Clinicamente, algunas personas suelen tener alergias repetidas, eczemas e infecciones respiratorias u otras partes de la infección, en este caso, además de algunas pruebas rutinarias como las pruebas de glóbulos blancos, series de inmunoglobulina, subconjuntos de linfocitos, etc., también son necesarias las cinco pruebas de inmunoglobulina. Aunque muchas personas hacen estas pruebas por consejo del médico, no conocen su función ni su significado clínico. Aquí puede encontrar una explicación.
1. ¿Qué es la inmunoglobulina?
La inmunoglobulina (Ig) se refiere a una clase de globulina con actividad de anticuerpo o con estructura química similar a la del anticuerpo, y es la principal sustancia de reacción de la respuesta inmune humoral. Con efecto antibacteriano, antiviral y reforzando la función de fagocitosis de las células, así como matando o disolviendo microorganismos patógenos en el complemento de la colaboración, es un componente importante de la resistencia a la enfermedad en el organismo.
La inmunoglobulina es producida por las células plasmáticas, encontrándose ampliamente en la sangre, el fluido tisular y el fluido exocrino, representando alrededor del 20% de la proteína plasmática total. Actualmente hay cinco clases de Ig en el cuerpo humano, a saber, IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Las cinco pruebas de inmunoglobulina incluyen IgA (inmunoglobulina A), IgG (inmunoglobulina G), IgM (inmunoglobulina M), complemento C3 y C4.
La inmunoglobulina es producida por las células plasmáticas, que se encuentran ampliamente en la sangre, el líquido tisular y el líquido exocrino, representando alrededor del 20% de la proteína plasmática total. Actualmente hay cinco clases de Ig que se encuentran en el cuerpo humano, a saber, IgA, IgG, IgM, IgE, IgD.
Las cinco pruebas de inmunoglobulina incluyen IgA (inmunoglobulina A), IgG (inmunoglobulina G), IgM (inmunoglobulina M), complemento C3 y C4.
2. Importancia clínica de cinco pruebas de inmunoglobulina
La IgG se sintetiza a partir de células plasmáticas y es el único anticuerpo que puede atravesar la barrera placentaria. Se puede sintetizar 3 meses después del nacimiento. La IgG es la más abundante en el suero humano normal, representando 3/4 de la Ig sérica total, que es el anticuerpo anti-microorganismos patógenos más importante (anticuerpo de respuesta re-inmune) en los fluidos corporales y la principal categoría de autoanticuerpos en la enfermedad autoinmune.
Aumentada: enfermedad hepática crónica, infección subaguda o crónica, enfermedad del tejido conectivo, mieloma IgG o enfermedad monoclonal IgG asintomática.
Disminuido: deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia selectiva de IgG, enteropatía por pérdida de proteínas, síndrome nefrótico, distrofia muscular anquilosante o tratamiento inmunosupresor.
La IgA
Se distribuye principalmente en diversas superficies de las mucosas y en la saliva, el calostro, la lágrima, el sudor, las secreciones nasales, las secreciones bronquiales y la secreción del tracto digestivo, participando en la respuesta inmunitaria antiinfecciosa local de las mucosas del organismo. La IgA no puede atravesar la barrera placentaria, por lo que los recién nacidos sólo pueden obtener IgA de la leche materna, pero de 4 a 6 meses después del nacimiento pueden iniciar su propia síntesis, y el nivel de síntesis hasta el 25% de los adultos en 1 año, 8 años puede alcanzar el nivel de los adultos.
Aumentan: las enfermedades hepáticas crónicas, las enfermedades infecciosas subagudas o crónicas (como la tuberculosis, las infecciones por hongos, etc.), enfermedades autoinmunes (como LES, artritis reumatoide), fibrosis quística, neutropenia familiar, cáncer de mama, nefropatía IgA, mieloma IgA, etc.
Disminuido: deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, enfermedad de inmunodeficiencia, deficiencia selectiva de IgA, no gammaglobulinemia, pérdida de proteínas de la enfermedad intestinal, quemaduras, etc.
IgM
La IgM, también conocida como macroglobulina, se distribuye principalmente en la sangre, representando 1/10 de la cantidad total de Ig sérica. La IgM es el anticuerpo sintético más temprano en el desarrollo del individuo. Cuando el cuerpo está infectado, los anticuerpos IgM son los primeros en producir la respuesta inmunitaria primaria al anticuerpo.
Aumentada: infección intrauterina fetal, grupo TORCH neonatal, infección crónica o subaguda, malaria, mononucleosis infecciosa, neumonía por micoplasma, enfermedad hepática, enfermedad del tejido conectivo, macroglobulinemia, enfermedad monoclonal IgM asintomática, etc.
Disminuidos: deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia selectiva de IgM, enteropatía por pérdida de proteínas, quemaduras, síndrome de anticuerpos anti-Ig (crioglobulinemia mixta), agentes inmunosupresores Tratamiento, etc.
Complemento C3 y C4
El contenido y la actividad del complemento sanguíneo en muchas condiciones patológicas cambiarán.
Aumento: enfermedad reumatoide aguda, hepatitis aguda, neumonía, tiroiditis y otras enfermedades;
Disminución: Pacientes con LES, enfermedad hepática grave y desnutrición, otras enfermedades reumáticas.
3. ¿En qué circunstancias hay que hacer la prueba de inmunoglobulina cinco?
– Niños y adultos con enfermedades repetidas;
– Enfermedades autoinmunes o atópicas reactivas;
– Enfermedades relacionadas con la IgG4;
– Enfermedades por inmunodeficiencia;
– Otras enfermedades crónicas en las que se producen anomalías de las inmunoglobulinas: como enfermedades renales crónicas, enfermedades neurológicas, enfermedades de la sangre, tumores, etc.
En resumen, si alguien se encontró con estas condiciones, especialmente las infecciones repetidas, no tiene que olvidarse de hacer una prueba de inmunoglobulina, para no perder el mejor tiempo de tratamiento.