In 2018 und 2019, wird die U.S. Food and Drug Administration (FDA) damit begonnen, bestimmte Blutdruckmedikamente aufgrund einer Verunreinigung mit einer Chemikalie zurückzurufen, die vermutlich Krebs verursacht. Was sind die Fakten hinter dem Krebsrisiko von Blutdruckmedikamenten und dem Rückruf, wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen? Und was sollten Sie tun, wenn Sie eines der zurückgerufenen Produkte einnehmen? Hier sind die Antworten auf diese und weitere Fragen.
Sind Blutdruckmedikamente mit Krebs verbunden?
Ende 2018 berichteten einige Arzneimittelhersteller, dass einige Chargen ihrer Blutdruckmedikamente positiv auf Verunreinigungen mit einer krebserregenden Chemikalie namens N-Nitrosodimethylamin (NDMA) und anderen verwandten Verunreinigungen getestet wurden. Der Verzehr hoher Dosen von NDMA könnte möglicherweise Krebs verursachen, aber die Menge der Chemikalie in den zurückgerufenen Blutdruckmedikamenten stellt keine akute Bedrohung für Ihre Gesundheit dar.
Aus Gründen der Vorsicht hat die FDA einen Rückruf dieser speziellen Medikamentenchargen veranlasst. Der Rückruf betrifft eine bestimmte Klasse von Blutdruckmedikamenten, die sogenannten Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs). Diese Medikamente wirken, indem sie die durch das Hormon Angiotensin verursachte Verengung der Blutgefäße reduzieren. Manchmal werden ARBs mit anderen Medikamenten, wie z. B. Diuretika, in einer Kombinations-Blutdruckpille kombiniert.
Der Rückruf von Blutdruckmedikamenten umfasst diese Medikamente, die von einer kleinen Gruppe von Herstellern produziert werden:
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Irbesartan
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Losartan
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Valsartan
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Kombinationspillen, die auch Medikamente wie HCTZ (Hydrochlorothiazid)
Nicht jede Marke von ARBs wurde zurückgerufen. Viele Arzneimittelhersteller produzieren diese gängigen Medikamente und haben keine Probleme mit Verunreinigungen gemeldet. Sie können herausfinden, ob Ihre bestimmte Marke von ARB zurückgerufen wurde, indem Sie die Liste der zurückgerufenen ARBs auf der Website der FDA durchsuchen. Sie können auch die Medikamentenflasche zu Ihrer Apotheke bringen und den Apotheker um Hilfe bitten.
Kann ich durch die Einnahme von ARBs Krebs bekommen?
Die FDA gibt an, dass das Risiko, dass jemand tatsächlich durch die Einnahme einer verunreinigten Blutdruckpille Krebs bekommt, sehr, sehr gering ist. In einer Erklärung schätzt die FDA, dass im schlimmsten Fall, wenn 8.000 Menschen vier Jahre lang jeden Tag die höchste Dosis eines verunreinigten Valsartan-Medikaments einnehmen würden, es einen Krebsfall unter diesen 8.000 Menschen verursachen könnte.
Dies stellt ein extrem geringes Risiko für jeden dar, der ein ARB zur Senkung seines Blutdrucks einnimmt.
Was sollte ich tun, wenn ich eines der zurückgerufenen Medikamente einnehme?
Zunächst sollten Sie die Einnahme Ihres Blutdruckmedikaments nicht abbrechen, auch wenn es eines der zurückgerufenen Marken ist. Ein abruptes Absetzen Ihres Blutdruckmedikaments kann Ihr Schlaganfallrisiko erheblich erhöhen.
Setzen Sie die Einnahme Ihres Medikaments wie vorgeschrieben fort und kontaktieren Sie Ihre Arztpraxis oder Apotheke, um herauszufinden, wie Sie Ihr Medikament ersetzen können. Andere Hersteller produzieren nicht kontaminierte Versionen des Typs von ARBs, die zurückgerufen wurden, und Sie können diese sicher einnehmen. (Die Quelle der Verunreinigung für Chargen von Valsartan wurde zu einer Produktionsstätte in Indien zurückverfolgt, die seither mit einer „Importwarnung“ versehen wurde.)
Sie sollten sich keine Sorgen machen, ein Blutdruckmedikament einzunehmen, das Teil des Rückrufs ist, da die Menge an Verunreinigungen, die Sie einnehmen würden, wahrscheinlich nicht Ihr Krebsrisiko erhöht.
Bluthochdruck ist ein gut kontrollierbarer Risikofaktor für Schlaganfall, Herz- und Nierenversagen. Nehmen Sie Ihre Blutdruckmedikamente weiterhin wie vorgeschrieben ein, denn Ihr Risiko, eines dieser lebensbedrohlichen Ereignisse zu erleiden, überwiegt bei weitem das potenzielle Risiko, durch ein zurückgerufenes Blutdruckmedikament an Krebs zu erkranken.
Rückrufe von Medikamenten sind ein relativ häufiges Ereignis. Der Rückruf der Blutdruckmedikamente machte Schlagzeilen, weil er Millionen von Menschen mit Bluthochdruck betraf. Die FDA rief die Medikamente zurück, weil sie transparent sein und die Menschen über die Verunreinigungen informieren wollte. Wenn Sie zusätzliche Bedenken haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.