen, die berichten, dass sie Reaktionen auf Ei hatten, die andere Symptome als Urtikaria (z. B., Angioödem oder Schwellung, Atemnot, Benommenheit oder wiederkehrendes Erbrechen) oder die Epinephrin oder eine andere medizinische Notfallintervention benötigten, sollten in einer stationären oder ambulanten medizinischen Einrichtung (einschließlich, aber nicht notwendigerweise beschränkt auf Krankenhäuser, Kliniken, Gesundheitsämter und Arztpraxen) unter der Aufsicht eines Gesundheitsdienstleisters geimpft werden, der in der Lage ist, schwere allergische Reaktionen zu erkennen und zu behandeln, wenn ein anderer Impfstoff als ccIIV4 oder RIV4 verwendet wird.
§ Das Dosisvolumen für Afluria Quadrivalent beträgt 0,25 ml für Kinder im Alter von 6 bis 35 Monaten und 0,5 ml für Personen im Alter von ≥3 Jahren.
¶Impfstoffe gegen Influenza sollten nur mit Nadel und Spritze verabreicht werden, mit Ausnahme der MDV-Darreichung von Afluria Quadrivalent, die alternativ mit dem PharmaJet Stratis Jet-Injektor nur für Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren verabreicht werden kann. Für Erwachsene und ältere Kinder ist die empfohlene Stelle für die intramuskuläre Grippeimpfung der Deltamuskel. Die bevorzugte Stelle für Säuglinge und Kleinkinder ist die anterolaterale Seite des Oberschenkels. Weitere Hinweise zur Auswahl der Impfstelle und der Nadellänge für die intramuskuläre Verabreichung finden Sie in den ACIP General Best Practice Guidelines for Immunization.pdf icon
** Fluzone Quadrivalent ist derzeit für die Altersgruppe von 6 bis 35 Monaten in einer Dosierung von 0,25 mL oder 0,5 mL zugelassen; es wird jedoch nicht erwartet, dass 0,25-mL-Fertigspritzen für die Grippesaison 2020-21 verfügbar sind. Wenn eine Fertigspritze von Fluzone Quadrivalent für ein Kind in dieser Altersgruppe verwendet wird, beträgt das Dosisvolumen 0,5 ml pro Dosis.