El riñón displásico multiquístico fetal (MCDK) es una condición que afecta a uno o ambos riñones de su bebé antes de nacer. En este folleto, aprenderá sobre la MCDK y cómo observamos a su bebé de cerca mientras crece y se desarrolla. También conocerá el pronóstico a largo plazo para su bebé.
¿Qué es el riñón displásico multiquístico fetal (MCDK)?
El riñón displásico multiquístico fetal (MCDK) es una enfermedad que afecta al desarrollo de uno o ambos riñones de su bebé antes de nacer. Uno o ambos riñones no crecen con la forma adecuada. En el cuerpo, los riñones ayudan a filtrar los productos de desecho y a producir orina.
La MCDK puede ser unilateral (afecta a 1 riñón) o, en casos raros, bilateral (afecta a ambos riñones). En uno o ambos riñones crecen quistes (sacos llenos de líquido) que parecen un racimo de uvas. Los quistes hacen que el riñón no sano no funcione. Con el tiempo, el riñón anormal (con quistes) se encoge y puede desaparecer. El riñón normal (sin quistes) hará el trabajo de ambos riñones.
¿Qué causa la MCDK?
No sabemos qué causa la MCDK. Pero sí sabemos que no está causada por nada que hayan hecho o dejado de hacer los padres. La MCDK no es culpa de nadie. No se puede prevenir antes o durante el embarazo. A veces, puede ser genética (se transmite de padres a hijos) si otros miembros de la familia también tienen MCDK.
¿Cómo diagnosticamos la MCDK?
Diagnosticamos la MCDK mediante una ecografía a las 18-20 semanas de embarazo.
¿Cómo tratamos la MCDK?
No hay tratamiento para la MCDK. A veces, en los bebés que tienen MCDK unilateral, el riñón no sano se reducirá y acabará desapareciendo.
Después de que nazca su bebé, un urólogo pediátrico (médico cirujano que se ocupa de los problemas del tracto urinario) y un nefrólogo pediátrico (médico especialista en riñones) ordenarán una ecografía para comprobar el funcionamiento de ambos riñones de su bebé. El urólogo pediátrico se asegurará de que el riñón que funciona se mantiene lo más sano posible y comprobará si hay problemas en el riñón que no funciona. El nefrólogo pediátrico también comprobará cómo funciona el riñón sano de su bebé a largo plazo.
Su bebé se someterá a ecografías cada 6 meses o un año. En estas ecografías se comprueba el funcionamiento de ambos riñones y se comprueba si hay problemas con el riñón no sano.
¿Cuál es el pronóstico a largo plazo para los bebés con MCDK?
No hay tratamiento para la MCDK. La mayoría de los bebés con MCDK unilateral llevan una vida normal y saludable. Su bebé acudirá a un urólogo pediátrico o a un nefrólogo pediátrico cuando crezca.
Los bebés que nacen con MCDK bilateral no tienen riñones que funcionen. Estos bebés no suelen sobrevivir. Si pueden sobrevivir, necesitarán cuidados intensivos. Esto podría incluir diálisis (un tubo que filtra los desechos del cuerpo) o un trasplante de riñón. Si su bebé tiene MCDK bilateral, hablaremos con usted sobre los próximos pasos y le apoyaremos en cada paso del camino.
Rev. 2/2019. El MassGeneral Hospital for Children y el Massachusetts General Hospital no respaldan ninguna de las marcas que aparecen en este folleto. Este folleto tiene como objetivo proporcionar información sobre la salud para que usted pueda estar mejor informado. No es un sustituto del consejo médico y no debe utilizarse para el tratamiento de ninguna condición médica.