EFECTOS SECUNDARIOS
Las reacciones adversas incluyen, en orden decreciente de frecuencia, elevación de la presión intraocular (PIO) con posible desarrollo de glaucoma y daño infrecuente del nervio óptico, formación de cataratas subcapsulares posteriores y retraso en la cicatrización de heridas.
Aunque los efectos sistémicos son extremadamente infrecuentes, se han producido casos raros de hipercorticoidismo sistémico tras el uso de esteroides dermatológicos tópicos aplicados a la piel.
También se ha notificado que los preparados que contienen corticosteroides causan uveítis anterior aguda y perforación del globo. Ocasionalmente se han notificado queratitis, conjuntivitis, úlceras corneales, midriasis, hiperemia conjuntival, pérdida de acomodación y ptosis tras el uso local de corticosteroides.
Se ha producido el desarrollo de infecciones oculares secundarias (bacterianas, fúngicas y víricas). Las infecciones fúngicas y víricas de la córnea son especialmente propensas a desarrollarse coincidiendo con aplicaciones prolongadas de corticoides. Debe considerarse la posibilidad de una invasión fúngica en cualquier ulceración corneal persistente en la que se haya utilizado un tratamiento con esteroides (ver ADVERTENCIAS).
Se han notificado ardor y escozor transitorios durante la instilación y otros síntomas menores de irritación ocular con el uso de FML® suspensión. Otros acontecimientos adversos notificados con el uso de fluorometolonaincluyen: reacciones alérgicas; sensación de cuerpo extraño; eritema del párpado; edema del párpado/hinchazón del ojo; secreción ocular; dolor ocular; prurito ocular; aumento del lagrimeo; erupción cutánea; perversión del gusto; alteración visual (visión borrosa); y defecto del campo visual.
Lea toda la información de prescripción de la FDA para FML (Fluorometholone Ophthalmic Suspension, USP 0.1% Sterile)