Basado en la citoarquitectura cerebral se ha dividido en las áreas de Brodmann 23, 24, 26, 29, 30, 31, 32 y 33. Las áreas 26, 29 y 30 suelen denominarse áreas retrospleniales.
Corteza cingulada anteriorEditar
Se corresponde con las áreas 24, 32 y 33 de Brodmann y LA de Constantin von Economo y Bailey y von Bonin. Se continúa anteriormente con el área subgenual (área 25 de Brodmann), situada por debajo del genu del cuerpo calloso).Es citoarquitectónicamente agranular. Tiene una parte giral y otra sulcal. La corteza cingulada anterior puede dividirse a su vez en corteza cingulada anterior perigenual (cerca de la genu) y corteza cingulada media. La corteza cingulada anterior recibe principalmente sus axones aferentes de los núcleos talámicos intralaminares y medios (véase tálamo). El núcleo anterior recibe aferencias mamilo-talámicas. Las neuronas mamilares reciben axones del subículo. El conjunto forma un circuito neuronal en el sistema límbico conocido como circuito de Papez.La corteza cingulada anterior envía axones al núcleo anterior y a través del cíngulo a otras áreas límbicas de Broca. El ACC está implicado en los procesos de detección de errores y conflictos.
Corteza cingulada posteriorEditar
Se corresponde con las áreas 23 y 31 del LP de Brodmann de von Economo y Bailey y von Bonin. Su estructura celular es granular. Le sigue posteriormente la corteza retrosplenial (área 29).Dorsalmente se encuentra el área granular 31. La corteza cingulada posterior recibe gran parte de sus axones aferentes del núcleo superficial (o núcleo superior -falsamente LD-) del tálamo (véase tálamo), que a su vez recibe axones del subículo. Por lo tanto, duplica en cierta medida el circuito de Papez. También recibe aferentes directos del subículo del hipocampo. El hipometabolismo de la corteza cingulada posterior (con 18F-FDG PET) se ha definido en la enfermedad de Alzheimer.
Entradas de la circunvolución cingulada anteriorEditar
Un experimento de rastreo retrógrado en monos macacos reveló que el núcleo anterior ventral (VA) y el núcleo lateral ventral (VL) del tálamo están conectados con áreas motoras del surco cingulado. La región retrosplenial (áreas 26, 29 y 30 de Brodmann) del giro cingulado puede dividirse en tres partes: la corteza granular retrosplenial A, la corteza granular retrosplenial B y la corteza disgranular retrosplenial. La formación del hipocampo envía densas proyecciones a la corteza granular retrosplenial A y B y menos proyecciones a la corteza disgranular retrosplenial. El postsubículo envía proyecciones a la corteza granular retrosplenial A y B y a la corteza disgranular retrosplenial. El subículo dorsal envía proyecciones a la corteza granular retrosplenial B, mientras que el subículo ventral envía proyecciones a la corteza granular retrosplenial A. La corteza entorrinal -partes caudales- envía proyecciones a la corteza disgranular retrosplenial.
Salidas de la circunvolución cingulada anteriorEditar
La circunvolución cingulada rostral (área 32 de Brodmanns) se proyecta a la circunvolución temporal superior rostral, a la corteza medioorbitofrontal y a la corteza prefrontal lateral.El cíngulo anterior ventral (área 24 de Brodmann) envía proyecciones a la corteza insular anterior, la corteza premotora (área 6 de Brodmann), el área 8 de Brodmann, el área perirrinal, la corteza orbitofrontal (área 12 de Brodmann), el núcleo laterobasal de la amígdala y la parte rostral del lóbulo parietal inferior. La inyección de aglutinina de germen de trigo y conjugado de peroxidasa de rábano en el giro cingulado anterior de los gatos, reveló que el giro cingulado anterior tiene conexiones recíprocas con la parte rostral del núcleo lateral posterior talámico y el extremo rostral del pulvinar.El postsubículo recibe proyecciones de la corteza disgranular retrospleinal y de la corteza granular retrosplenial A y B. El parasubículo recibe proyecciones de la corteza disgranular retrosplenial y de la corteza granular retrosplenial A. Las partes caudales y laterales de la corteza entorrinal reciben proyecciones de la corteza disgranular retrosplenial, mientras que la corteza entorrinal medial caudal recibe proyecciones de la corteza granular retrosplenial A. La corteza disgranular retrosplenial envía proyecciones a la corteza perirrinal. La corteza granular retrosplenial A envía proyecciones al presubículo rostral.
Salidas de la circunvolución cingulada posterior
La corteza cingulada posterior (área 23 de Brodmann) envía proyecciones a la corteza prefrontal dorsolateral (área 9 de Brodmann), corteza prefrontal anterior (área 10 de Brodmann), la corteza orbitofrontal (área 11 de Brodmann), el giro parahipocampal, la parte posterior del lóbulo parietal inferior, el presubículo, el surco temporal superior y la región retrosplenial.La corteza retrosplenial y la parte caudal de la corteza cingulada están conectadas con la corteza prefrontal rostral a través del fascículo cingulado en los monos macacos Se ha descubierto que la corteza cingulada posterior ventral está conectada recíprocamente con la parte caudal del lóbulo parietal posterior en los monos rhesus. También la corteza parietal posterior medial está conectada con el banco ventral posterior del surco cingulado.
Otras conexionesEditar
El cíngulo anterior está conectado con el cíngulo posterior al menos en los conejos. El giro cingulado posterior está conectado con la corteza retrosplenial y esta conexión forma parte del esplenio dorsal del cuerpo calloso. El giro cingulado anterior y posterior y la corteza retrosplenial envían proyecciones al subiculum y al presubiculum.